Начну сначала. Мы с мужем в браке 9 лет, особо не предохранялись, за это время ни разу не было естественной беременности . В ноябре 24 года, обратились к репродуктологу, сдали спермограмму - тератозооспермия 3%. Мужу на тот момент 27 лет (мне 29) , ре предложила полечить его с андрологом и пытаться самим (типо мы молодые) сказала месяца через 3-4 сперма улучшится и мы сможем сами забеременеть (я здорова)
Договорились с мужем что даем нам 6 месяцев, и идем на эко.
Май 25го - Эко, икси - получилось 7 эбрионов, 5 отправили на ПГТ-а, 4 прошли: 4ВВ, 5ВВ, 6ВВ, 6ВВ. Сдавали ПГТ-а что бы повысить шансы на успешную беременность и не терять время, так же хотели знать пол. С мужем очень хотели первую дочку. Девочки получились 6ВВ и 6ВВ.
Ре сказала что % имплантаций одинаковый у 5-ти и 6-ти дневок.
Июль 25го - криоперенос в естественном цикле 1 девочки 6ВВ - без имплантации. Эндометрий всегда растет хорошо, в поддержке утрожестан 200 х3 раза в день, фолиевая, д3, цинк
Ре отправила на гистероскопию с выскабливанием - нашли маленький полип где-то с боку (на сколько я понимаю он мог и не мешать имплантации) гистология эндометрия показала небольшое воспаление - пропила АБ. Окей, тут как бы можно предположить что дело было в матке
Сентябрь 25-го - криоперенос в естественном цикле 1 девочки 6ВВ. Из поддержки врач добавила дивигель и ангиофлюкс (с ее слов это максимальная поддержка что бы все было хорошо, больше уже просто некуда)
Долгожданные две полосочки, не верила своему счастью!
ХГЧ: 7 дпп - 23,3. 9 дпп - 49,1. 11 дпп - 196. 18 дпп - 2 383. 21 дпп - 4 695.
с 18 Дпп- коричневая мазня-оказалась ретрохориальная гематома-через неделю прошла. На 6 неделе и 2 дня узи: все хорошо, но эмбрион пока не визуализируется. ПЯ-11 мм, ЖМ- 4 мм
Через неделю на 7 недель и 2 дня на узи: ПЯ-26 мм, ЖМ- 3 мм, и 3 ретрохориальные гематомы вокруг хориона....Эмбриона нет. Заключение- неразвивающая беременность.
По рекомендации Ре сделала хирургическое удаление кюреткой- что бы точно убрать все и не осталось воспаления. Хорион отправила на генетическое исследование ( по рекомендации РЕ, она сказала что могут быть скрытые какие-нибудь ген ошибки или пгта мог ошибиться)
Так вот, сегодня пришел результат:
seq(1–22, X)×2 - это нормальный кариотип. Только одна строчка- такая же как была при результатах ПГТ-а.
Я что-то не понимаю тогда, это тест был бесполезен у кого есть ПГТ-а? Проверяют на одно и тоже?
Если эмбрион был здоров, то почему ЗБ? Матка была после гистероскопии и обновленный эндометрий.
Если честно я в шоке, я думала что генетический тест покажет генную мутацию, окей, понятна причина, приняли ситуацию, идем дальше.
А тут 2 эмбриона после ПГТ-а, один без имплантации, другой замершая.
Есть ли смысл тогда в этом ПГТ-а за бешеные деньги?
Я просто не понимаю тактику, моя Ре говорит надо брать количеством переносов (искать причину и виноватых, тратить на это время она не считает нужным) Ну а как без понятия причины идти дальше? Можно же просто на одни и те же грабли наступать....
Взяла дополнительную консультацию у другого репродуктолога, просмотрели с ней протоколы-переносы, она была во всем согласна с моей РЕ, единственное она сказала что своей пациентом дает больше утрожестана в поддержке. Предложила остаться у моей же и переносить этих двух мальчиков подряд, сказала что они должны быть посильнее (4ВВ и 5ВВ)
Очень болезненно ощущаются неудачи, особенно ЗБ...
Были ли у вас ЗБ после пгт-а? В чем в итоге была прчина?
Серпухов
