Прошу совет мамочек детей с ДЦП

Девочки, очень нужен ваш совет. Умоей младшей дочки хромосомная аномалия, в основном проявляется задержкой развития и речи (сейчас наш диагноз умственная отсталость), но есть небольшие проявления - как-бы ДЦП. Пишу "как-бы", потому что диагноз ДЦП нам сейчас по сути не ставят, объясняют что почти нет проявлений и у нас только "резидуальная энцефалопатия", проявляется неловкостью, плохо выполняет сложные движения, плохо координирует, изредка чуть-чуть подволакивает ногу одну, часто конечно синяки и ушибы. Но мы собрадись на комиссию в 18ю больницу (была инвалидность по ДЦП, с дуру ума не продлили) а вот теперь нам надо в школу, и нужна инвалидность, и не простая, а чтобы с надомным обучением - мы хотим попасть в хорошую школу. Нас берут как раз по программе 8 вида. Выбирать нам с нашим диагнозом в общем из нечего, в этом ... государстве ничего хорошего для детей с уо нет вообще. И платного обучения нет, в общем - капкан.

Конечно теперь у нас в направлении написан диагноз "ДЦП", но вот как комиссия отнесется к нам, мы ведь и ходим, и прыгаем и бегаем (т-т-т). Хотя конечно отобычных детей отличаемся сильно.

Подскажите, как мне рассказать на комиссии, чтобы получить инвалидность и рекомендацию о надомном обучении? из вашего опыта?