Вот я и нашла в себе силы рассказать свою историю кому-то, кроме самых близких.Меня зовут Татьяна, мне 26 лет, мужу 29, диагноз ПНЯ. Мы с мужем женаты 5 лет, и последние 3 года мы не предохраняемся. Диагноз был поставлен в апреле 2025г. Спросите, почему мы не забили тревогу раньше? Да, возможно это была наша ошибка. Но на тот период дети абсолютно не входили в наши планы-я училась в университете, получала диплом, искала работу, платили ипотеку. Цикл был нерегулярный, мы не предохранялись, а беременность не наступала. Пока в январе месяца не пришли месячные... задержка была 2 мес.и я пошла к гинекологу. Эндометрий 2 мм, уменьшеные, пустые яичники. АМГ 0.3, ФСГ 43, эстрадиол 25... Диагноз ПНЯ и невозможность иметь детей. Обговорив все с мужем, обратились в наш перинатальный центр к замечательной ре. Проведено обследование, назначено згт, на гормонах цикл идеальный, ФСГ 7, отличный эндометрий,но яичники также пустые, причина-генетическая поломка,46,X,del(X)(q22). Женский кариотип. Выявлена терминальная делеция части длинного плеча хромосомы Х . У мужа все хорошо. Вердикт-донорские ооциты. Мы с мужем не колебались ни минуты, это будет ребёнок, рожденый мной от любимого мужчины-что еще можно желать?
В нашем центре нет своего банка доноров, поэтому будем использовать витрифицированные ооциты. Изучила много противоречивой информации об этом, очень переживаю, что может что-то не получиться, не разморозятся и т.д... Но не буду о грустном, ведь позитивный настрой-это 70% успеха.
На каком мы сейчас этапе? Муж сдаёт последние анализы, чтобы получить разрешение на эко, параллельно изучаем банки доноров и подбираем донора ооцитов. Поиск осложняется моим отрицательным резус-фактором, но мы не унываем
Вот такая моя история. Обо всех событиях и этапах буду рассказывать сюда.
Очень надеюсь на вашу поддержку 🙏🏼 И буду рада ответить на любые ваши вопросы❤️
