Вот как мне кажется нашла нормального гематолога в клинике медика
Всё объяснила , рассказала , препараты поменяла потому что на кардиомагниле очень вырос фибриноген , прописала тромбо асс и флебодию.
Потом у меня был бесплатный приём в снегиревке у доктора Кривоносова , которая посмотрев на мой фибриноген 6.07 сказала ну почти по верхней границе нормы , тип ничего страшного
И если бы не Литневская так бы и оставила кардиомагнил 75 и всё
Я вот думаю что за наплевательское отношение , мы же идём за помощью, а не наблюдать пофигизм в глазах .
Литневская первый врач который сказала наконец то о метилфолате при моем мутированном гене , что обычная Фолька мне не поможет. Я давно это сама вычитала и принимала метилфолат, но ни один врач ( где то 6-7 ) не сказал ничего про него .
В центре невынашивания на Ваське вообще сказала зачем вы это пьёте , бросьте 🤦♀️
Мой гинеколог в жк сказала тип хватит уже фолиевую пить , а ведь бросив метилфолат сразу пойдёт повышение гомоцистеина .
То было раздражение на руке ( покраснения и чесалось ) позвонила в квд в пандемию , сказали фотки слать на вотсап, провели онлайн консультацию , назначили какую то мазь, которая противопоказана беременным , хотя я говорила. В итоге купила обычный бепантен , но он не помогал , ела меньше красного, а оказалось что мне просто не хватало железа в организме . Гиня в жк назначила железо и то , когда я сказала что у меня очень низкий ферритин и падает гемоглобин , сказала ну хочешь пей 1 таблетку , хочешь две.
После этого аллергия прошла.
Ещё прочитала что при высоком гемоглобине назначают кардиомагнил что бы его снизить , получается сразу понятно что железо упадёт , почему тогда анализы с таким огромным разрывом назначают, когда уже всё в критическом состоянии.
Хорошо есть форум ББ хоть спросить можно у девочек кто сталкивался с чем , кому помогло, кому нет.