@ujkjofgjdf (Наталья) — дневник на Babyblog.ru

Наталья

48 лет Чимкент, Казахстан

На сайте с 22.10.2011, последнее посещение — 14 лет назад

Добавить заметку

запись

друзей

подписчиков

Год

2011

2012

Месяц

Январь

Февраль

Выбрать все Редактировать

SOS!!! Саша Коновал 7 лет.Лейкоз.Второй рецидив.. Здравствуйте. Меня зовут Саша. Мне всего семь лет. Хочу рассказать вам свою историю. Я почти всю свою не долгую жизнь борюсь со страшным диагнозом ЛЕЙКОЗОМ. Моя любимая сестренка Яночка тоже больна, они с мамой сейчас лечатся в Вероне, в далекой Италии.Я очень очень по ним скучаю..Я так хочу к моей маме, и я очень хотел бы быть рядом со своей сестричкой, подарить ей все свои игрушки, лишь бы она выздоровела и больше никогда не болела, и не уезжала от меня так далеко. В силу своей болезни,я, наверное уже не смогу иметь деток, но я могу вырасти хорошим человеком и достойным гражданином.Я хочу быть опорой своим родителям и защитником для Яночки. Мне нужна дорогостоящая операция,трансплантация костного мозга,и тогда я смогу ЖИТЬ. Жить так, как живут обычные дети, играть, дружить с детками, пойти в школу. А еще я очень хочу увидеть наконец-то счастливые лица своих родителей, чтобы мои любимые мамочка и папочка никогда больше не плакали, а только улыбались, а мы с Яночкой будили их с утра своим радостным смехом.Я всего лишь ребенок и хочу обратиться к Вам взрослые,с мольбой :ДАЙТЕ ШАНС ИСПОЛНИТСЯ МОИМ ДЕТСКИМ МЕЧТАМ. vk.com/sos_help_konoval SOS!!!!!SOS!!!СРОЧНО!!!!ВРЕМЕНИ НЕТ!!!! Милые мои, добрые, отзывчивые, и такие замечательные!!! Ну не проходите мимо в этой ситуации!!! Помогите!!! Давайте устроим флешмоб в помощь Вале Катан!!! Время идет.... Нет, бегом бежит, летит... Проходят дни, они улетают так, что не успеешь глазом моргнуть. А наша Валюша ждет чуда. Она ждет помощи добрых, отзывчивых людей, ведь времени осталось ТАК МАЛО!!! СРОКИ ДО 6.02 Катан Валя 14 лет.Миелодиспластический синдром. Срочный сбор на ТКМ -200 000$ 31 января Валя заступает на первую и единственно возможную для нее химию. Больше химий делать нельзя, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора: - Германия еще не нашла донора для пересадки- и, давно избитая фраза – нет денегКарта Приват Банка 4405885813351753 ; Яндекс-кошелек 410011288882722 ; Мегафон 89213741333 : vk.com/valyahelp Девочки, помогите! Давайте внесем частичку добра! Давайте КАЖДАЯ из нас поможет перепостом, ведь это совсем не сложно! И быть может, тем самым мы СПАСЕМ жизнь этой замечательной девочке, Валечке Катан!!! Давайте Вы будете делать перепост, и оставлять в моем посте ссылку на свой перепост. Я Вас очень прошу, времени НЕТ! Нужно собрать хотя бы 90 000$ за несколько дней, чтобы внести первоначальный взнос-оплату в клинику! сайт Вали ссылка группа в контакте ссылка Страничка на Доноре - ссылка Не проходите мимо! Внесите каплю доброты в океан детских страданий и надежды!!! Пожалуйста, не оставайтесь в стороне и не думайте, что мы справимся без вас и найдутся другие, кто поможет, ведь так могут думать и другие. Помогите молитвой, рассылкой или, если можете, материально. Спаси, Господи!!! СРОЧНО SOS Валя Катан! Перепост! Срочный сбор!!! 1 февраля ПРОШУ ПЕРЕПОСТ!!!!!Катан Валя, 14 лет. Миелодиспластический синдром.vk.com/valyahelp31 января Валя заступает на ПЕРВУЮ И ЕДИНСТВЕННУЮ возможную для нее химию. Больше химий делать НЕЛЬЗЯ, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора: - Германия еще не нашла донора для пересадки- и, давно избитая фраза – нет денег Родители смогли найти 20 000у.е., клиника готова начать лечение при наличии суммы в 90 000у.е. или гарантийного письма-обязательства на оплату лечения. Огромное спасибо Ирине, которая предоставила инфо. по фондам, сайтам, СМИ, др., которые оказали помощь на лечение ее крестницы – мы обратились за помощью к ним. Цена, если можно так сказать, жизни ребенка около 180-200 000 $ - такая сумма нужна на пересадку. Но для начала, нужны деньги на поиск донора для пересадки15 000 $из них – 5000 $ - завдаток, который нужно заплатить чтобы начали поиск (его будет осуществлять немецкая клиника).Очень прошу – помогите сделать первый шаг.Бюджет семьи на сегодня равен 2500грн. в месяц, папа Анатолий работает инженером в бывшем колхозе, мама Таня – работала бухгалтером в сельском совете, сейчас с дочкой в больнице. Сын - студент 3-тье курсник. Но дело не только и не сколько в скромном финансвовом бюджете, а в том, что и достаточно обеспеченой семье в Украине, такое лечение к большому сожалению не под силу.Любая Ваша помощь – это шанс для Вали (и многих др. деток) прожить еще много прекрастных дней, ПРОЖИТЬ их ЗДОРОВЫМИ.Всю информацию о девочке (а также посмотреть копии мед. заключений) можно на сайте vk.com/valyahelp группа в контакте, или позвонив Валиному волонтеру - +38050 77 51 325, Алина. Не пройдите мимо - присоединитесь к нам РАДИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА!!!!!

Александр

28 лет

Иван

23 года 4 месяца

Егор

15 лет 7 месяцев

Удалить 0 записей?