для себя. как мы боромся с кристининой болезнью и к чему это в последствии приведёт. примерно 4 мес назад у кристины практически по всему телу высыпала странная сыпь, очень чешучая. кристи дерёт себя и днём и ночью. 2 похода к детсткому врачу, выписанные мази эффекта не дали. была отменена (к моему величайшему сожалению) гомеопатия, сокращено на нет сладкое и прочее неполезное (ребёнок в садике просто в драку со всеми воспитателями кидается, когда на очередном др всем дают сладости, а ей нет). улучшений нет. осталось подозрение на метотрексат, который и лечит в основном кристинин артрит. я надеялась, что его отменят.
ревматолог очень удивился нашей сыпи, впервые в его практике (но мы ж, блин, с дочей исключительные, всё как не у людей!!!), но метротрексат отменять не стал (его резко и нельзя убирать, уменьшать постепенно), зато выписал антибиотик и куча всяких мазей, в том числе гормональную. настроение у меня подупало, так как всё ж надеялась на минимилизацию лекарств и улучшение состояния болезни. жидкость в правом голеностопе всё ж уменьшилась до 3 мм, но не ушла и бог знает, когда уйдёт. врач очень хотел кристи назначить мрт, но разве егоза улежит 20 мин без движения и без мамочки рядом??? короче, боремся дальше 
