На прошлой неделе я переделала дочери ЭМГ. На этот раз я промолчала про положительный генетический анализ у ребенка. а лишь сказала что у нас с мужем носительства не нашли (на самом деле генетику сдавала только я, анонимно и у меня действительно ничего не нашли. а так как для рождения ребенка с диагнозом СМА нужно носительство у обоих родителей, то муж решил не сдавать этот анализ, ибо 12 тыс. за анонимность лучше на ребенка потратить).ТАк вот результаты ЭМГ меня вполне даже удовлетворили. Доктор попробовала сравнить со старыми результатами и все-таки небольшая положительная динамика есть. И кстати, не все так однозначно: да у дочери повреждены мотонейроны спинного мозга, но присутствует вторичная полиневропатия по аксиональному типу. А полиневропатия, как я успела почитать, результат инфицирования спинного мозга, вот только причину выявить трудно. Но САМОЕ важно что сказала доктор - это то что у Кристины МОЗАИЧНОЕ поражение, а именно по этому признаку различают СМА и полиомилит (при этих заболеваниях поражаются мотонейроны спинного мозга). Заранее выводы делать не хочу, в конце августа идем к остеопату, а он как невролог должен объяснить что значат данные ЭМГ.
Для себя сделала вывод, что если идти ко врачу и говорить что генетику не сдавали, то на нас не смотрят как на безнадежных больных
