Машенька - наш долгожданный ребенок, 23 декабря 2010 года она появилась на свет в одном из ульяновских роддомов. Но случилась беда: в первый же день своей жизни девочка оказалась в реанимации. Диагноз - перинатальное ишемическое поражение головного мозга.
Консилиум врачей сообщил нам, что ребенок долго не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии, в общем, предрекли нам жизнь "овоща", запрещая делать даже массаж! Сейчас развитие ребенка сдерживается из-за неврологического заболевания: наша Маша отстает от своих сверстников, которые уже могут держать голову, переворачиваться, тянуться за игрушками, мы бы все отдали за одну ее улыбку! Она почти не двигается, не реагирует на обращенную к ней речь, самое главное - она не видит. Отсутствие движения всегда грозит таким деткам пневмониями, одна из которых просто может плачевно закончиться для нас. Совсем недавно у Маши ухудшилась кровь (тяжелая форма анемии) в связи с длительным применением противосудорожных препаратов, которые ей необходимо будет принимать, к сожалению, всю жизнь.
Два из пяти месяцев своей жизни девочка уже провела в больнице и в нашем регионе, и в Казани. К сожалению, как показывает медицинская практика, такие дети, как наш ребенок, не лечатся традиционными методиками, возможна лишь поддерживающая терапия. Мы готовы к тому, что будем жить с диагнозом ДЦП. Только вот в какой степени? Понимая, что надо что-то делать, мы находимся постоянно в поиске - врачей, лекарств, методик восстановительного лечения в клиниках не только в России, но и за рубежом. Нам помогают советами те, кто уже прошел весь этот тяжелый путь лечения и выздоровления. Большую надежду дают отзывы родителей, пролечивших своих детей в Китае. Совмещая лечение собственными препаратами с традиционной китайской медициной, их медики творят чудеса, восстанавливая детей даже с тяжелыми запущенными формами ДЦП.
Мы готовы использовать каждый шанс и не теряем надежды на то, что наша девочка, пусть с опозданием, но сможет стать почти здоровым ребенком благодаря китайским врачам. Сейчас имеется договоренность с клиникой в городе Циндао. Стоимость курса лечения в месяц составляет около 100 тысяч рублей, как показывает практика, дети, подобные Маше, находятся в клинике по 3-5 месяцев в год. Вся наша жизнь теперь - это борьба: за зрение, за речь, за первый шаг... Мы знаем, что таких поездок может потребоваться несколько, сколько потребуется сил и денег - одному Богу известно. В настоящее время мы не имеем средств в достаточном для лечения количестве и поэтому вынуждены обратиться к людям, чтобы вылечить ребенка. Если Вы сможете оказать нашей семье посильную помощь, пожалуйста, помогите!
Счет № 40817810569001203274
банк получателя Ульяновское отделение Сбербанка России ОАО №8588/0013
р/с № 47422 810 46900 990 8001
к/с № 30101 81 0000000000 602 в ГРКЦ ГУ банка России по Ульяновской области
БИК 047 308 602
ИНН 770 708 3893
КПП 732 502 002
карточка выписана на папу, Курушина Олега Вячеславовича
мама Коростылева Ирина Анатольевна
Благотворительный телефон, оператор BeeLine, можно переводить средства с платежной карточки или через терминалы:
8 905 0378211
ЯндексДеньги
41001970512524
Будем очень благодарны за любую помощь!
Консилиум врачей сообщил нам, что ребенок долго не проживет, жизнь малыша будет зависеть от того, как долго будет действовать центр, отвечающий за дыхательную и сердечную деятельность, настолько серьезны оказались те повреждения, которые перенес мозг из-за гипоксии, в общем, предрекли нам жизнь "овоща", запрещая делать даже массаж! Сейчас развитие ребенка сдерживается из-за неврологического заболевания: наша Маша отстает от своих сверстников, которые уже могут держать голову, переворачиваться, тянуться за игрушками, мы бы все отдали за одну ее улыбку! Она почти не двигается, не реагирует на обращенную к ней речь, самое главное - она не видит. Отсутствие движения всегда грозит таким деткам пневмониями, одна из которых просто может плачевно закончиться для нас. Совсем недавно у Маши ухудшилась кровь (тяжелая форма анемии) в связи с длительным применением противосудорожных препаратов, которые ей необходимо будет принимать, к сожалению, всю жизнь.
Два из пяти месяцев своей жизни девочка уже провела в больнице и в нашем регионе, и в Казани. К сожалению, как показывает медицинская практика, такие дети, как наш ребенок, не лечатся традиционными методиками, возможна лишь поддерживающая терапия. Мы готовы к тому, что будем жить с диагнозом ДЦП. Только вот в какой степени? Понимая, что надо что-то делать, мы находимся постоянно в поиске - врачей, лекарств, методик восстановительного лечения в клиниках не только в России, но и за рубежом. Нам помогают советами те, кто уже прошел весь этот тяжелый путь лечения и выздоровления. Большую надежду дают отзывы родителей, пролечивших своих детей в Китае. Совмещая лечение собственными препаратами с традиционной китайской медициной, их медики творят чудеса, восстанавливая детей даже с тяжелыми запущенными формами ДЦП.
Мы готовы использовать каждый шанс и не теряем надежды на то, что наша девочка, пусть с опозданием, но сможет стать почти здоровым ребенком благодаря китайским врачам. Сейчас имеется договоренность с клиникой в городе Циндао. Стоимость курса лечения в месяц составляет около 100 тысяч рублей, как показывает практика, дети, подобные Маше, находятся в клинике по 3-5 месяцев в год. Вся наша жизнь теперь - это борьба: за зрение, за речь, за первый шаг... Мы знаем, что таких поездок может потребоваться несколько, сколько потребуется сил и денег - одному Богу известно. В настоящее время мы не имеем средств в достаточном для лечения количестве и поэтому вынуждены обратиться к людям, чтобы вылечить ребенка. Если Вы сможете оказать нашей семье посильную помощь, пожалуйста, помогите!
Счет № 40817810569001203274
банк получателя Ульяновское отделение Сбербанка России ОАО №8588/0013
р/с № 47422 810 46900 990 8001
к/с № 30101 81 0000000000 602 в ГРКЦ ГУ банка России по Ульяновской области
БИК 047 308 602
ИНН 770 708 3893
КПП 732 502 002
карточка выписана на папу, Курушина Олега Вячеславовича
мама Коростылева Ирина Анатольевна
Благотворительный телефон, оператор BeeLine, можно переводить средства с платежной карточки или через терминалы:
8 905 0378211
ЯндексДеньги
41001970512524
Будем очень благодарны за любую помощь!
