Девочки, всем привет
Я сейчас на 35 неделе. Первая беременность неожиданно прервалась на 29 неделе, малыш погиб внутриутробно. Все анализы и скрининги были идеальные, причина гибели, к сожалению, нам уже никогда не будет известна, так как на вскрытии ребеночку не сделали никаких анализов на инфекции, генетические патологии, были только данные внешнего осмотра, когда получила это "заключение", уже похоронив ребенка, просто выла от бессилия, но что было то было, Бог им судья.
После потери обследовалась со всех сторон, в т ч на тромофилию и АФС, ничего не подтвердили. Однако был выявлен полиморфизм некоторых генов системы гемостаза (эти мутации сдаются "пачкой" из 8 штук, сдать только те, что назначила мне гематолог, нельзя было):
FGB --> G/A
ITGA2 --> T/T
ITGB3 --> C/C
PAI-1 --> 5G/4G
Получив результаты я полезла, конечно же, гуглить, и получила мощный нервный срыв - везде страшилки про ассоциированный высокий риск для беременных, "почему я не сдала это раньше", итд
Однако гематолог заверила меня, что эти мутации не значимы, все значимые показатели у меня в норме, и последующие беременности мои не требуют наблюдения у гематолога, постоянного контроля свертываемости крови, и введения гепаринов "на всякий случай". Мой гинеколог на приеме это подтвердила. Я немного успокоилась.
Тем не менее, из-за отсутствия адекватного вскрытия мы вынуждены полагать, что потеря случилась по неким скрытым причинам, поэтому мою вторую беременность ведут очень бдительно, с еженедельными КТГ, кучей УЗИ И так далее (все отлично).
НО!
На этой неделе я заболела. С момента начала болезни прошло 3 дня, и если бы врач не настояла на приеме и сдаче анализов для перестраховки, я и не узнала бы, что это ковид - течение точь в точь, как у легкого ОРВИ, без температуры и уже нет почти никаких симптомов.
Я уже 2 дня пытаюсь думать позитивно и успокаиваться, съездила на допплер и КТГ (все супер). Второе но - у меня очень вырос С-реактивный белок, на 2 день до 30, врач сказала пересдать, вчера ночью пришли результаты - 70!
И вот тут меня накрыло. Вспомнила я и про риск тромбов после ковида, и про свои неважные мутации, и вот уже одной ногой в аптеке покупаю Клексан... Только Клексан это не витаминки и от него тоже могут быть побочки, и я конкретно в тупике сейчас, с врачом, понятно, еще буду консультироваться, но
ПОЖАЛУЙСТА, девочки, расскажите о своем опыте беременности после ковида - назначали ли вам гепарины? Как все прошло?
И если у кого-то схожая ситуация по мутациям, отпишитесь, пожалуйста..
Всем хорошего дня и здоровья вашим деткам!
У меня был ковид на 18 неделе беременности. Из симптомов - отсутствие вкуса и запаха на один день. Просто ради любопытства сдала тест, ковид оказался. После отрицательного теста я несколько раз сдавала расширенную коагулограмму (программа 4), чтобы проверить и следить за показателями свертываемости крови. Все в порядке было. После 30 недель раз в пару недель допплер и ктг (но это еще потому, что у меня было полное предлежание плаценты, мониторила по настоянию врача кровотоки). На здоровье ребёнка никак не отразилось.