Войти
софия
Дубна

Фенилкитурия

Ваш результат в 25% относится именно к риску для плода, но при одном ключевом условии: если второй родитель также является носителем .

И это самое важное. Поскольку тест НИПТ показал низкие риски по всем пунктам, это говорит о том, что вероятность того, что плод унаследовал заболевание, крайне мала.
Технология НИПТ, о которой говорится в исследованиях, способна достаточно точно определять генотип плода, в том числе отличать ребенка-носителя от здорового или больного.
Так пишут на просторах интернета)
Всё будет хорошо 🌹
0
16.06.2026
софия
Дубна
Алёна Хаустова, да это я прочитала . Просто думаю надо сдавать мужу или нет..
думаешь как хорошо, что раньше не было этих всех анализов и жили люди спокойно, тут крыша едет от всего)
Спасибо что написали🌺
0
16.06.2026
софия, реально,столько стало много разной информации, одни переживания от этого. Бывает уже жалеешь,что вникать во что-то начал.
Главное спокойствие и крепкого здоровья вам и малышу🫂
0
16.06.2026
софия
Дубна
Алёна Хаустова, спасибо огромное! Вам и вашей семье здоровья и счастья!🙏🏻
0
16.06.2026
софия, и вам спасибо 🫂🙏
0
16.06.2026
софия, я бы отправила сдавать, по крайней мере будете понимать вероятность. Особенно если планируете ещё детей
0
16.06.2026
софия
Дубна
Anna, больше не планируем, у нас второй брак у каждого и есть еще + свои дети
Главное чтоб был здоров сейчас
0
16.06.2026
софия, я думаю стоит сдать. У знакомой двое здоровых детей от предыдущего брака. В новом браке родилась девочка. У нее фенилкетонурия.
0
16.06.2026
софия
Дубна
Аврора , просто от того что я сейчас сдам и что то узнаю ничего не изменится.. у меня 24 недели я ведь не пойду на аборт
0
16.06.2026
софия, в принципе фенилкетонурия входит в неонатальный скрининг, не должны пропустить. Надеюсь, что у вас всё будет хорошо!
0
16.06.2026
софия
Дубна
Anna, спасибо!🙏🏻🙏🏻🙏🏻
0
16.06.2026
Strawberry
У , 3 года 4 месяцаМ, 1 год Санкт-Петербург
Алёна Хаустова, фенилкетонурия это моногенное заболевание и никакая технология НИПТ его никак не определяет у плода. Не вводите в заблуждение! Единственный достоверный вариант знать наверняка есть ли у плода моногенное заболевания это прокол. Либо эко с пгд если прям совсем до беременности. А так в случае автора только пяточный скрининг в рд после родов.
0
17.06.2026
Strawberry, я не ввожу в заблуждение и ниже написала,что так пишут в интернете, вы наверное до этого места не дочитали)
0
17.06.2026
Strawberry
У , 3 года 4 месяцаМ, 1 год Санкт-Петербург
Алёна Хаустова, 🤦🏻‍♀️ я то дочитала. В интернетах вообще много чего пишут. А вы как раз вводите в заблуждение раз не разбираете в вопросе.
0
17.06.2026
Strawberry, Вы, вероятно, не в духе сегодня. Я всего лишь хотела поддержать девушку и посоветовать ей не переживать раньше времени, пока она не обратится к врачу. А вы уже начали высказывать критические замечания,которые тут ни к месту!
0
17.06.2026
Strawberry
У , 3 года 4 месяцаМ, 1 год Санкт-Петербург

У меня была такая история, слëз было пролито в первую б. Брала консультацию у генетика. Двое детей, всë хорошо. Фенилкетонурия входит в неонатальный скрининг, который делают в первые сутки в рд. Обычно если что-то не так они в теч 2х недель информируют. Если не звонят то всë ок.

0
17.06.2026
Правая дуга аорты у плода

Похожие записи