Решила продублировать свой пост сюда в сообщество, что-то не получилось разместить тут сразу.
И так, пошла я в 12,5 недель на 1 скрининг. На УЗИ малыш не хотел переворачиваться и врач отправила меня сдать кровь, потом перекусить и через 30 минут вернуться к ней, что я и сделала, малыш уже перевернулся и узисту удалось всё замерить. Малыш полностью соответствовал сроку 12.5 недель по КТР, ТВП 1.9, носовая кость определяется, ни каких патологий не обнаружено. Я со спокойным сердцем уехала на работу. Спустя 4 дня мне позвонили из поликлиники и сказали, что у меня плохие результаты скрининга и нужно приехать за направлением в ГКБ. Забрала я направление и результаты скрининга, а там... риск по синдрому Дауна 1:44 !? Я в шоке, как так, оказалось что по крови получились ножницы, которые резко увеличили все риски: В-ХГЧ 2,603 Мом, РАРР-А 0,508 Мом. Вчера поехала в ГКБ, где мне было сделано повторное УЗИ, но узист мне заранее не понравилась, задавала вопросы абсолютно не связанные с УЗИ, вообщем вела себя абсолютно не корректно. Потом взяла моей результат нового исследования и не показывая мне сама отнесла его к генетику. Захожу к генетику, а по новому результату риск синдрома Дауна 1:6 !!! Смотрю далее, а ТВП 2.6 !!! Он что за неделю так резко увеличился? Или кто-то из узистов... не хочется выражаться, но тут просто по другому не скажешь... рукожопый и не может правильно снять такие важные замеры. Генетик предложила амиоцентоз, я написала пока отказ, сделали сразу НИПТ, сижу в растерянности и не знаю как быть дальше... Придут ли результаты до НГ, думаю надо бы сходить на платное экспертное УЗИ к хорошему специалисту, но пока не знаю куда... Такие новости((( Поделитесь, у кого была похожая история, чем всё закончилось?
Ну нипт это тоже пальцем в небо . И по нему даже не делают прерывание. Так же он не видит мозаицизма и потом может вас ожидать в родзале " сюрприз" в виде Дауна.