Первый скрининг, риски. Чем отличается базовый риск трисомии от индивидуального?

Пришли результаты скрининга, по 21 хромосоме риск базовый 1:666, индивидуальный <1:20000. Как это понимать? Базовый - это с учетом моего не юного возраста, болячек и тд? И на какой риск ориентироваться? 1:666 - это не слишком высокий риск?

По остальным хромосомам цифры большие, а вот с 21 что-то немножко непонятно.