Приветик всем!!!! Сто лет не писала (все дела и дела) Ну вот расскажу как у нас. Нам уже 9 месяцев. Ползаем, психуем , играем, воркуем....ну все вроде как у всех. Кушаем все что видим , уже почти полностью на общем столе. Единственное что вот на горшок не хотим, ходить ленимся все ползаем но с очень уверенной скоростью, пытается старших и за волосы отдергать и кричит на них когда ей что то надо. Стоит уверенно и хорошо. Гулять идти так это весь дом слышит. Категорически не хочет чтоб на голову что либо одевали. Крик что вся улица слышит наверно. Говорим мама, папа, баба, няня. И уже таки осознанно. Папа в двери она ползет и кричит папа!!! Так же и к маме и к бабе. Спим один раз в день с 13:00 до 16:00. На ночной сон ложимся в 22:00 к 22:30 уже спим. Просыпаемся в 11 утра. Ночью уже не едим, впим до 11 не просыпаясь, исключительные те дни когда приболеет. Соску сосем. Спать не укачиваемся, ложим в кровать она на левый бочек и все . проблемка не где не спит кроме своей кровати, так что к бабушке с ночевой не светит. Смеется, пищит, кричит но как только видит посторонних все сама серьезность. А ну и самое главное у нас 6 зубов. вверху и два внизу. Вот такие у нас делишки. Старшая в школу ходит, средней 11 января отметили 5 лет. А теперь немного фото, Риткины 6,7,8,9 мес, а также новогоднии и конечно же чуток мамы и папы!

Ну вот мы дождались нашей доченьки! С ложными схватками мы отправились в роддом на 39 недели. 25 марта. Но дочка только 2 апреля соизволила появится на свет. Все прошло быстро и замечательно. Схватки еле болючие длились около часа когда пошла кровь я направилась в родзал. На кресле мне сообщили что открытие на 9 пальцев и проткнули пузырь. Через две минуты дочка появилась на свет. За одну потугу стремительно мы торопились в новую жизнь. На пятый день уже сегодня мы дома. Все замечательно.Вот так 2 апреля в 01:50 с весом в 3272 гр и ростом в 51 см появилась наша долгожданная дочка Маргаритка. С днем рождения моя кроха. Мы тебя любим!!!!

Девочки, милые!!!

Это Семен, ему 5 лет и ему очень нужна наша помощь.

Я не думала, что такая беда каснется нас так близко и я буду обращаться к вам за помощью.

Никогда не писала подобных писем и заранее говорю, что отвечу на все вопросы связанные с нашим горем.

У моего друга и коллеге по работе в семье большое несчастье со здоровьем их единственного сына Семена.

Выкладываю письмо, с которым мой друг обратился к нам - коллегам и друзьям, мы все вместе работаем в Дальневосточном филиале ОАО МегаФон г. Хабаровска.

Письмо от Александра Матвеева:

История.

Семену 5 лет. В декабре 2011 года была обнаружена опухоль в районе легких. Удалена и вначале была определена как доброкачественная опухоль.

Однако гистология опухоли в московской больнице выделила злокачественные клетки. О том же говорил и анализ крови на онкомаркеры. Был дан диагноз ганглионейробластома.

Для лечения было проведено два курса химиотерапии. Томограммы разных видов, сделанные в июне и октябре 2012 года не показали новых опухолей и метастаз. Уровень онкомаркеров поначалу понизился.

Почему надо ехать в Корею.

Сейчас у ребенка вторичный иммунодефицит, миелодепрессия тяжелой степени. Лейкоцитов в крови недостаточно для борьбы с болезнями, онкомаркеры (признак наличия злокачественной опухоли) повысились.

Российские врачи не могут ничего сделать с состоянием ребенка. И даже просто сказать, что с ним. Время идет. Ребенок живет в маске, знает названия всех лекарств, почти не видится со сверстниками.

Мы не знаем, почему у него нет иммунитета (его состояние – состояние больного СПИДом), мы не знаем, почему повышены онкомаркеры (при отсутствии рака они должны быть в норме). Очень страшно. Боимся лейкоза (возможно в нем причина нашей плохой крови). Возможно, рецидив нейробластомы, который не могут диагностировать. В Корее есть аккредитованные клиники, которые занимаются нейробластомами. Нужно ехать на обследование для того, чтобы понимать, от чего лечить Семку, рак это или что-то другое.

Цена вопроса.

Диагностика в Сеуле будет стоить порядка 500 тыс. руб. Это сумма, которая нужна для того, чтобы корейцы сказали, чем болен ребенок и определили стратегию лечения.

Далее в случае нейробластомы предстоят такие расходы (к сожалению не могу дать достаточно конкретных цифр поскольку без диагностики есть только предварительные данные):

Химиотерапия (7-9 курсов) и облучение – 1.6 млн., 0.5-1.0 млн. на проживание и содержание в клинике (достаточно продолжительное – поскольку костный мозг будет убит, ребенок будет жить в стерильном боксе несколько месяцев).

В случае лейкоза суммы возрастают в несколько раз.

Если диагноз, поставленный корейцами, позволит проводить лечение в России, то сумма будет существенно меньше. Но два курса химиотерапии, проведенных в России в начале 2012 года, показали что ребенок едва ли способен их выдержать.

Коллеги, помогите, пожалуйста. Я не хочу потерять ребенка.

Сейчас очень важно провести диагностику – чем раньше диагностируется рак, тем выше шанс выжить. В прошлом году у нас была 2-я стадия. Всего их четыре. На четвертой стадии выживает не более 20% больных.

Очень надеюсь, что рака вообще не обнаружат. В этом случае нужно будет лечить что-то другое. Возможно, все обойдется только диагностиками с некоторой периодичностью (излечившихся раковых больных не бывает – они живут в ожидании рецидивов).

Прошу вас, у кого есть возможность, перечислить любую сумму, которую считаете возможным.

Карта Сбербанка: 4276 7000 1134 1066 Матвеев Александр Сергеевич

Можно перевести на телефон: 924 402 9989 (МЕГАФОН)

Я обязуюсь отчитаться о всех поступлениях и расходах.

И еще я хотел сказать «Большое спасибо» тем, кто уже зная о моем несчастье, перевел/принес денег.

ДЕВОЧКИ! Ситуация осложнена тем, что Семке так и не поставили диагноз, вот что мне ответил на это отец Семы:

" У нас есть выписка из больницы (прикладываю).Только вот выписка эта не свидетельствует о необходимости срочно ехать в Корею.

Формально рака у нас нет. Есть только плохие анализы. Которые говорят о возможных злых опухолях.

Поэтому если люди засомневаются в том, что ситуация действительно требует просьб о пожертвованиях, то я их прекрасно пойму.

Мы ведь едем на диагностику, а не на лечение. Вероятность плохого исхода достаточно большая для родителей, но, возможно, невысокая для других."

ДЕВОЧКИ МОИ, ЕСЛИ ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО, ПОЖАЛУЙСТА, СДЕЛАЙТЕ ПЕРЕПОСТ!!!

Выписной эпикриз из больницы.

С уважением ко всем и с надеждой на помощь,

Любовь Романенко (ник на ББ - LyuboffRo)

Я верю в добрых ЛЮДЕЙ!!!

Девочки у кого так же: Начали дрыгать ногами да так быстро что я удивляюсь как так можно. Днем впрочем нормально все. Сегодня ночь была вообще кошмар. Перевернется на живот, встанет на корачки и мычит, вроде ползет куда, перевернешь на спину начинаю кормить так она ногами дергает, руками подушку натягивает неизвестно куда. Сьест свои 150 и на бочок спать спокойно. Но пока ест ногами все бежит и бежит куда-то.

Два дня тмпература 37,2. Понос, орем пищим и постоянно на руках. Не ест, не пьет. Орет и орет. .....Зубки ну где вы уже...... Десна опухли , слюни рекой. А педиатр сказала сегодня что на погоду, вот блин кикимора странная. У наших у всех зубы рано вылазили. А она говорит что такого не бывает. Блин выдумала я ...Ага! ........ устала...в ванну хочу, чай попить хочу...СПАТЬ ХОЧУ!!!! ( все выговорилась...легче)