Продление мучений Ярика Колосова

Наверное, многие читали эту страшную историю про несчастного малыша Ярослава Колосова. Некоторые сомневались, а правда ли все это. После того как я посмотрела ролик с сайта 3 телеканала, никаких сомнений не осталось и у меня - такое имеет место быть. 

Когда главврач РДКБ говорил о том, что "швы после оопереции разошлись - ну, что вы хотите, это же муковисцедоз", я решила прочитать подробнее об этом заболевании. ссылка

К сожалению, это неизлечимо, так как нарушение функций всего организма заложено генетически, а лечить гены пока не может никто, даже в Германии. Сейчас научились только продлевать жизнь таким людям в среднем до 22-29 лет в Росии, в странах Европы до 40, в Канаде до 48 лет, раньше малыши умирали в младенчестве.

Конечно, врачи, не прибежавшие помогать малышу на крик матери об остановке дыхания, мягко говоря поступили не по-человечески, но неуспешное течение заболевания после многочисленных операций обусловлены лишь генетикой малыша, а не неумелыми действиями хирургов. Они лишь прочищают или вырезают ту часть кишечника, которая непроходима. А ткани продолжают гнить.

Конечно, я отправлю деньги, но они будут скорее на помощь маме, чем малышу, так как последущие операции только продлят его страшные мучения, которые к счастью (как бы горько это не звучало) должны закончится в его юности....Это чисто моральная помощь маме, которая почувствует, что она не одна, это поддержка ее надежды. Как говорила Ванга - родители расплачиваются за свои грехи страданиями своих детей. Не дай Бог такое никому. 

Мне до боли в сердце жалко этого чудесного малыша. Поставлю свечку за его здравие в церкви.