Амниоцентез,Эко,пгд,Синдром Дауна

Да многие пишут, чтобы поддержать, я думаю в том числе и за этим сюда пишут девочки, чтобы услышать хорошие истории с благоприятным исходом. Неужели если бы вам здесь на форуме написали какой то плохой пример, что-то бы изменилось? Я думаю эти форумы созданы для передачи опыта, общения по интересам, для поддержки. Лично я «прохожу мимо», когда вижу пост про коричневые выделения на малом сроке, про боли в пояснице, потому что у меня это было симптомы ЗБ. И я не буду писать об этом девушке которая надеется на лучшее, к тому же реально много положительных исходов с этими кровотечениями.

Добрый день! Сейчас нахожусь в ожидании результатов амнио.

История похожа. Первый скрининг - и все пошло-поехало. Твп 3,2, по УЗИ все остальное норм. Через неделю твп 3,3, кровь плохая (но хгч в норме). Отправили на амниоцентез. Риск 1:17

Слала нипт. Пришел с высоким риском по трисомии 21.

Уже все эмоции прошли, просто жду результат прокола.

Благодарю за вашу историю! Когда у меня все разрешится я тоже об этом напишу, какой бы ни был результат

Здравствуйте. Ждала ваших результатов тоже... И переживала. Я была почти уверенна, что диагноз не подтвердится...ну как так то? Внешне то всего лишь твп не в норме и всё... Вот, видимо, поэтому и бывает, что по скринингам всё ок, а рождается ребёнок с синдромом неожиданно(

Очень вам сочувствую. Какое бы вы решение не приняли - это ваше дело, никто не имеет права вас осуждать. Держитесь!!!

Желаю вам в будущем здорового ребёночка!

У моего малыша было на первом скрининге твп 3,7, косточка носа была, узист сразу сказала почему-то, что беспокоиться не о чем, это просто особенность скорее всего, к генетикам даже не отправляли (когда читала интернет было очень-очень страшно), кровь хорошая была. Ребёнок родился здоровым (не знаю, связано ли с твп, но шея короткая и пухленькая, родился достаточно крупным)

Вы знаете такие истории действительно есть, женщине сделали ЭКО подсадили 3их, и у неё осталось двое (два мальчика). Так когда она родила первый малыш умер в 1 день, а второй через год. 😞 Но тоже без Пгд

А если мазаичная форма? Об этом с генетиками говорили? У подруги дочь 100% сд обещали , а родилась с мазаичной формой, то есть внешность подкачала, но по мозгам нормальная, пластику делали в 6 лети и ещё делать будут. Узнайте такую вероятность.

Очень жаль, честно,была уверена,что по итогу все будет хорошо,и риск не прямо большой-1:613. И твп не критическая... Вы огромная молодец,что сделали все анализы до конца.

Сочувствую Вам и желаю много сил, держитесь. В первую беременность ТВП было 2.3, норма в Израиле до 3-ех, но кровь совсем плохая и на 1-м скрининге были признаки СД. Я сразу решила делать амнио, диагноз подтвердился.

Так больно от вашего рассказа, спасибо, что поделились своей историей, обнимаю и надеюсь, у Вас в итоге родится здоровый малыш 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼

Очень жаль вас, что так получилось, но вы умница, что сдали все анализы. Сил вам и терпения🙏

Пгд всем после 30 рекомендуют. Мы делали, в первом протоколе небыло здоровых малышей. А во втором были.мне 31 был а мужу 41. Терпения вам и веры

Вы молодец, что делитесь. Многие не пишут о проблемах. Обнимаю Вас.

Сил вам пережить это... Обнимаю 🫂