Подскажите пожалуйста, что информативнее на 1 скрининге - результаты УЗИ или анализ крови на хромосомные заболевания?
Если хорошее узи и плохая биохимия крови, или наоборот - чему больше верить?
Подскажите пожалуйста, что информативнее на 1 скрининге - результаты УЗИ или анализ крови на хромосомные заболевания?
Если хорошее узи и плохая биохимия крови, или наоборот - чему больше верить?
На скрининге нет анализа крови на хромосомные заболевания, там анализ гормонов, вписывающихся в рамки стандартных отклонений или нет, по их соотношению и результатам УЗИ определяют возможный риск. Анализ крови на хромосомные отклонения это НИПТ (НИПС). УЗИ информативнее само по себе, при хорошем УЗИ незначительные отклонения в papp и хгч вторичны
Виктория, спасибо за очень понятный ответ.
В том то и дело, что в ЖК дали направление на скрининг с анализами на разные гормоны. А на сайте платных лабораторий 1 скрининг включает в себя анализ бета хгч свободный и пап а.
Поэтому не до конца всё понимаю. Одно и тоже - это или нет..
УЗИ + заполненная анкета (возраст, срок беременности, вес, раса, предыдущие беременности, диабет, курение) + гормоны papp и свободный b-хгч = расчет рисков, ТО есть Скрининг :) Большинство лабораторий выполняют полноценный скрининг (я вам в прошлом посте вопрос задавала :)), там указано, что не только забор крови осуществляется, но и прийти нужно с результатами узи. Они при вас вносят данные из УЗИ в анкету, заполняют ее, и после забора анализов, выполняют расчет рисков. Вам нужно этот момент уточнить.
По поводу вашего вопроса - нужно в совокупности смотреть, нет такого что, что-то важнее или информативнее. Если что-то выявило какие-то патологии, то нужно более углубленные анализы делать. НИПТ не даёт 100% гарантии, но это более современный аналог скрининга. Самый точный это амниоцентез или биопсия хориона. Но все это дорогостоящие анализы.