Друзья, мы все очень скорбим по Антону Тимошкову. Было отдано много сил для спасения нашего друга, много помощи от всех вас: от близких, друзей и тех, кто не знал Антона, но сострадал и оказывал поддержку и финансовую помощь. Благодаря всем вам было проведено лечение с надеждой спасти Антона и куплено дорогостоящее лекарство Zelboraf. К сожалению, Антону так и не случилось принимать его. Понимая, что есть еще люди, которые борются с диагнозом Меланома и нуждаются в этом лекарстве, родные Антона хотят пожертвовать им это лекарство в надежде на спасение человека. Друзья, пожалуйста, сделайте перепост данного сообщения, с темой "Если нужно лекарство от Меланомы "Zelboraf" - есть одна пачка препарата на один курс лечения. Обращайтесь: Елена Ивановна, тел. 8 911 451 71 72".Необходимо, чтобы это сообщение увидело как можно больше людей по всей России, а возможно и даже за ее пределами. Мы пытались своими силами найти больных Меланомой, чтобы предложить Zelboraf, но не так это легко оказалось. Препарат может спасти жизнь. При наличии рецепта, который можно получить либо в Израильском онкологическом центре, либо в Минском онкологическом центре, нуждающийся может бесплатно получить Zelboraf. Антона нет с нами, но другому человеку дан реальный шанс спасти свою жизнь.
Комплект уехал в Свердловскую область!
Отдам комплект в кроватку Б/у

Подушки уехали в Новосибирск!
Отдам даром две подушки для кормления. Самовывоз из Балашихи (10 мин. от метро Щелковская на общ. транспорте)

Спасибо всем откликнувшимся на нашу просьбу о помощи! На данный момент сумма пожертвований составляет 10617 рублей.
Мы не собираем деньги на операцию по спасению чьей-либо жизни, мы собираем деньги для возможности проведения Первой Конференции по вопросам Эктодермальной дисплазии - редкого генетического заболевания.
Отдам за конфеты))) молокоотсос авент ручной б.у
Территориально м. Каховская или м. Калужская
Я хотела вам рассказать о редком генетическом заболевании - Эктодермальная дисплазия и о людях больных этим заболеванием.


Здравствуйте дорогие Бб-ки!
Наверное весь Бебиблог знает, как мы уже 4,5 года боремся с болезнью нашего единственного сына, Шаяхметова Камиля , который напомню после 6 дней безводного периода, из-за халатностей врачей, стал ИНВАЛИДОМ, а точнее в данный момент с диагнозами : ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ и ТУГОУХОСТЬ 4 степени.
Я мама Камиля, Алия по своей натуре человек очень целеустремленный, из последних сил борюсь за своего самого дорогого человечка Камильчика, за его право жить здоровым, и соот-но счатливым!
Камиль прошел через просто нерельные мучения, я временами говорю, что через "ад", потому что постоянная нагрузка, постоянные реабилитации, поезда, самолеты, автобусы, мотания по всей России , зарубежом (в июне 2012 г. в Китае, в марте 2013 г. реабилитация в Чехии), прошел через 2 операции (кохлеарная имплантация во внутренне ухо и операция по методу "Узильбата"), обкалывания, иголки, костюм, опять обкалывания,уколы, ЛФК, массажи, растяжки болючие, войта терапия, пиявки и так же тяжелые взгляды окружающих и многое,многое другое!
В 18 ноября 2013 году (передвинули на месяц из-за не закрытия сбора) мы записаны на второй курс в Физкультурно-оздоровительный центр "Адели", который после первого же курса ребенка будто подменили, заметила не только я, но близкие, радуються папа Камиля, любимый дедушка, заботливая бабушка, и конечно я. Мы все крутимся возле него, будто весь земной шар крутиться тоже возле нашего Камиля. Я много раз писала, что рада, что я попала на ББ, в соц.сети, нашла столько друзей, которые и встретят и помогут, напишут добрым словом, помогут финансово.
ДАЛЕЕ ПОД КАТОМ, СЧЕТ И ФОТКИ 1 курса в"АДЕЛИ", так же РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ!!!!
ББ-шечки!
Ищем шефов чудесным деткам!
Шефство - это один из способов оказать помощь детям. Шефство - это когда у ребенка или подростка в есть друг по переписке - что-то типа очень-очень далекого, но в меру заботливого старшего родственника. Шефство предполагает, в первую очередь, регулярные письма, а также периодические небольшие посылки-бандерольки по направлению от шефа к подшефному. Минимум - две посылки в год (на день рождения и Новый Год), максимум - не ограничен. Типичное количество посылок-бандеролек - по одной в месяц-два. Но, конечно, все зависит от конкретной ситуации. А письма - это шанс узнать побольше о жизни за пределами своего поселка, увидеть другие стороны мира и жизни людей, это дополнительный механизм социализации ребенка, а также дополнительный механизм воспитания ответственности в отношениях и просто-напросто грамотности и письменной речи. Подарки-бандерольки - они позволяют детям получать небольшие приятные сюрпризы и радость, которых так не хватает в жизни, а, возможно, и какие-то необходимые вещи, если семья совсем бедная или неблагополучная. Подобные проекты существуют в различных регионах России и живы деятельностью волонтеров.
Как стать шефом:
1. Выбрать ребенка без шефа из списка детей Карелии:
или выбрать ребенка без шефа из списка детей других регионов:
2. Ознакомиться с нашей памяткой:
2. Отправить заявку на электронную почту координатору Анне:
http://vk.com/club53935688 Алексей Шкарбатюк, меланома! SOS!
Дорогие друзья, помогите спасти жизнь молодому парню Алексею Шкарбатюку. У Леши меланома 4 стадии. Проводилось лечение Зелборафом, Дабрафенибом, который давал очень положительные результаты, но на данный момент огранизм перестал воспринимать данные препараты, от чего болезнь прогрессирует. Это смертельная болезнь, но есть небольшой шанс - лекарство, которое может продлить жизнь Леши.
