Девочки, нужны мнения.
Планируем с 2015 года. В анамнезе 1 ЗБ на сроке 5-7 недель, 1 Внематочная, 1 ЗБ по типу анэмбрионии, 1БХБ.
После последней БХБ обратилась сразу к двум врачам на предмет выявления причин невынашивания, один врач - репродуктолог, второй -гинеколог-эндокринолог-гемостазиолог. 
Репродуктолог на первом же приеме выдал лист с анализами для подготовки к ЭКО, плюс назначил сдать на мутации полиморфизмов генов системы гемостаза. Второй врач гинеколог-эндокринолог-гемостазиолог назначила сдать тоже полиморфизмы генов системы гемостаз и фолатного цикла, полиморфизм генов сосудистого тонуса, блок аутоантител.
Результаты анализов: полиморфизмы гемостаза: мутация F5(Лейдена) гетерозигота, FVII гетерозигота, FXIII (F13A1-фибриназа) гетерозигота, FGB (фибриноген) гетерозигота, ITGA2 (интегрин) гетерозигота. Полиморфизм фолатного цикла: MTHFR С677T гетерозигота, MTR гетерозигота, MTRR гомозигота редкий аллель (3). Гомоцистеин в норме. Коагулограмма (без беременности) в норме.
По результатам анализов репродуктолог рекомендует ЭКО, учитывая наличие мутаций, назначил актовегин, курантил за 3 недели до программы ЭКО.
Гинеколог-эндокринолог-гемостазиолог назначила принимать тромбоасс, пентовит (витамины группы В). Рекомендует естественную беременность, с учетом генетических мутаций, на клексане и контроле гемостаза. Поставила диагноз генетическая тромбофилия.
Вопрос собственно вот в чем - ЭКО или естественная беременность?
Что при подобных мутациях предпочтительнее?
P.S: Девочки, была еще у одного репродуктолога, которая посмотрела анализы и все-таки подтвердила, то, что вы мне писала. Что достаточно плотно надо поработать с гемотологом и беременеть естественным способом. Подтвердила опасения, что при мощной гормональной стимуляции в протоколе ситуация с кровью только усугубится. Так что будем следовать указаниям гемотолога и пробовать.