Путь ЭКО. Ч.9 - Как мы донорские сперматозоиды покупали

После неудачи с TESE, грустных результатов гистологии и консультации андролога, подумав около месяца, мы с мужем решили, что нам в целом не важно, что генетически наши будущие дети будут не от мужа. И приступили к выбору донора.

Дальше я достаточно подробно всё опишу, потому что я очень хотела бы прочитать чью-то чужую статью с подобным содержанием, когда мы только начали выбирать донора))

Выбор донорского банка

Поиск в интернете сказал, что в Иркутске донорских банков нет (потом оказалось, что это не совсем так), поэтому мы стали смотреть сайты банков, откуда нужно заказывать материал с доставкой. Параметры доноров в открытом доступе обычно включают детское фото, группу крови и национальность. На некоторых сайтах больше, на некоторых меньше данных в открытом доступе. Интересно, что в некоторых банках фото повторялись, видимо, обмениваются информацией друг с другом.

Я написала в форму обратной связи на трех сайтах, ответили мне только с Репробанка. Ну и хорошо, подумала я, так как склонялась именно к нему. Понравилось, что там достаточно подробные анкеты на сайте. Может быть у остальных тоже самое, просто в закрытом доступе.

Консультация по подбору донора

В ответ на мой запрос в форме обратной связи мне два раза звонили с репробанка, но так получилось, что оба звонка я пропустила, поэтому мне написали на почту. Через сообщения я выбрала время для консультации сразу на следующий день. Работают они с 9 до 17 по московскому времени, тут я порадовалась разнице во времени с Москвой и выбрала время в 20:30 по своему часовому поясу. Было бы не очень комфортно разговаривать на такие темы вне дома.

От самой консультации, если честно, я ожидала большего. Во-первых, качество связи почему-то было очень плохим (разговор был по телефону), поэтому приходилось очень часто переспрашивать. Во-вторых, информацию как будто бы приходилось "вытягивать" из врача. Я ожидала, что мне сейчас всё по полочкам разложат и расскажут, что выбирайте вот так и вот так, на это нужно обратить внимание, а вот это неважно и оно по наследству не передаётся. И дальше подробно объяснят как происходит доставка и оплата, кто договаривается с моей клиникой, какие документы нужны и т.д. Мне кажется, что эти вопросы задают все и у них должен быть заранее подготовлен подобный рассказ. Но да ладно.

В итоге с десятиминутной консультации я выяснила, что есть ещё дополнительная информация по донорам: ещё фото, заключение психолога, запись голоса, более подробная информация о матери и отце донора. Как выяснилось потом, можно было ещё получить результаты секвенирования экзома (перечень поломок в генах и частота их появления в популяции). Эту бумажку мне отправили по выбранному донору уже только при заключении договора, не знаю, можно ли было получить её раньше.

Для доступа к дополнительной информации нужно было писать на почту врачу номер донора, она в ответ присылала файлы.

Критерии выбора

Как я уже писала в предыдущей записи, изначально мы с мужем ориентировались на следующие параметры: группа крови, национальность, здоровье, похожесть на мужа или на меня.

С группой крови и резусом нам повезло, этот параметр убирал только половину потенциальных кандидатов (оставалось 57). Для сравнения, если выбрать группу крови(III) и резус(-) мужа, то оставалось только 2.

По национальности фильтр у репробанка работает странно, поэтому тут просто отсеивали по фото.

Здоровье оценивать сложнее всего. В наличии есть сведения об аллергиях, зубах, зрении, слухе, занятиях спортом, приеме алкоголя, курении, а также огромная таблица с перечнем групп заболеваний, где отмечено, у кого из родственников (вплоть до дядей, тетей и двоюродных сиблингов) оно было.

Вот таких страниц 7 штук и ещё отдельные анкеты про здоровье донора, его матери и отца.

Казалось бы, море информации. Однако вся она заполняется только со слов донора. Даже если предположить, что донор нигде не наврал (что вряд ли, я столько непьющих и здоровых людей в жизни не встречала), то многие ли из нас могут сказать, чем болеет дядя со стороны папы? Ради интереса, мы с мужем тоже попробовали поставить галочки в этой таблице по себе и своим родственникам, и поняли, что нужно больше разговаривать с родней и что нашим детям тоже было бы что унаследовать нехорошего)) Поэтому решили, что будем убирать только тех, у кого серьезные или повторяющиеся заболевания (например, рак и у деда, и у отца). Ещё муж сразу убирал тех, у кого на что-то аллергия, так как сам с этим всю жизнь мучается.

С внешней похожестью всё тоже оказалось непросто. Там, где дети совсем маленькие на фото, они все похожи и на меня, и на мужа и на всех других маленьких детей) Там где постарше, не похож никто... Кстати, по цвету глаз и волос мы решили не отсеивать, так как среди ближайших родственников у нас достаточно большее разнообразие от голубоглазых блондинов до черноволосых и зеленоглазых. В итоге, внешность выбирали по принципу нравится/не нравится и больше всё-таки смотрели на здоровье.

Было, конечно, странное ощущение, что как будто бы в магазине ребенка выбираешь. Но как оно там потом с моими генами намешается ещё не известно.

Ещё для мужа был важен рост. Сказал, что слишком длинным или коротким быть неудобно. У нас с мужем и всех родственников средний рост.

На остальные пункты анкеты смотрели скорее справочно (например, там есть такие пункты как "Чем вы больше всего гордитесь" или "Нарисуйте дом мечты"). Даже на профессию и образование, которые мне казались важными сначала, в итоге не смотрели как на основной критерий. Не мужа же выбираем, а генетический материал)

Кстати, никому из родственников, друзей и будущим детям мы решили не рассказывать о ДС, это совсем уж личное. Единственный вариант, когда мы это расскажем - это в случае каких-то серьезных болезней, для которых важна генетическая история. Ну или если кто-то из родственников или сам ребенок сделает тест на отцовство))

Процесс выбора

Все уже устали читать, но я предупреждала, что будет подробно)) Не хочется разбивать повествование на две записи.

Весь выбор у нас занял примерно 5-6 вечеров с момента решения и до окончательного выбора. Сначала я смотрела анкеты в общем доступе, разбиралась какие есть параметры и какие из них нам важны. Потом мы с мужем вместе смотрели, сначала выбрали около 10-12 карточек, открыли их в отдельных вкладках сразу.

Потом смотрели анкету про здоровье донора, на этом этапе отсеяли всех с аллергией и высоким или низким ростом. Дальше анкету с семейным анамнезом. Тут отсеяли ещё несколько. В итоге осталось 6 доноров.

Если мне или мужу не нравилось фото или что-то ещё, то карточку закрывали, решили, что в этом деле споры и уступки не уместны.

На шестерых в итоге и делали запрос в репробанк за более подробной информацией. Однако когда я копировала номера, один номер не скопировался, и в письме один из номеров задублировался, а другой не вставился. Это я уже на следующий день заметила. Решили, что это судьба и не стали ничего править)

Материала одного из выбранных доноров не было, а у ещё одного были "средние генетические риски", что это такое объяснено не было, но мы решили, что ничего хорошего и его тоже убрали. Поэтому из присланных подробных анкет мы смотрели три.

Дальше выбирали по тому же принципу - сначала фото, потом медицинскую информацию. Записи голоса оказалось слушать почему-то неприятно, поэтому мы не стали.

По дополнительным фото сразу отсеяли одного из кандидатов. Всё-таки от возраста, в котором сделаны фото, многое зависит. А ещё на доп. фото были иногда родители или братья/сестры. Становилось сразу понятно, какие черты точно передались от родителей и что эти черты сильно не похожи на наши, хоть и вполне симпатичны.

Ну и из оставшихся двух мы выбрали одного по оценке психолога. У второго донора не было там чего-то критичного, но итоговый кандидат нам понравился больше.

Репродуктолог

И вот мы выбрали донора, доставку обещали в течение 3 дней с момента запроса, поэтому я спокойно сдала анализы, дождалась начала цикла и написала репродуктологу.

На приеме оказалось, что у меня с прошлого цикла остался большой фолликул и вступать в протокол нельзя. Репродуктолог назначила КОК на неделю, но фолликул так и не уменьшился, поэтому мне пришлось пить КОК до конца и брать вторую пачку, так как мой следующий цикл выпадал на отпуск у репродуктолога. Ещё одна провальная попытка вступить в протокол, грустно, но не об этом речь в этой записи.

Перед приемом репродуктолог написала, что у них есть "свой достаточно большой выбор доноров". Мы с мужем, хоть и настроились на выбранного нами, но решили, что посмотрим на их доноров и уже тогда решим.

Достаточно большой выбор уместился на листке А4. И там не было ни фото, ни семейного анамнеза. Все характеристики: год рождения, уровень образования, группа крови, разрез глаз, форма лица, рост, цвет глаз и волос. Из восьми доноров с листочка по группе крове и разрезу глаз нам подходило 3 или 4. Я чуть в кабинете не рассмеялась над этим "большим" выбором)) Возможно, если бы мы не видели анкеты в больших банках, то мы бы выбрали кого-то из этих восьми. Тем более доставка выходит даже дороже, чем сам материал. Но мы решили для собственного успокоения взять материал того донора, которого выбрали в репробанке. Скорее всего он не лучше и не хуже, но нам так было спокойнее. Репродуктолог немного удивилась, но сказала, что так можно.

Покупка и доставка

Так как у репродуктолога был отпуск, мы решили, что слишком заранее заказывать материал не будем, чтобы не платить лишние деньги за хранение. И к тому времени, как мы собрались, врач, с которой я общалась в репробанке, тоже ушла в отпуск. Пришлось писать на общую почту, там меня сориентировали по ценам и отправили заполнять форму на сайте. Я снова заполнила форму обратной связи на сайте, только в этот раз указала, что я хочу не консультацию, а купить. В этот же день мне написал другой врач и выслал договор, данные о секвенировани экзома, заключение генетика по выбранному донору и ссылку на оплату.

В договоре поле с датой доставки не было заполнено, так как такого пункта не было на форме на сайте, только предполагаемая дата ЭКО. Поэтому я позвонила в свою клинику и решила выяснить, как это вообще всё должно происходить и какие документы мне нужно подписать. После недолгого совещания с коллегами, девушка с которой я разговаривала по телефону, сказала, что нам с мужем нужно приехать и подписать документы.

На следующий день вечером мы приехали в клинику, они снова посовещались и выдали нам форму для заявки о приеме биоматериала. Тут я порадовалась, что у меня уже есть номер договора от репробанка, иначе пришлось бы ехать снова. Ещё там указывались наши с мужем паспортные данные и вид биоматериала. Меня немного "пробило на хи-хи", когда я спросила регистратора, как написать "Сперма, 1 штука" или как-то по другому. Оказалось, что измеряется она в виалах.

Сказали, что когда материал привезут, его примет эмбриолог, а мне позвонят и нужно будет подъехать и оплатить хранение. Кстати, в моей клинике оплачивать можно минимум 3 месяца, если материал использован раньше, то деньги за оставшееся время возвращают.

Настал день доставки, мне никто не позвонил. Решила на следующий день позвонить сама. Сказали, что всё пришло, можно оплачивать. Отправила к ним мужа, он оплатил и что-то там ещё подписал, что мне тоже потом нужно будет подписать.

В итоге сам биоматериал нам стоил 22 тыс. руб. и ещё 28 880 руб доставка.

Каких-то особых душевных терзаний при выборе донора ни я, ни муж не испытывали, так что, возможно, и вам не нужно этого боятся, если вдруг вам это предстоит)