Всем привет!
Начну, наверное, с того, что мне 28, мужу 31, беременность первая и очень желанная. Планировали 2 года, у меня все хорошо, у мужа была низковатая морфология, лечился. Готовились уже идти на инсеминацию, как в цикле перед ней все получилось само😇
До 12 недель беременность протекала отлично. Немного мутило, немного уставала, никаких угроз и переживаний. Я так хотела, чтобы и дальше всё было безоблачно! Но видимо попереживать всё-таки придется.
Наблюдаюсь я в платной клинике GMS в Москве. В 13+1 пришла на первый скрининг. Взяли кровь, стали делать УЗИ. Как только прислонили датчик и появилось изображение на экране, моя крошечка то ли икнула, то ли подпрыгнула - это просто привело меня в восторг😅 Врач проводил осмотр минут 10 и затем подвел итог. Кровь отличная, риски все низкие, по УЗИ ему всё нравится кроме одного момента... Правостороняя дуга аорты.
В норме аорта от сердца должна уходить налево, у малыша она идет направо. Тем самым образует сосудистое кольцо вокруг трахеи. Кардиологи расходятся во мнении - кто-то называет это патологией, кто-то считает вариантом нормы, просто особенность строения. Если аномалия изолированная, то есть не сочетается ни с другими пороками, ни с хромосомными аномалиями, то ничего страшного нет. Это очень редкая вещь и многие люди живут с ней, даже не зная об этом. Но для врачей это естественно маркер, который повышает вероятность наличия ХА. Если при идеальном скрининге эта вероятность 0.8%, то в моем случае она 5%. Вот вкратце то, что объяснили мне узист и генетик. Оба меня успокоили и заверили в хорошем прогнозе. Мол, к остальным параметрам не придраться. Но мне, понятное дело, покой уже только снился((
Я без раздумий согласилась на амниоцентез, учитывая важность и точность анализа. На 16 неделе пойду делать, затем неделю ждать результат. Конечно, важнее всего здоровый кариотип, но боюсь что и после него беспокойство меня не оставит. Так как есть небольшая вероятность увидеть какие-то пороки сердца, например, на втором скрининге.
Переживаю, но верю в малыша. Беременность вообще удивительно на меня влияет, так как по жизни я очень тревожный сырок, и в обычных условиях уже бы рыдала целыми днями. А тут даже если захочу - не получается заплакать и расстроиться! Думаю, так влияют гормоны)
Девушки, расскажите о похожих случаях? Когда на УЗИ видели именно аномалию строения и больше ничего, чем потом заканчивалось? На ББ много историй про инвазию по рекомендации из-за возраста, высоких рисков СД и других более часто встречающихся пороков, но про правую дугу аорты ничего. Буду верить в лучшее и держать в курсе🤞
Начнем с того, что многие ВПС очень хорошо оперируются, так что бояться сразу не нужно. Порок сердца не значит, что все плохо. Иногда аномальное строение органа ни на что не влияет, просто вот такая особенность. У моего малыша внутриутробно на 2 скрининге обнаружили множественные пороки сердца (неправильная интерпретация данных глазами УЗИ), что уже ребенка заочно отправили на тот свет. Пришлось обращаться к детским кардиохирургам, которые отмели 99% пороков и остались только 2, которые мы наблюдаем каждые пол года уже по рождению. Рожать отправят скорее всего у ПЦ.
Вот по амниоцентезу Вас расстрою, он вам не всю генетическую картину покажет, а только очевидные ХА, ну, и кариотип. Все будет видно по рождению. Хорошо, что кроме порока, претензий к малышу нет.
У меня у ребенка был ВПС+ЗВУР. Делали именно амнио на ХМА, т.к. обычно делают кордоцентез. И все без патологий. Родился крохой, сердце качает как надо несмотря на ВПС. Но вот дальше нам поставили грубую ЗПМР и отправили к генетикам разбираться, ну, а там темный лес. Сдаём платные исследования и всё мимо )). В общем необычный ребенок, не вписывается в медицинские стандарты и никто не может поставить диагноз. Во время всяких диагностик у нас были обнаружены микропороки других органов, которые не были видны на УЗИ (((, но мы с ними пытаемся бороться. Но, это наш случай.
А вообще зайдите в группу Кардиомаммы в ВК, там много историй, возможно найдете инфо и по пороку малыша.