лечение продолжается или как дорого лечится бесплатно в России
предыстроия: у Ярослава проблемы со зрением, все очень не просто, в 11 месяцев поставили диагноз катарката, в 1,5 года катаракту удалили, поставили искуственный хрусталик, поставили диагноз амблиопия, в 4 года начала прогресировать катаракта на левом глазу, легли на госпитализацию, чтобы ее удалить, меня убили на повал диагнозом на правый глаз - атрофия зрительного нерва, это все, конец надежде, глаз не видит совсем только светочувстительность....операцию отменили отправили к неврологам и на мрт, мрт хорошее, заключение неврологов (6 разных специалистов) вполне хорошие, повторили кт головного мозга в морозовке все хорошо, врачи руками разводят((((
в декабре 2014 сделали операцию на левый глаз, сказали что через месяц подберут очки, должен видеть хорошо, на последней консультации неделю назад, снова "обрадовали", анатомически оба глаза очень хорошие, а вот видеть не хотят, левый который был до 4 лет 100 процентный, теперь видит три строчки сверху, и очки не помогают((((((
План действий на сегодня
наш окулист назначил лечение
-капли в глаза Визомитин 20 дней по 5 раз в день
-нейромультивит 20 дней
- пикомилон 20 дней
чрескожные электростимуляции зрительного нерва
консультация генетика-офтольмолога, для уточнения диагноза
консультация невролога
повторить ЗВП и ЭРГ
встает вопрос, медецина у нас вроде бесплатная, а по факту???
нейротрофическое лечение заболеваний зрительного нерва и сетчатки». Стоимость один глаз -10000 руб. два глаза -15000 руб. ( без учета стоимости лекарственных препаратов).
Включает с себя ежедневно: А). при заболеваниях зрительного нерва: -инъекция парабульбарная ( церебролизин или кортексин); - инъекция внутримышечная ( витамины или тауфон, или церебролизин и др.) - чрескожная электростимуляция зрительного нерва.
консультация генетика 3500 первичная, 1500 вторичная (Хлебникова О.В)
консультация невролога 2500 (измайловская детская больница)
Эфи глаза ( зрительно-вызванные потенциалы, электроретинография) - 3000 руб.
итого: 25500, плюс к ним не известно какие генетические исследования назначат(они тоже не дешевые) плюс стоимость препаратов еще наверно 2000-2500.
уважаемые мамы особенных детей как вам удается выбить что нибудь бесплатно??? С ужасом думаю, что это только начало и где брать деньги) но это так риторический вопрос, конечно мы их найдем и ни у кого просить не будем, слава богу мы живы и здоровы и своему ребенку поможем, естественно, но все же, где кончается бесплатная медицина и начинается выкачивание денег........ 