После моего поста о том, что спустя почти восемь лет бесплодия, двух ЭКО и шести переносов у мужа наконец обнаружили хромосомную транслокацию, мне начали писать:
«Ну многие же берут попытками. Переносят, пока не получится».
И вот здесь мне хочется сказать: если при известной транслокации ваш врач предлагает просто «брать попытками», даже не обсудив ПГТ и генетические риски, — берите лучше ботинки в руки и бегите за вторым мнением!
Вы вообще понимаете, что означает транслокация?
Что у совершенно здорового внешне человека могут образовываться половые клетки с несбалансированным хромосомным набором? Что из них могут получаться красивые эмбрионы отличного качества, которые при этом имеют серьёзные хромосомные нарушения?
И что мы предлагаем женщине? Просто переносить их наудачу?
А если беременность наступит?
Ведь возможен не только отрицательный ХГЧ или биохимическая беременность.
Возможна замершая беременность. Выкидыш. Беременность плодом с тяжёлыми хромосомными нарушениями.
А замершая беременность иногда заканчивается вакуум-аспирацией.
Это уже не просто «неудачная попытка». Это хирургическое вмешательство, возможная травма эндометрия, риск внутриматочных спаек, восстановление организма и очередной тяжёлый психологический удар.
И если женщине приходится проходить через это неоднократно, почему кто-то считает нормальным просто советовать ей пробовать дальше?
Почему мы так легко распоряжаемся чужим здоровьем, временем и нервами?
У меня было шесть переносов. Четыре биохимические беременности и два отрицательных результата.
И теперь я понимаю, что мне ещё повезло, если вообще уместно так говорить. Потому что мои беременности прерывались на самых ранних сроках.
Но ведь могло быть иначе.
Могла быть замершая беременность на более позднем сроке. Могла потребоваться чистка. Могли обнаружить серьёзную хромосомную патологию уже во время беременности.
И после всего этого мне предлагают просто продолжать попытки?
А зачем тогда существует ПГТ?
Да, оно не гарантирует беременность и не делает каждый эмбрион здоровым. Но при известной транслокации подходящее ПГТ позволяет ещё до переноса выявить многие несбалансированные хромосомные нарушения и не переносить эмбрионы с обнаруженной патологией.
Для меня это возможность уменьшить часть рисков, а не бесконечно проверять всё на собственном организме.
Я прекрасно понимаю, что некоторые пары с транслокациями беременеют естественно и рожают здоровых детей. Что кто-то сознательно выбирает переносы без ПГТ. Это их право.
Но чужой удачный исход не означает, что всем остальным нужно идти тем же путём.
Особенно когда за плечами годы бесплодия, многочисленные переносы и потери.
Мне больше не нужны советы «попробуйте ещё раз, вдруг повезёт».
Я уже шесть раз пробовала.
И сейчас я хочу использовать возможности современной медицины, чтобы хотя бы те риски, которые можно выявить заранее, не проверять очередной беременностью.
Потому что моя цель — не просто увидеть две полоски. Моя цель — родить здорового ребёнка и сохранить собственное здоровье.
И я категорически против того, чтобы фразой «берите попытками» подменяли полноценную диагностику.
За каждой попыткой стоит не статистика. За ней стоит живая женщина, её здоровье, её годы и её жизнь.
