Добрый день!
на 1 скрининге по узи все в норме, по крови хгч 0,3 ниже нормы (норма с 0,5), риски синдромов низкие. Твп в норме. Нипт сдан, все риски низкие.
На втором скрининге на сроке в 19.1 носовая кость 4,20 мм, гипоплазия. Предлагают амниоцентез (прокол), так как риск синдрома Дауна.
Девочки, хочу послушать именно тех, у кого были похожие истории и кто родил, в итоге ребенок был здоров? И делали ли кому-нибудь прокол на 20-21 неделе?
Санкт-Петербург
Привет. у меня была такая история. по 2 узи небыло носовой кости, второй скрининг (кровь) показал оооочень высокий риск синдрома...вроде прям почти 70 процентов, что оно. в итоге отправили на прокол, но слишком поздно, врачи профукали. вроде в 22 недели сделала прокол...или в 23. резы были в 25 недель. в итоге, нормально все оказалось, но носовую кость так и не видели до самых родов. Уже на осмотре у хирурга в ребенкин месяц спросила, а что делать, если вот не видели косточку носовую? он ответил "отдать в бокс" )) удачи Вам! Держитесь! понимаю все ваши нервы, я прям не жила в эти недели (к слову, носики у нас у всех маленькие))
Москва
Переделала бы еще у др узиста или 2х. У знакомой родственницу испугали, бегала на проверки еще. То носик, то чего-то не нашли... К счастью, нормальная малышка родилась.
Аплазия и гипоплазия у двоих детей была всю беременность)). Да бля просто по генетике у них маленький нос. Нипт был , риск низкий, дети здоровы.
Стерлитамак
У подруги такая же история была , просто узист идиот , отправляли тоже на прокол она не согласилась , перепроверила родила здорового ребёнка
, сходите к другому узисту
Если нипт хороший, то просто узи у специалиста с хорошим аппаратом сделать.
Екатеринбург
Всем вашим врачам пора на переквалификацию
Тоже все риски низкие с 1 скрининга, на 2 гипоплазия НК, была 3.7 в 19+6)