Подскажите пожалуйста,кто сдавал такой анализ на врожденную тромбофилию.И вообще у кого такое было при беременности,а то моя врачиха в ж.к панику подняла т.к у меня растет фибриноген,но мне кажется он и должен расти при беременности или нет я ошибаюсь?
Но вы же как-то родили двоих! У меня было две ЗБ,из-за тромбофилии.Анализ ДНК тромбофилии показал у меня 5 мутаций.
Да,в том дело ,что родила,все было отлично никаких проблем.Я и врачихи своей тоже самое говорю,а она говрит это было давно и все в организме меняется.Хотя как меняется если это генетически заложено. Вообщем я вообще ничего не понимаю
У вас уже 26 недель,какая тромбофилия)) если бы была конкретная,то у вас бы были как у меня ЗБ,если не поддерживать таблетками и уколами
Да,я тоже так думаю,но в анализе который я сдала на опарина на врожденную тромбофилию пишут,что высокий риск тромбофилических сост обусловленный дефектом гена v Склонность к поздним потерям плода привычному невынашиванию беременности. Я вообще в шоке была когда этот анализ увидела.Вот я и не понимаю как такое возможно?
значит у Вас есть сильный ангел хранитель.
Но отказываться от адекватной поддержки глупо, по моему.
Сдавайте гемостаз и к гемотологу..он лучше Вам все расскажет, чем гинеколог.
К слову у меня в первую Б проблем с кровью ни каких не было..
Это смотря какие мутации есть! у меня их 5! все две мои Б замирали до 8 недель.. Так что я думаю без уколов в живот не обойдется
Так у меня не погибли все здоровые родились и никакие таблетки и уколы я не пила и неделала
У вас это первая беременность и первые роды,это совсем другое ,а у меня третья и не может быть такого,что две прошли отлично,а третья будет по другому
Проблема в том,что тромбофелия это наследственное, и судя по моему анализу у меня две предыдущие беременности должны были закончится плавчевно,но все прошло хорошо и никаких проблем нет,так почему в третью беременность должно это произойти,если это наследсвенность ?
Я,не говорю,что всю жизнь,а именно во время беременности.Просто там все анализы платные,консультация врача платная,я не могу себе этого позволить т.к я не работаю и муж тоже временно не работает. Просто получится ,что у меня все нормально,а я зря только деньги выброшу
Я тоже сдавала на врожденные дефекты гемостаза! У меня две мутации, которые говорят о низком риске тромбофилии! До 12 недель колола фраксипарин, а сейчас просто контроль гемостаза каждые две недели!
я сдавала на мутации в системе гемостаза. сдается один раз в жизни.
У меня немного "кривой" один ген. Считаю хорошо когда знаешь где нужно подкорректировать при ведении беременности.