На первом скрининге обнаружили аплазию носовой кости. Узистка сказала, если после готовности анализа крови мне не позвонят - можно не переживать. Дома пришла в ужас, когда загуглила, о чем это может говорить. Нашла в интернете информацию о неинвазивном тесте (анализ крови матери), побежала на следующий день делать, результат нужно было ждать около 2-3 недель. Прошло несколько дней, стала успокаиваться, но тут позвонили по анализу крови, сданному в поликлинике перед прохождением скрининга - высокий риск синдрома Дауна, пожалуйте в МОНИИАГ на повторный скрининг после праздников. Несколько дней я жила диком страхе, помогала поддержка от мужа, больше никому рассказывать не стала. Не знаю, как бы я дальше вынесла эти мучения, но тут досрочно пришли результаты теста - низкий риск. Это было счастье. На повторный скрининг съездила, носовую кость нашли. Но теперь ТВП оказалась больше нормы (ещё один маркер синдрома Дауна). Врач сказала, что неинвазивный тест даёт гарантию 99%, так что в принципе можно расслабиться, но если хотите - сделаем прокол. От немедленного прокола я отказалась, взяла время подумать. Мой гинеколог в поликлинике посоветовала не делать, поскольку это определенный риск. Я решила с ней согласиться, но, конечно, если бы не тест - делала бы однозначно. До конца беременности вероятность аномалии, хоть и небольшая, но сохранялась, пришлось с ней мириться. Перед самыми родами неонатолог в роддоме мне напомнила об этом (видимо, чтобы я не возмущалась в случае чего), сказала, что будет сразу видно по ребёнку. Ребёнок родился здоровым, сейчас ей почти год. Те дни неизвестности и ужаса мне помогли пережить форумы на вашем сайте, где женщины делились аналогичными историями. Я решила тогда, что если и у меня будет все хорошо, тоже поделюсь своей историей. И вот сегодня наконец дошли руки, специально зарегистрировалась и рассказала вам. Пусть все дети будут здоровы!
Ульяновск
Тоже на 1 скрининге поставили аплазию НК, твп в норме. Начиталась, на следующий день поехала переделывать в ПЦ на лучший аппарат. В итоге НК нашли, но и твп чуть выше верхней границы. Риск высокий. Делала прокол, результат обрадовал, ревела когда сообщили. Жду не дождусь встречи с нашим малышом! И действительно, поддержка мужа бесценна в этой ситуации. Желаю вам с малышом только здоровья, оно самое главное! ❤️
Тихорецк
А я пошла платно,первый плановый через неделю в сентябре,нос ,воротниковой нормально , но зато показали петли кишечника вне живота,может это порок , а не физиологическое,и все рухнуло внутри,прокол ,после крови сто процентов назначат,если норма,грыжу оперировать,а там тоже надо врача искать и надеятся на выживаемость.Узист сказала рано пришли, может все пройдет,но не написала физиологическая грыжа ,а сразу под вопрос омфалоцеле?срок по УЗИ в этот раз больше чем приложении по пдм, на неделю по ктр
Евгения, дождитесь скрининга, не нужно переживать раньше времени! Узист перестраховывается, поэтому так написала в заключении. Когда будет определённость, есть проблема или нет, будете поэтапно решать. Прокол не так страшен, зато информативен на 100%. Если понадобится, найдёте хорошего хирурга, и все будет в порядке. Главное своевременно выявить проблему. Предупреждён - значит, вооружён. Пусть все у вас будет хорошо.
Москва
Поздравляю вас! У меня была похожая история. После разговора с генетиком я так испереживалась,что открылось кровотечение я чуть не потеряла малыша. В Пироговке,куда меня доставила скорая, предложили просто сразу вычистить дауна. А я ждала результатов НИПТ и надеялась до последнего. До сих пор помню, как я просидела в холле патологии полночи и плакала боялась открыть результат нипт. Результаты оказались отрицательными. Это были самые счастливые минуты моей жизни. Моему счастью уже 2.2.
Оксана Оленева,
Здорово, что у вашей истории тоже счастливое завершение, хотя и пришлось пережить тот кошмар. Я иногда когда устаю, злюсь на ребёнка, если сильно балуется, а потом бывает вспоминаю те моменты и думаю, какая это все ерунда)
