Здравствуйте. Меня зовут Саша. Мне всего семь лет. Хочу рассказать вам свою историю. Я почти всю свою не долгую жизнь борюсь со страшным диагнозом ЛЕЙКОЗОМ. Моя любимая сестренка Яночка тоже больна, они с мамой сейчас лечатся в Вероне, в далекой Италии.Я очень очень по ним скучаю..Я так хочу к моей маме, и я очень хотел бы быть рядом со своей сестричкой, подарить ей все свои игрушки, лишь бы она выздоровела и больше никогда не болела, и не уезжала от меня так далеко. В силу своей болезни,я, наверное уже не смогу иметь деток, но я могу вырасти хорошим человеком и достойным гражданином.Я хочу быть опорой своим родителям и защитником для Яночки. Мне нужна дорогостоящая операция,трансплантация костного мозга,и тогда я смогу ЖИТЬ. Жить так, как живут обычные дети, играть, дружить с детками, пойти в школу. А еще я очень хочу увидеть наконец-то счастливые лица своих родителей, чтобы мои любимые мамочка и папочка никогда больше не плакали, а только улыбались, а мы с Яночкой будили их с утра своим радостным смехом.
Я всего лишь ребенок и хочу обратиться к Вам взрослые,с мольбой :
ДАЙТЕ ШАНС ИСПОЛНИТСЯ МОИМ ДЕТСКИМ МЕЧТАМ.
Милые мои, добрые, отзывчивые, и такие замечательные!!! Ну не проходите мимо в этой ситуации!!! Помогите!!! Давайте устроим флешмоб в помощь Вале Катан!!! Время идет.... Нет, бегом бежит, летит... Проходят дни, они улетают так, что не успеешь глазом моргнуть.
А наша Валюша ждет чуда. Она ждет помощи добрых, отзывчивых людей, ведь времени осталось ТАК МАЛО!!!
СРОКИ ДО 6.02 Катан Валя 14 лет.Миелодиспластический синдром. Срочный сбор на ТКМ -200 000$ 31 января Валя заступает на первую и единственно возможную для нее химию. Больше химий делать нельзя, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора:
- Германия еще не нашла донора для пересадки- и, давно избитая фраза – нет денег
Карта Приват Банка 4405885813351753 ; Яндекс-кошелек 410011288882722 ; Мегафон 89213741333 : vk.com/valyahelp
Девочки, помогите! Давайте внесем частичку добра! Давайте КАЖДАЯ из нас поможет перепостом, ведь это совсем не сложно! И быть может, тем самым мы СПАСЕМ жизнь этой замечательной девочке, Валечке Катан!!!
Давайте Вы будете делать перепост, и оставлять в моем посте ссылку на свой перепост. Я Вас очень прошу, времени НЕТ! Нужно собрать хотя бы 90 000$ за несколько дней, чтобы внести первоначальный взнос-оплату в клинику!
сайт Вали
группа в контакте
Страничка на Доноре -
Не проходите мимо! Внесите каплю доброты в океан детских страданий и надежды!!! Пожалуйста, не оставайтесь в стороне и не думайте, что мы справимся без вас и найдутся другие, кто поможет, ведь так могут думать и другие. Помогите молитвой, рассылкой или, если можете, материально.
Спаси, Господи!!!
1 февраля
ПРОШУ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Катан Валя, 14 лет. Миелодиспластический синдром.
31 января Валя заступает на ПЕРВУЮ И ЕДИНСТВЕННУЮ возможную для нее химию. Больше химий делать НЕЛЬЗЯ, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора:
- Германия еще не нашла донора для пересадки- и, давно избитая фраза – нет денег
Родители смогли найти 20 000у.е., клиника готова начать лечение при наличии суммы в 90 000у.е. или гарантийного письма-обязательства на оплату лечения. Огромное спасибо Ирине, которая предоставила инфо. по фондам, сайтам, СМИ, др., которые оказали помощь на лечение ее крестницы – мы обратились за помощью к ним. Цена, если можно так сказать, жизни ребенка около 180-200 000 $ - такая сумма нужна на пересадку.
Но для начала, нужны деньги на поиск донора для пересадки15 000 $из них – 5000 $ - завдаток, который нужно заплатить чтобы начали поиск (его будет осуществлять немецкая клиника).
Очень прошу – помогите сделать первый шаг.Бюджет семьи на сегодня равен 2500грн. в месяц, папа Анатолий работает инженером в бывшем колхозе, мама Таня – работала бухгалтером в сельском совете, сейчас с дочкой в больнице. Сын - студент 3-тье курсник. Но дело не только и не сколько в скромном финансвовом бюджете, а в том, что и достаточно обеспеченой семье в Украине, такое лечение к большому сожалению не под силу.Любая Ваша помощь – это шанс для Вали (и многих др. деток) прожить еще много прекрастных дней, ПРОЖИТЬ их ЗДОРОВЫМИ.
Всю информацию о девочке (а также посмотреть копии мед. заключений) можно на сайте
Вода в этот день безупречно чиста.
Крестился Господь. Ну, а мы Его дети
Вкушаем святое за ради Христа.
Пусть нам омовенье, вкушенье святого
В душе утверждается в тысячи лет!
С праздником, люди, который от Бога
Зажег нашей веры божественный свет! ©
Критическая ситуация,срочно.
23 декабря
Радомирчику поставили страшный диагноз СМА(спиномозговая атрофия),это генетическое заболевание.Сейчас ему 5 месяцев и он ногами не двигает,ручками еле еле и не держит голову,слабо и понемногу кушает,тихо плачет.Болезнь проявляться стала месяц назад,сейчас заметно прогрессирует.По симптоматике СМА тип1,шансов прожить только до 1,5 лет.В лучшем случае будет обездвижен и на ИВЛ. Сейчас он уе с трахеостомой и ему необходим аппарат ИВЛ с функцией ВВЛ.
На данный момент надо собрать хотя-бы на один аппарат,далее нужен будет второй как резервный. Сумма одного аппарата со всеми необходимыми комплектующими составляет 800тыс.руб
на данный момент собрано чуть больше 400.000руб.
ДАВАЙТЕ ПОДАРИМ ЕМУ ВОЗМОНОСТЬ СВОЙ ПЕРВЫЙ НОВЫЙ ГОД ВСТРЕТИТЬ С ЛЮБИМЫМИ МАМОЙ,ПАПОЙ И БРАТЬЯМИ!!!
Группа в контакте
Дневник мамы ссылка
Ему всего 5 месяцев и мы очень надеемся на чудо.
Есть сбербанковская карта 4276 5500 2933 9861 Хаидбаева Лилия Ивановна 1895\0895
подключен к мобильному банку.Как только начнут поступать деньги сразу буду выкладывать суда инфу.
Или на номер
1.Билайн 8(965)010-05-10 .
2.Яндекс деньги 4100170335689
3.Webmoney
евро E325790425729
доллары Z388933957118
рубли R196387290749
4.Карта сбербанка 4276 5500 2933 9861 Хаидбаева Лилия Ивановна 1895\0895
Вот такой я замечательный мальчик
Мои старшие братья со мной
Радомирчику поставили страшный диагноз СМА(спиномозговая атрофия),это генетическое заболевание.Сейчас ему 5 месяцев и он ногами не двигает,ручками еле еле и не держит голову,слабо и понемногу кушает,тихо плачет.Болезнь проявляться стала месяц назад,сейчас заметно прогрессирует.По симптоматике СМА тип1,шансов прожить только до 1,5 лет.В лучшем случае будет обездвижен и на ИВЛ. Сейчас он уе с трахеостомой и ему необходим аппарат ИВЛ с функцией ВВЛ.
На данный момент надо собрать хотя-бы на один аппарат,далее нужен будет второй как резервный. Сумма одного аппарата со всеми необходимыми комплектующими составляет 800тыс.руб
на данный момент собрано 355125,96 руб
ДАВАЙТЕ ПОДАРИМ ЕМУ ВОЗМОНОСТЬ СВОЙ ПЕРВЫЙ НОВЫЙ ГОД ВСТРЕТИТЬ С ЛЮБИМЫМИ МАМОЙ,ПАПОЙ И БРАТЬЯМИ!!!
Группа в контакте
Дневник мамы ссылка
Ему всего 4 месяца и мы очень надеемся на чудо.
Есть сбербанковская карта 4276 5500 2933 9861 Хаидбаева Лилия Ивановна 1895\0895
подключен к мобильному банку.Как только начнут поступать деньги сразу буду выкладывать суда инфу.
Или на номер
1.Билайн 8(965)010-05-10 .
2.Яндекс деньги 4100170335689
3.Webmoney
евро E325790425729
доллары Z388933957118
рубли R196387290749
4.Карта сбербанка 4276 5500 2933 9861 Хаидбаева Лилия Ивановна 1895\0895
Вот такой я замечательный мальчик
Мои старшие братья со мной