Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!

При слове "генетическое заболевание" стереотипно всплывают ассоциации с плохой наследственностью или непутевыми родителями. На самом деле природа наша бывает более непредсказуемой, чем мы про нее думаем.
Бывает, просто почему-то хромосомы поворачиваются на 180°, и рождается необычный малыш.
Как и практически все родители, которые обращаются в благотворительный фонд за помощью, мама и папа Евы не думали, что У НИХ может родиться особый ребенок - двое старших здоровые и без особенностей развития.

Еву мы уже показали многим врачам, кто-то сказал, что даже не знает, что посоветовать, кто-то дал ряд рекомендаций, назначений, составил план лечения.Отличный результат от курса Войта-терапии! А вот помочь Еве набирать вес нам пока не удалось. Ева совсем крохотная - почти 4 кг. Но очень эмоциональная! Поэтому выглядит особенно необычно - как новорожденный малыш с реакцией годовасика.
Ну и план лечения не только по двигательной терапии большой - к офтальмологу по коррекции разреза глаз, к дерматологу из-за пигмента на ножках, к эндокринологу - по итогу анализа на гормон роста, противосудорожная терапия.
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!