Для меня этот пост очень сложен… Родила 29.01. Все прошло прекрасно, малыш здоров, доношенный, весом 3200 г, 8/9 по шкале Апгар. Родился пкс. На 4-й день (1.02) нас выписали. 3.02 мне позвонили и сообщили о плохой генетике. Начался ад. Придя к генетику, сообщают, что KREC 5, что является патологией. Пересдаем кровь. Ожидание неделя, KREC 94, также патология. Пересдаем кровь уже на генетику и иммунофенотепирование. Генетика делается в данный момент. Иммунофенотипирование показывает заниженные Б-лимфоциты (1.1). Срочно направляют к иммунологу, ставят под вопрос первичный иммунодефицит. Делают узи, все хорошо. Берут кровь на иммуноглобулины, иммуноглобулин G - 6,5, говорят, что он еще от матери. Через два месяца нужно пересдать кровь и ждем результаты генетики. Мы в ожидании, сказать, что мне плохо и страшно - нечего не сказать. Зачем этот пост? Потому что нет информации в сети, и вдруг я найду людей, которые тоже пережили/переживают ожидание и весь этот ужас.

Анастасия