А там плодное яйцо 9 мм в матке) желтое тело 17 мм в правом яичнике. доктор сказала приходить через пару недель проследить за развитием и сердечко послушать😄 миомы мои на месте, но врач сказала, что полость матки не нарушают, сами по размерам небольшие ...
Сегодня 1й день задержки. Утром сделала тест-две жирнючие полоски)) потом поехали сдать кровь, итого: хгч-467, прогестерон-82. Хрю) я рада, что пока все ок, ведь в первый раз все было совсем по-другому с анализами. Хочется верить, что в этот раз все полу...
Pps: девочки, кто помогает не только моральной поддержкой, спасибо вам большое!!! Вы помогаете ориентироваться и не упускать важные вещи. Если не сложно, все что считаете нужным/важным- пишите мне в личку. Через комменты- начинаю теряться...
...Моя девочка родилась с очень редким заболеванием СМА с агрессивной формой 1 типа. Лечения в России нет. Без лекарства нет шансов. Я вынуждена просить помощи у людей, так как самим нам не справиться.

Мамочки, дорогие! Многие здесь меня знают, я с 2008 года на бэбиблоге, и помимо разных прикольных и крутых тест-драйвов в последние несколько лет организую, между прочим, новогодние поездки с поздравлениями, катаниями на лошадях, развлекательной программой и подарками в детский дом (Старица) и дом престарелых (тут без развлекаловки, тут помощь лекарствами, подгузниками для взрослых, присыпками, небулайзерами и т.п.)(Степурино) - Тверская область это всё.
В прошлые разы было легче, очень многие активно включились, а сейчас, очевидно, жёстко по всем ударил кризис и до поездки меньше недели, а чота как-то ну очень туго идёт. Деньги я не собираю (хотя, если вдруг есть желание и, главное, возможность помочь на не первой необходимости, но вполне себе влетающие в статью убытков расходники вроде морковки лошадям, мишуры, гирлянд, батареек, упаковки, призов за конкурсы, пряники, бензин - с благодарностью примем и принимаем как на карту, так и самими товарами). Но это вторично. А главное на самом деле сейчас вот что.
К 22 имеющимся подопечным старицкого Реабилитационного Центра добавилось 16 человек деток. Я зашиваюсь. Реально. Ни разу такого не было, и вот опять.

Всем привет. Ну что ж...такие дела, мои дорогие, такие дела. Думали, справимся, всё тянули с этой темой, ведь улучшения были...Ладно. по порядку.
Сразу скажу, я буду писать как есть, без всяких там...как есть, так и расскажу, начиная с самого начала.
Девочки, помогите пожалуйста нам собрать на билет.

Иринка сейчас проходит реабилитацию в Крыму,город Саки, институт Пирогова. 
Посмотреть по Ирину можно по первому каналу,и по ссылке
Карта сбер --639002359000947617 Ирина Серафимовна С.
Заказала я себе кухоньку Примавера от производителя Кухни РИМИ . Польстилась на очень оригинальный дизайн. ну и цена приятная, что и говорить.... но скупой платит дважды((( Почитала же отвратительные отзывы в инетренте о сервисе этой конторы. Ну думаю, фигня это все. там про про просрочки пишу, но мне то не важно... ну месяц, ну два... подожду. Не тут то было! Вместо 40-ка рабочих дней по договору прошло уже 3 месяца!!! мы начали звонить и нарвничать -когда же будет наша кухня. Странным образом как раз на той самом неделе, как мы начали ругаться она и оказалась готова. (может надо было скандалить пару месяцев назад?) Итак назначили день- в среду доставка, в четверг сборка. Муж взял на работе два дня, во вторник вечерком мы радостно демонтировали старую кухню, включая плиту, мойку, дети надаче, мы пару дней посидим на бутерах) ничего страшного. Вечером во вторник звонок - вы знаете, кухня не готова, мы вам ее завтра не доставим. Я в шоке.... муж перенести выходные уже не может, да и как мы без кухни то жить должны? Поругались, повозмущались. Ладно давайте мы вам так и быть в четверг доставим в субботу соберем. Договорились. Привозят кухню в четверг. доставку оплатите... для меня это уже сюрприз ,я была уверена ,что эта сумма была включена в последнюю оплату. Почитала договор.. блин.. правда нет, за что-то мы все-таки доплачивали. но за что не помним (3 месяца прошло)... проверяю комплект - нет стеклянных стеновых панелей. Грузчики чувствуют не заплачу.. и начинают рассказывать мне сказки - да они наверно в одной упаковке со столешницей. Покажите! нет.. не будем распаковывать. Ок.. столешница шириной 60, а стекло 70... вопрос отпал? Панелей нет. Звоню в магазин ругаюсь, они жутко удивлены (типа) ладно.. завтра выясним.. на следующий день я САМА 3 раза звоню в магазин (мне не перезванивают. проблемой не занимаются) конечно.. мне же панель нужна, у них то нет проблем.
Перепост от Кати Потаповой, нужна помощь ребенку с онкологией, подробности ниже, номер карты для помощи: сбер 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна.
Никогда я не думала, что напишу такой пост.
Когда ББ только зарождался -здесь была девочка Лена. Мы общались. Детки одногодки.
Потом переживали за Ленину сестру - как она выходила замуж, как рожала. Радовались.
Потом Лена ушла в "реальный мир", в работу. Но остались координаты в соц.сетях.
И сегодня Лениной семье нужна помощь.
Это реальные люди.
Реальная семья.
Реальный ребенок.
Лениному племяннику почти 4е года.
И у него рак мозга.
У маленького, всеми любимого малыша.
1. Нужны деньги.
2. Нужен человек, который профессионально занимается благотворительностью и связан с благотворительными фондами, который сможет грамотно помочь людям.
Группа вконтакте тут:
https://vk.com/maximshalaev
ПОВТОРЮСЬ! ЭТО РЕАЛЬНЫЕ ЛЮДИ! И ОЧЕНЬ РЕАЛЬНАЯ БЕДА!
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких групп миллион, как привлечь ваше внимание к нашей - не знаем. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Операция прошла успешно. Сделали все что могли. Результаты гистологии показали что мы имеем дело с одной из самых редких и агрессивных видов опухоли. 4я стадия рака. Перспективы примерно понятны. Мы вели много переговоров, с различными клиниками мира. Нас согласились взять всего в 2х местах, в Германии и Израиле. В Германии лечение стоит невозможно дорого, поэтому выбор остановился на Израиле. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама в декрете. Сбор организую я, на свою карту (чтобы не отвлекать и не мешать им сейчас, в очень сложное время). Все вопросы можно мне в лс. Мальчику в сентябре будет 4 года. В это невозможно поверить. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Спасибо всем. И не дай Бог никому.




















































