Вот и произошла моя вторая потеря, опять замершая. В этот раз на терапии. Хотим сдать наши кариотипы. Покажут ли они что нибудь? Или бесполезный анализ?
Знание базовых показателей своего организма называть бесполезным- ну такое себе, конечно, отношение у вас к себе.
Все проверить-нереально, но базовые анализы проходят все после потерь. Сначала одно- делаете попытку, если не получается- делаете еще более расширенный перечень, снова попытка. И так далее как снежный ком, пока не найдется причина и не увенчается всё успехом...
И если вы не видите смысла в их сдаче, значит можно сделать вывод, что и Б вам не сильно то нужна?
И проходить мне мимо или не проходить-это уже мой выбор. Раз пост выложен на всеобщее обозрение- будьте готовы к любым комментариям.
Если пройден прям ну весь перечень, то придется заниматься генетикой. Можно забить и не сдавать, но как по мне, лучше быть уверенным, что в этом аспекте все нормально и любое нарушение при Б-это чистая случайность.
Мы с мужем сдавали и кариотипы, и даже делали ген паспорта на 2,5 тысячи поломок. Если в кариотипах все ок, то генпаспорта показали отклонения (у меня их 11 или 13, у мужа 3). Риски для Б минимальны, но их никто не исключает, в моем случае показано ПГТ-а. Я его делала, из 5 эмбрионов один оказался с поломкой (моносомия, нежизнеспособный эмбрион).
пай этот? Полиморфизм PAI-1:675_5G>4G (серпин-1), у меня вот тоже такая фигня выявилась (5G 4G), ну только там еще плюсом несколько, но не самые важные F, которые.
После схожих историй девочек решила, что схожу к хвалёной местной гематологу, и записана завтра на он-лайн консультацию завтра к Куваеву. Если их мнения разойдутся- буду записываться за дофига рублей к Каплиной на прием. Чет я максимально не хочу переживать четвертую потерю.
Если я как-то резко выразилась и вас это обидело- простите. Восстанавливайтесь поскорее, пусть все у вас будет хорошо.
Да, пай этот имею ввиду. У меня он 4g/4g. Куваева не советовали мне, да и читала много плохих отзывов, что плохую терапию назначает🤷🏼♀️ но попробуйте конечно, вообще, сколько людей, столько и мнений. У меня была Дюльгер из цир, консультация тоже не из дешевых, тем не менее она мне не смогла помочь. У Каплиной и Хамани я в листе ожидания, уже потому что не знаю за что цепляться и надеюсь хоть они спасут от замерших. Вам очень сочувствую, я две то еле пережила, это очень тяжело и морально и физически.
Вот сейчас уже начала терзать себя сомнениями, а стоит ли без вердикта Каплиной делать перенос, ведь каждый эмбрион 50к+, не говоря уже про пакет платных всех анализов перед переносом, а уж тем более про моральное и физическое разбитие после очередной неудачи....
Выздоравливайте🙏
Вам тоже желаю большой удачи, пусть все получится🙏
Как же все порой сложно в жизни бывает, остается надеяться на капельку компетентности врачей, на себя и на чудо.
Будем пробовать что-то новое, что раньше не пробовали. Все равно хуже исхода, чем у нас сейчас есть больше не придумаешь.
Мы сдавали после второй потери. Показал моносомию хромосомы Х. Готовились более основательно к следующей беременности. Первый раз был выкидыш на сохранении когда лежала, там я была в таком шоке что не знала даже что можно сдать на анализ
И моносомия хромосомы, это вы сдавали кариотип абортуса имеете ввиду?
Да, абортуса. Муж готовился с урологом-андрологом.
У меня, 4 потери после первого ребенка , все сдавали , ничего не нашли, следующая попытка была успешной спокойно выносила и родила
В очень редких случаях покажут что-то, скорее всего вы получите что-то типа 46 хх и 46 ху. Но он сдается один раз на всю жизнь, решать в любом случае вам, а если что-то найдется, то не потеряете время. Если бы вы сдавали абортусы на генетическое исследование и у них нашли одинаковые поломки, в кариотипе было бы больше смысла
Покажут, все ли нормально с вашим хромосомным набором. Базовый анализ, мы сдавали после двух потерь. У нас ничего не нашли. Но если бы нашли, планирование пошло бы совсем другим путем.
Сдавали, потому что я не верила, что два раза могут быть случайные поломки. Но у нас картина замерших два раза разная абсолютно. Пришли 46ХУ и 46ХХ. Так стало намного спокойнее
Странная формулировка. Покажут или "бесполезный". Типа третьего не дано. Я бы сказала: лучше молиться чтоб не показал. И радоваться, если не покажет. В этом и польза: убедиться, что кариотипы без особенностей, значит в них проблемы нет. А если есть, то это очень трудно устранимая проблема
Проверяйте мужа. Может у него с сг не совсем все ок.
Мы сдавали кариотип. У меня показало поломку, но на планирование и вынашивание она никак не влияет.
Вы сдавали кариотип эмбрионов? Если там норма, то возможно и не имеет смысла сдавать, скорее всего по другой причине потеря. В основном конечно приходит норма у всех, но даже тут на бб периодически мелькают посты, что есть перестройки кариотипа. Это действительно бывает и кто-то попадает в эти мизерные проценты таких проблем
Просто уже не знаю на что обратить внимание.
Здравствуйте, сочувствую вашей потере! У фонда «Свет в руках» есть чат поддержки для планирующих беременность после потери. В тг чате очень много подкованных девушек, которые знают, что можно проверить и какие анализы сдать. Возможно, там вам помогут