Царская болезнь..

В пол года у Данюши начали появляться синяки на теле, мы сначала начали думать что кто то сильно, не аккуратно его взял. Синяки начали появляться один за другим, а нам как раз надо было на прием идти, я сказала врачу, она дала направление сдать кровь из пальца. Мы пошли, сдали, я сижу там в коридоре кровь не останавливается, я стала одевать, думаю ладно может по дороге остановится. Пришла домой кровь все идет, прошел час, второй, я сказала маме, мама отпросилась с работы, пришла и мы побежали в приемное отделение, уже много чего было испачкано в крови. В приемном отделении нас посмотрел врач, поставили какай-то укол и оставили нас там. Бегали врачи, мед. сестры, перебинтовывали, бинт либо спадывал потому что пальчик маленький либо быстро все пачкалось, они меня расспрашивают о родных, я ничего не понимаю. Врач сказала завтра утром поедите в областную больницу или если что ночью на скорой и ушла домой. Это был самый худший день в моей жизни Пришел дежурный врач один раз к нам зашел и все, а кровь все идет и идет, я уже жалуюсь маме, мед. сестре, остальные хоть что то пытались делать. Мое терпение кончилось я начала ругаться с врачем, мама ему названивала орала, он начал заикаться, забегал, перебинтовал очень ужасно. Я начала просить чтобы нас отправили в областную, у ребенка ведь не так уж и много крови, весь день бежит, я вся в крови, все кругом в крови, он не отправляет- говорит завтра утром уедите(своим ходом, на такси). Короче я заметила ночью часа к два на бинте перестала появляться свежая кровь, уже был ОГРОМНЫЙ слой бинта в крови, я немного успокоилась и ждала утра. А еще этот идиот врач решил взять перед ночью кровь из вены, чтобы узнать группу, хотя я ему сказала какая, но он мне не поверил. Я так и не понимала в чем дело, я думала что все будет хорошо. В областной больнице взяли профессиональный анализ крови. Поставили нам диагноз гемофилия, я до конца не понимала всей серьезности болезни, пока она не сказала оформлять инвалидность, рассказала все про болезнь, дали фактор свертывания крови, сейчас мы его получаем каждый месяц, бесплатно в областной больнице, а вообще один укол стоит 10 000. Первый раз когда оформляли инвалидность нам дали только на год, в том году нам дали уже до 18 лет. Фактор мы ставим уже 1,5 года два раза в неделю, если серьезно стукнется то каждый день внутривенно. И так всю жизнь...

Первое время бывало держали его втроем пока ставили фактор и не каждая медсестра может поставить в вену, вен у него не видно, накричал себе грыжу, и приходилось 2 раза в неделю ездить в областную больницу ставить фактор, потому что у нас в В-Пышме никто не мог, несколько раз просились в приемное отделение когда не было возможности ехать, но там они ставят в голову. К году он уже стал привыкать, потом перестал плакать, сейчас сидит уже спокойно и терпит. Сейчас ставим у нас в В-Пышме, медсестра в детской поликлинике нормально ставит. Мы так и не выяснили от куда взялась эта болезнь, у нас в семье никто не болеет, мы не подозревали о ней, и не думали о ней.