Девочки подскажите пожалуйста, дочке 7 месяцев, по результатам НСГ ухудшается дилатация БЖ, третий желудочек в пограничном состоянии. С 2 недель принимали пантогам в теч 2 месяцев, мексидол в 6 мес в теч 2 недель, сейчас принимаем магне в6 в ампулах по 2 мл 2 р в д. С 1 числа будем делать в/м инъекции кортексина. Прошли 2 курса массажа, парафин, дома ежедневно гимнастика, занятия на фитболе. Вроде все делаем, но почему то ухудшается. Девочки, у которых была такая же проблема, посоветуйте, как вы с ней справились!!!
У одного и того же специалиста нгс? По опыту своему скажу, что мы до года делали 4 шт, очень они сильно отличались. То что мы считали ухудшением в 2 месяца - была константа, специалисты все разные и не очень, честно говоря, квалифицированные.
Делаем у одного и того же. Правда один невролог говорит что можно обойтись и без назначения препаратов, другой горстями назначает и считает у нас задержка развития (хотя малышка активно ползает)
Мне один из лучших неврологов в городе говорил, что смотрят через неправильные проекции, видят того, чего нет, измерять тоже не умеют. По поводу препаратов, я их сторонник, у меня тоже дочь проблемная, перевернулась только в 5,5, сели в 7,5, поползли в 7. Сейчас нам год, не ходим никак, тоже вот переживаю. С двух до 8 месяцев у нас было 3 массажа, плавание, сто пятьсот физио, и да, эти самые препараты ( кортексин, пантогам, витамин в в ин,екциях). Я о них не жалею, именно после лечения мы собственно и поползли/ сели. После этого как-то расслабились и вот результат, опять скоро к врачу, будем что-то делать
Спасибо! Я тоже не против препаратов, просто переживаю что столько их пьем с самого рождения, а результата можно сказать никакого((((
Нормы: переворачивание 3,5-6,5 месяцев, сидение 5,5-8 месяцев, ползание 5-9 месяцев. Почему у Вас дочь проблемная?? И с чего Вы взяли, что ее умелки появились после лечения, а не просто время пришло? И Вы чего лечили-то?
Мы в декабре 2018 г. свозили дочу на очередной прием к неврологу в Екатеринбург (принимала др. врач), она сказала - задержка двигательного развития и назначила кучу препаратов
Господи,что Вы говорите?С чего Вы решили сто это влияние препаратов?У меня дочь перевернулась в 5,5,поползла в 8,села в 8,5 пошла в 13.Ничего из вышеперечисленного не принимали.Это норма,да не среднее число,но норма!
Господи. Не переворачивалась дочь, потому что мешал гипертонус левой стороны тела, по типу пореза. Под действием комплексного лечения обе стороны стали более менее одинаково работать, гипертонус заметно отступил, гипотонус мышц спины тоже ушел, хотя и сейчас сохраняется небольшая ассиметричность, к примеру шаги у ножек разные. Мы лечили именно это, отсутствие физических навыков как следствие недуга. Я не чокнутая мама лечить ребенка, который просто не перевернулся в 3 месяца без отсутствия на то причин.
Для устранения гипертонуса достаточно физио -процедур.У сына был не большой гипертонус с одной стороны и даже не большая кривошея,врач никаких препаратов не назначала.Только массаж,лечение кривошеи: массаж+ воротник на 2 часа и постоянный контроль положения шеи.Все прошло в пределах 1,5 месяцев.Причем курс массажа был всего 1.Да,спорить не буду,ситуации бывают разные и вполне возможно что у Вас сложная ситуация.Но хочу заметить,что автор не пишет о каких либо проявлениях диагноза,диагноз только на бумаге.Против физио-процедур я ничего не имею ,особенно когда есть физические признаки отклонений -это и приятно и полезно.Но пичкать ребенка препаратами направо и налево,только потому что врач решил перестраховаться ...весьма сомнительная польза..
Здорово, что у Вас все прошло с небольшими манипуляциям к 1,5 месяцам, читай ничего и не было. Нам первые два курса массажа почти ничего не дали, а скрутило нас крепко так к 4 месяцам и только такое прям массивное лечение дало результат ну хоть какой-то. Мне невролог честно сказала, что пирамидальная недостаточность часто лечения не требует, мозг сам все компенсирует, но моей девочке надо помочь, сама может не справится. Ну и ее слова собственно тенденцией и подтвержались. Нам год и сейчас остаточные явления есть, я не представляю ,какую мать они оставят без внимания. По поводу автора - я понятия не имею в чем выражено у них ппцнс, но подозреваю что-то похожее, надеюсь и желаю им, в меньшей степени. Написала свой пример только из соображений, что не всегда стоит слушать подруг "все дети разные, само пройдет, нечего пичкать лекарствами". У некоторых не проходит и лекарства все же нужны. Сыну Вашему здоровья!
Спасибо.Я с Вами согласна,что есть ситуации когда требуется и колоть и пить и т. д.Я вообще все к тому, что смотреть надо на ребенка,а не только на бумажку(я об этом выше писала).Просто,часто так бывает что врачи перестраховываются и руководствуются лишь результатами НСГ,и не берут в учет физиологию и развитие.Из Вашего первого комментария не ясно, ровным счетом ничего,поэтому мой ответ и был таким.Выглядело все так, что ребенка лечат только на основании НСГ. Вы ответили и стали понятны нюансы.Растите здоровые!
По поводу ползает, мы с 7 активно ползаем и... и ничего, ну разве только стоять начали и это почти за полгода, я к тому, что не нужно расслабляться, как я.
В нашем городе вообще нет детских неврологв, приходится ездить в Екатеринбург((((
Бла-бла-бла. Почитайте темы "Плохая НСГ, УЗИ" и "ПЭП, ППЦНС" на русмедсервере. Не говорю, что они истина в последней инстанции, и сама не во всем с ними согласна. Но про это они пишут, вроде, логично. И Вы смотрите, как ребенок развивается, что его беспокоит, а не НСГ. Массаж, парафин, гимнастика и фитбол, простите, это не лечение. Это приятное общеукрепляющее времяпровождение с ребенком.
На счет массажа я бы поспорила. У очень многих знакомых положительные сдвиги в развитии малышей произошли именно посое курсов массажа
Массаж - лишь поддержка, если он не лечебный для ребенка с дцп. Пока время не придет, ребенок не поползет/не сядет/не перевернется. Хоть тыщу курсов массажей сделай. Вы делаете курс 10 дней, за это время ребенок дозревает, переворачивается, а вы думаете, массаж помог. Он полезен, не спорю, как мне полезно разминать ноги. Но никакого кардинального действия он не оказывает.
Вы знаете, тоже слышала такое мнение от одного очень хорошего ортопеда. Массаж здоровым детям - перевод денег, а больным нужен такой массаж, который не каждый сделает. На своем опыте начала с ним соглашаться, писала ниже в комментариях-два курса по 15 раз толку особого без других примочек не дали.
Мексидол, на мой лично взгляд, дюже сильный препарат для ребенка 7 месяцев. Пантогам уже панацея от всех бед. Хоть сходите еще к одному врачу, лучше в больницу к практикующему, а лучше к врачам, которые оперируют, потому что они как никто другой разбираются в таких проблемах.
Хоть 10. Если все они лечат НСГ, ищите 11го. Вы так и не написали, что беспокоит конкретно ребенка.
Она очень плохо засыпает, может в 2-3 часа ночи, днем практически не спит (только на улице) короткая шея, до сих пор сохраняется тонус с правой стороны (нога, рука), днем плачет бесперестанно минут 20-30.
У нас похожее, единственное, мы в таком возрасте без причины вроде не ревели, ну нашу тенденцию и сохранившиеся проблемы я описала. Не оставляйте, попробуйте до лечения разобраться, ведь если нсг в 7 месяцев ухудшается, значит что-то продолжает воздействовать на мозг негативно, могут потом ведь и другие симптомы вылезти. У нас если вам интересно, были только кисты в той части коры головного мозга, которая отвечает за проблемную часть тела, ну все логично, месяцем к 6-7 рассосались, нсг стала без претензий.
Смотреть надо исключительно на развитие!У нас была НСГ( у сына) мягко говоря не очень,врач(молодая) посмотрела,проверила развитие и сказала НОРМА!Никаких лекарств ,ничего повторно переделывать не надо, а когда я спросила про НСГ сказала что бывает,но развитие -приоритет!И не может быт плохая НСГ единственным симптомом отклонений.Есть у нас и другой неврлог(уже в возрасте) вот она любит назначать всем и вся,чего только можно,я предпочитаю доверять первой.Она училась по последним тенденциям и не боится брать на себя ответственность.Если бы я пичкала препаратами,то сказала бы что спасибо им.А на самом деле,мой ребенок развивается абсолютно в средних цифрах и никаких признаков плохой НСГ,кроме как записи на бумаге ,нет вообще.Насчет препаратов,давала я дочке энцефабол по назначению второго неврлога,т.к дочь в 2,6 говорила 10 слов в течении года.В итоге уже через 2 недели стали появляться новые слова.Курс был 1,5 месяца.Пока пила + еще 1 месяц,у нее появлялись новые слова.Но потом все опять замерло.Через месяц нам выписали пантогам,я его даже купила,но давать не стала,родился сын и как-то было не до бегания за дочкой с ложкой пантогама.В итоге пузырек остался стоять до времен когда устаканится график и я буду этим заниматься.Дочке стукнуло 3 года,еще через месяц у нее посыпались слова,без препаратов ,каждый день по несколько слов и уже ничего не замирало и речь стала только совершенствоваться так и по сей день.Так вот,к чему я это,если бы дала тогда пантогам ,то связала бы ее достижения с действием препарата.И вот реально,говорили мне, жди до 3-х лет и тогда только нужно панику бить,но нет я переживала.Итог: прием энцефабола дал результат на 2 месяца,потом все остановилась,дочь заговорила сама через 5 месяцев после приема препарата. Т.е он тут явно не при чем,он дал только 2 месяца!Теперь я доверяю только первому неврологу.
Спасибо, огромное за ваш подробный рассаказ. Теперь я поняла, да, у нас есть отклоеения по НСГ, но физически я считаю что геа развитвается нормально- ползает (и достаточно активно), играет, переворачивается, правда не сидит и позлает по пластунски, но я надеюсь (отчасти благодаря вашему рассаказу) что все придет в норму!
Девочкам сидеть -чем позже тем лучше!Норма до 9-ти месяцев.Если ползает,то скоро поползет и перекрестным способ.А поле этого они где-то в течении 2-х недель и садятся.))
У нас невролог с месяца до трех ВСЕМ назначает Кавинтон 🙄 Взяла б да по башке дала.
Есть такие...никто не хочет на себя ответственность брать,а так удобно " я назначила,а если что ,то виноваты родители"