Господи какой дурдом в красноярском крае 😭 обзвонила всех и по полюсу и здравоохранение.... Что бы раньше меня отправили у генетику ! На что мне сказали раньше 19-21 недели вас не примут 😭 господи какой ужас творится .... Три дня схожу с ума.... Жду понедельника.... Сказали начинать звонить с понедельника и узнавать пришел ли вызов к генетику или нет ! Я верю что моя девочка здоровая , она справится 🙏🙏🙏 по другому быть не может я ее очень долго ждала..... Кто не знает риск синдрома дауна 1:27
Лучший ответ
Ольга, нипт дает только 80% точности, если он отрицательный, то хорошо, а если положительный, все равно прокол делать, только время тянуть.
Ольга, не дает 99%. Я только что это все проходила на свой шкуре, точнее, пузе. Мне делали прокол. К тому же нипт не является основанием для прерывания, стало быть, не может он таким точным быть, а то бы вообще никто с проколами не связывался
Мила, да,еще раз посмотрела ,сдавала в геномеде,написано ,что вероятность хромосомной поломки 0,01%
Мила, а насчёт прерывания я знаю,что только прокол дает основания,но я бы максимально со своей стороны старалась бы обойтись без него ,вот и для этого я от себя и пошла на НИПТ на 11 нед .
Ольга, вот в том и дело, что когда ребенок здоровый, нипта и достаточно. А если не здоровый, то недостаточно, результат не точный.
Мила, ну мы же не можем сейчас,что то знать,здесь конечно только девушке решать ,но я бы пока есть время перед генетиком сдала НИПТ ,результат достаточно быстро придёт,как раз с результатом к генетику ,может и ей придёт 99% и прокол будет и не нужен,а вот если будут уже 80P% вот тогда уже не думая можно и на прокол .
Ольга, я так и не пойму, зачем этот генетик несчастный нужен? 🙈 Тем более, если его до 19 недель ждать?! Там уже человек за это время вырастет
Мила, ддумаю,что наверно к генетику очередь,
здесь если только к платному идти
Ольга, бедная Саша ☹️ Отвратительно, когда мед. учреждение не дает четкого плана действий и тянет время. Она даже не знает, куда ей обращаться. И ей отвечают, ждать генетика 😡 Может быть, ребенок уже шевелиться начнет, и что ей думать? Так и сходить с ума в неизвестности?
Мила, так девушке и не дают направление к генетику,она на 17 нед.сейчас как я понимаю и ей сказали датут на на 19 нед
Мила, конечно нет.У меня в НИПТе написано ,что 99% ,показаний не было я просто сдавала для себя ,и скрининг кровь была в норме ,и когда с врачом говорили,она мне говорила,что скрининг кровь это 80%
Ольга, ну мне по-другому сказали и отправили на прокол. Может быть, ваши 99% из-за того, что результат отрицательный.
Ольга, а что он делает? Зачем к нему рваться? Мне генетик просто консультацию о хромосомах проводил, когда уже все ясно было. Можно было и не слушать, и так в интернете все написано.
А почему прокол нельзя без генетика сделать? Пусть врач из жк напишет направление в стационар.
Nataliskazka, Генетик собирает анамнез, посмотрит результат скрининга, делают УЗИ и дает рекомендации относительно дальнейших шагов. Думаю генеколог из ЖК не может по закону дать такое направление.
Анна, я когда узнавала про амниоцентез, видела что в частных клиниках его делают за 15 тысяч и подумала что его можно сделать без проблем. Бесплатно не хотела, так как пришлось бы лежать в стационаре неделю, а у меня нет возможности оставить детей дома на долго.
Но я тогда не знала про нипт, случайно прочитала на форуме, пока искала отзывы про амниоцентез. В итоге сдала нипт. Все хорошо, риски не подтвердились.
А к генетикам ходила, пришла к ним в 16 недель, они наоборот меня наругали что поздно пришла, видимо не успевала на плацентоцентез, но у меня задержали скрининг из-за новогодних праздников, попала на скрининг только в 14 недель и 2 недели ждала кровь.
Записали на консультацию через 3 дня. Но я узнала про нипт и сразу его сдала. В день консультации генетика заболела ротовирусом, позвонила им, они отменили консультацию до готовности нипта. Сейчас пришёл нипт, они сказали что теперь и консультация не нужна раз нипт хороший. Теперь сказали приходить только после второго скрининга в тот же день с узи.
Nataliskazka, Очень рада за Вас, что всё хорошо. А Вам амниоцентез по ОМС предложили с госпитализацией? Мне делали в МОНИАКе (в Москве в областной больнице) амбулаторно в отделении генетики.
Анна, да, делают по Омс, но предложить не успели, так как я сдала платно нипт до консультации с генетиком, когда увидела цифры на скрининге, риск был 1:71. А потом генетик сказал что раз нипт хороший, тогда уже к ним приходить после 2 скрининга, на 2 скрининг дали направление в областной перинатальный центр, а в жк уже не буду делать.
Nataliskazka, тоже делала НИПТ и он был отличный, но генетикам не понравилось УЗИ и настояли ещё на амниоцентезе. Его делала с расширенной панелью, за расширение доплачивала в 2021 г. 15 т. р.
Саша, есть у Вас такой анализ. Только что сама позвонила. Вот контакт.
Саша, называете свой город Канск и Вам предложат 2 варианта: или подъехать в областной ближайший город или курьер приедет в Ваш город, а забор венозной крови сделать в любой лаборатории/больнице.
Анна, от куда он приедет? За 200 км до нас? Я не думаю что они поедут ( а если и поедут то ценник будет бешеный.... Подожду генетика
Специально посмотрела результат вашего скрининга, так и не поняла, почему такой риск забубенили? Что не так?
Мила, у нее" ножницы" рарр занижен, хгч высокий, плюс возраст. У меня так было то же.
Не понимаю, зачем писать второй пост про свои переживания на предмет высокого риска по крови на Синдром Дауна. Вам большенство написали, сделайте платно НИПТ. Понимаю, что дорого, но нервы свои дороже.
Попробуйте приехать в Красноярск на Коломенскую 26 к.2, там в кабинете 518 есть генетик, она принимает всех без записи до 15:00 вроде бы. Если хотите можете позвонить и прям записаться по т. 220-96-43 это регистратура. Сама 2 раза к ней ходила. Думаю, она Вас примет, очень внимательная врач, на все вопросы отвечает, объясните свою ситуацию. Она Вам скорее всего предложит сдать НИПТ за свой счет, может быть даже и амниоцентез по ОМС. НИПТ тоже можете сдать в Красноярске, только надо заранее связаться с Геномед и оплатить анализ, а потом просто приехать в город и сдать.
Мне казалось, что все работают по одинаковым протоколам ВОЗ. Почему в одних городах направляют по результатам 1 скрининга к генетику, в других нет. Может Вам в страховую на горячую линию позвонить? Я так доставала всех, когда меня с 6летней дочкой на операцию вместе не хотели ложить
Татьяна, я же написала что везде звонила и на горячую линию и на холодную
На консультации у генетиков Вам сделают УЗИ экспертного уровня и предложат амниоцентез. В рамках ОМС больше предложить им нечего.
Посмотрела ваш скрининг у вас риски по крови, главное узи хорошее. У меня так же было и всё хорошо. Делайте нипт или прокол.
Я не пойму ваших врачей, а зачем делать скрининг, чтоб потом ждать 19-20 недель. У меня риск по дауну был 1:54, по крови" ножницы". Родила здоровую девочку, делала нипт.
НИПТ можно сдать и кстати только на этот синдром и спать спокойно уже к 19 нед. точно знать будете,а так наверно будут настаивать на проколе,хотя конечно решать Вам