Всем привет!
Подскажите, хочу сделать расширенный НИПТ, он правда 99% точен?
и когда бывают ошибки? Или сразу на прокол идти? И делают ли его без показаний?
Всем привет!
Подскажите, хочу сделать расширенный НИПТ, он правда 99% точен?
и когда бывают ошибки? Или сразу на прокол идти? И делают ли его без показаний?
Расширенность же только в том, что мутации матери смотрят, которые сыграют только если у мужа такие же мутации (рецессивные).
Собираюсь сдавать на следующей неделе в геномеде и думаю между стандартной и расширенной панелью, как Г сказал, если у вас и МЧ нет никаких явных проблем то не стоит тратить деньги на расширеннуб панель. Ещё я так поняла сейчас вроде после скрининга в 12 недель если что-тоо не так то дают направление по омс но это не точно. А вы где думаете этот анализ делать?
Тоже задумываюсь про платный нипт, выбираю куда.
Точность высокая только на три синдрома Даун, Эдвардс, Патау. Остальное мало изучено и вероятность обнаружения 50/50. Делайте самый простой, не тратьте деньги
Читала историю девушки, у нее было подозрение на СД у сына, она сотни историй и статей прочитала ища, что НИПТ с СД ошибается, но в итоге не ошибается. ((((
Стоит делать стандарт, дальше лезть не стоит. Точность не велика на редкие синдромы.
Точность 99% только на 3 основные синдрома, их смотрят по ДНК плода. Все остальное смотрят по вашему ДНК, носителем чего являетесь и какие шансы передать ребенку. Сделать нипт можно без показаний, по своему желанию и для своего спокойствия.