Уже писала про гипотонус у младшего.Вот,сдали анализы(щелочная фосфотаза,ионизация кальция и 12а зф).Все в норме,кроме щелочной фосфотазы,она завыщена.ЭМГ тоже в норме,чтобы предположить какие-либо неврологические проблемы.В общем,генетик сказала,что у нас по их части(((Не неврология.Поэтому массажи не помогали и уколы.Если коротко.то у нас нехватка коллагена в соед. ткани,поэтому такие слабые мышцы(она еще связала голубой цвет глаз с этим,мы с мужем кареглазые,а сын голубоглазый у нас)Получается,кто-то из нас несет ген этот,дефектный что ли...Диету назначили,лекарства.А я не уверенна,что диагноз правильный,хотя генетик опытный,блин,что-то я неспокойна все равно.Лекарства все направленны на улучшение метаболизма,диета богатая коллагеном и кальцием(мясо,желе,хрящи,молочка).Массаж сказала не делать так часто,раз в три мес. только.Лечение начали,посмотрим,но я все равно хочу проверить все,свозить к другому генетику,еще к невропатологу.И диагноза как такового нет...Генетика и все(((((Что посоветуете,девочки?

Привет,это мое первое сообщение в этом сообществе.Мой мальчик не такой,как все.Младший.Ему на днях исполнится 9 мес.Мы еще не знаем,что не так,но проблемы есть((((.В свои почти 9 мес. он не сидит,не ползет,не встает на четвереньки,у опоры.Умеет только переворачиваться,поднимать тело на руках лежа на животе,может на животе повернуться по кругу,если что заинтересовало.Диагнозы на данный момент:гипотонус,СДН,ППЦНС.Рефлексы в норме.Лечение,которое мы прошли:Массажи(в 2 мес,в 4ре мес.,в 6 мес,в 8 мес.),в пол года к массажу плюсом кортексин,электрофарез.Но гипотонус не проходит,не лечится,ребенок все так же слабый.Теперь невролог отправляет нас к генетику.Сдали кровь.Ждем результаты.ЭМГ прошли:в ножках нормально,в ручках слабый импульс.Узи головы норма.Узи сердца и ЭКГ норма.Очень боюсь результатов на генетику.Надумала уже себе страхов.Если генетика не подтвердится,опять к неврологу.У нас задержка моторного развития,псих. все вроде в норме.Боже.помоги моему малышу.