Благотворительность - страница 14

Нужно недорогое лекарство эналаприл, корвалол, атенолол, пустырник. Чтобы не вызывало сомнения попрошу просто оплатить вас через аптека.ру и я прочитала там, что на следующей неделе можно будет забрать в аптеке моего города

Возможно, вам будет интересно узнать, что через 1 месяц и 1 неделю и 1 день (26 марта, короче) состоится мероприятие под кодовым названием МамаПати, на котором специально для нас в одном месте соберутся крупнейшие околомамские бренды. Не тупо выставка, а так многим (особенно кто на вручении премии мам-блогерам был) полюбившийся "неформат" - живое общение, приятные развиртуализации, задорный обмен опытом, байками и детьми (впрочем, последнее под вопросом). Но совершенно точно - интереснейшая программа, множество мастер-классов, подарков и дегустаций от спонсоров, скидки и море приятных своей внезапностью и внезапных своей приятностью сюрпризов и для мам, для беременных, и для деток. Будет, действительно, круто, я наблюдаю подготовку, я читала сценарии, я работала на знаю половину из тех, кто будет присутствовать - представители компаний очень творчески подошли, скучно точно не будет даже папам! Кстати, принимаются к рассмотрению заявки, кого бы хотели пригласить. Так "народным голосованием" были приглашены ProudMom и Фил энд Тэдс - о, наконец-то у страждущих будет возможность всё пощупать вживую, потестировать и оценить.

Кого позвать ещё для вас?:) Делайте запрос во Вселенную, я передам:)

А ещё особенность MamaParty в том, что вход бесплатный. Вот такой весенний подарок, посвящённый и дню весеннего равноденствия, и женскому дню и просто всем Мамам настоящим и будущим, сделали организаторы. Форма одежды - свободная, но лучше яркая, весенняя, чтобы с этого же дня никаких рецидивов, а только солнце, только ветер, только радость впереди.

Я старый социопат. Я за свою жизнь проигнорировала больше мероприятий, чем вы когда-нибудь сможете посетить. Но MamaParty я не пропущу, и вам советую непременно быть! Вечеринка закрытая, спешите зарегистрироваться, мест осталось меньше, чем вас:)

26 марта 2017, Москва, ул. Павловская, 18с2 с 12.00 до 18.00

P.S. Обратите внимание на форму записи в самом низу странички: указываем обязательно, будут ли с нами дети (если да, то сколько в соответствующем окошке), сколько с нами взрослых. Это важно.

http://mamaparty.ru/

У дочки эпилепсия.Противосудорожные не помогли, состояние ухудшилось и появилась эпилептическая энцефалопатия, развитие ухудшилось и начался регресс.Как бы мне не хотелось, но пришлось согласиться на

🆘СПАСИТЕ РЕБЕНКА🙏🏻 Совсем маленький мальчишка, всего 8 месяцев, попал в очень большую беду.

👶🏼Каширский Андрей, 8 месяцев.

🇷🇺Россия, Волгоград, Волжский

📈Диагноз: симптоматическая фокальная эпилепсия, мальформация правой лобной оперкулярной области.

Малыша мучают судороги, нестерпимая боль, отставание в развитии от сверстников... У него и его родителей единственная мечта - вылечить сыночка. И это возможно. Но, увы, не в России. 😞Семья обошла лучших врачей нашей страны по таким диагнозам и все в один голос сообщили, что нужна операция на мозге, но она приведет к параличу левой стороны. Ребенок не сможет ходить, не сможет обнять маму двумя руками, не сможет обрести то беззаботное детство, которое есть у других деток. Он будет инвалидом. 😭

Но есть и другая сторона. Лечение готовы провести в Германии в Шон Клиник Фогтаройт. Наши врачи тоже советовали, что в Германии сделают лучше, и с наименьшими последствиями. Но выставленный счет на 50 540€ для семьи Андрея неподъемен. В начале февраля счет истек, мы, взрослые, не успели собрать деньги. 😪Новый счет клиника не хотела выставлять без наличия нужной суммы. Сбор был провален.

Благотворительные фонды не берут Андрюшку под свою опеку: нет мест, не тот диагноз, заграничный счет и еще масса каких-то нелепых и непонятных нам причин. 😨

Судьба дала нам с вами второй шанс спасти детство и здоровье малыша🙏🏻 Германия выставила снова счет, сбор открыт!

Представьте себе, на краю какой пропасти сейчас стоит мама этого чудесного крохи. Сделать операцию в России и оставить ребенка инвалидом, или ждать и мучаться, а вдруг соберутся деньги на Германию. Но тогда болезнь может перекинуться на соседнее полушарие мозга и уж тут не нужны будут никакие операции... 😢

Мы просим Вас, нет мы умоляем Вас - помогите ребеночку. 🙏🏻Одному Богу известно через что ребенку придется пройти и какие лишения и боль испытать😢Посмотрите: против него, такого крошечного, будто ополчился весь мир😢Пожалуйста, поучаствуйте в судьбе Андрюши! 🙏🏻Есть множество способов помочь:

✅сделать репост📢

✅перевести посильную сумму💵

✅помолиться за малыша🙏🏻

Заходите в группу Андрюши узнать как у него дела и какое решение примет мама: 👉🏼https://vk.com/andrey26052016

Без вас малышу не справиться... маленькой помощи не бывает🌷

📌Карта Сбербанка 639002119064884803

📌Яндекс-Деньги 410 014 696 456 532

📌QIWI +7 916 292 81 20

📌PAY PAL Kashirskaya.Kris@yandex.ru

📌WebMoney R 215 958 168 477

Снова мы просимся в эту рубрику...Этой весной моей дочке была сделана операция на колени,нам очень нужно продолжить период реабилитации,все ресурсы мои за тот тяжелый период опустошены,наш любимый ББ тоже принимал участие,но вот прошел период отдыха и нам снова"нужно вставать на лыжи",очень сложно попасть в БФ,я б сказала даже-невозможно,очереди и просто отказы,мы и дома стараемся работать,но полноценно реабилитироваться не получается,в санатории есть все,а дома ...это дома...У Насти был тяжелый период,но мы приближаемся к нашей мечте,ножки стали намного крепче,работы не початый край,мы не сдаемся и верим.что все получится.Дорогие наши,обращаемся за помощью снова,попасть в Евпаторию и продолжить курс лечения.просто сейчас необходимо,что бы идти по нарастающей и делать новые успехи,я понимаю,что это очень медленный процесс и трудоемкий,и требующий постоянной физической нагрузки,и огромных денег...которых постоянно не хватает на полноценное лечение,работать в нашей семье некому,я одна с детками,стараюсь и дома подрабатывать и на все нам хватает,но реабилитация с счетами под сотни тысяч мне просто непосильны...поэтому обращаюсь к вам ,друзья,за помощью и репостами,будем очень благодарны за любую копеечку и вклад в пути к нашим начинаниям,ведь мы только начинаем осуществлять Настину мечту,пока она заключается,в ее 13 лет.лишь в желании ощущать свои ножки и учится управлять своим телом...ВСЕМ-ВСЕМ СПАСИБО ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ! 

Карта моя 5469380017698886 Татьяна Александровна Ц. 
 

🆘 МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ 🆘

👶 Потопа Милена 5 месяцев г. Кривой Рог Украина

✍🏻 Диагноз: МИОФИБРОМАТОЗ. Онкогематология.

💰к сбору : 9 728 940,82 рубля

⏰ Срок сбора: СВЕРХСРОЧНЫЙ!!!

*************************************************

Маленькой Милене только 5 месяцев, а на ее долю выпали очень не детские испытания. В данным момент крошке поставлен диагноз

ИНФАНТИЛЬНЫЙ МИОФИБРОМАТОЗ (Онкогематология)

Инфантильный миофиброматоз (ИМ) является редкой и доброкачественной опухолью мягких тканей. Характерной чертой ИМ являются узелки в коже, поперечно-полосатых мышцах, костях.Новообразования располагаются в коже, подкожной жировой клетчатке, поперечно-полосатых мышцах.

Заболевание опасно тем, что эти опухоли могут очень быстро расти и задевать жизненно важные органы. Или даже перерастать в злокачественные. Поэтому требуется срочное и длительное лечение. Нужно пройти курс Химиотерапии.

Малышке нужно перенести 25 химиотерапий на протяжении 6 месяцев, затем еще 25 следующие полгода. Израильская клиника выставила счет на лечение ребенка в сумме 9 728 940,82 рубля.

Я обращаюсь ко всем не равнодушным, не проходите мимо, не отмахивайтесь как от назойливой рекламы, уделите 30 секунд Вашего времени, сделайте репост, расскажите друзьям, поделитесь советом, помогите финансово, но не оставайтесь равнодушными и безучастными.

ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОВЕРИМ И СОТВОРИМ ЧУДО ДЛЯ МАЛЫШКИ!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ МИЛЕНЕ ПРОЖИТЬ СВОЕ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО, давайте покажем родителям, что они не одни, и есть тысячи добых сердец, готовых прийти на помощь, когда в беду попала совсем малышка.

Огромное спасибо всем за участие, храни Вас Бог 🙏

РЕКВИЗИТЫ РОДИТЕЛЕЙ:

💵Приват Банк 5168742352977312 ( Потопа И.А папа Милены)

💵Ощад Банк 5167-4910-0281-5057 ( Потопа И.А папа Милены)

💵Сбербанк: 4276670034568534 (волонтер Есионова Галина)

💵Яндекс-деньги: 410013748038797 (волонтер Есионова Галина)

💵Киви-кошелёк: +79199554733 (волонтер Есионова Галина)

💵PayPal: galaev2@rambler.ru (волонтер Есионова Галина)

РЕКВИЗИТЫ ФОНДА:

для помощи из РОССИИ: (Оформлены на волонтера с России по договору , Алексеева Елена Александровна )

📍Карта СберБанка. 4276 8402 8637 4630

📍Мегафон 8926 739 3711

📍Мтс 89162736761

📍Яндекс кошелек 410013578785657

📍Киви 9267393711

📍PayPal aelena546@gmail.com

для помощи из УКРАИНЫ: ( Оформлены на учредителя фонда Никулину О.Н. )

📍расчетный счет ПриватБанк: р/с 26000053217769 грн. ОКПО 38442809 МФО 326610

📍Карта Приват Банк: 4149497870532167 (гривны)

Счёт больницы:

Bank Hapoalit, Beit Asia Weizman st. 4, Tel-Aviv, Israel Bank Code: 12 Branch No :567 Account No :130533 "Tel Aviv Medical Center Research And Development Fund and Health Services" SWIFT code: poalilit IBAN no: IL 29-0125-6700-0000-0130-533

e-mail: ivan.potopa@yandex.ua

✔Группа помощи вконтакте : https://vk.com/milena_potopa_help

✔Группа помощи фейсбуке https://m.facebook.com/groups/704955243001362?view=info

Когда о помощи просит малыш, реши для себя, есть у тебя в кошельке 100 рублей и есть малыш, которому ты нужен. Сделайте правильный выбор!

СРОЧНО! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
ЖМИТЕ МНЕ НРАВИТСЯ и РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ

Сливин Ярослав. 5 лет. г. Приморск. Украина.
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА 4ст. РЕЦИДИВ.

Сумма сбора: 98 000у.е.
На обследование и лечение в клинике «Фортис Мемориал Рисерч Институт» (Гургаон, Индия).
Срок сбора: СВЕРХСРОЧНО!

В помощи добрых волшебников нуждается милый и любознательный мальчишка - Сливин Ярослав (5 лет, г.Приморск, Запорожская область).
При лечении рецидива данного заболевания ему необходимо более инновационное лечение от того, что предлагают клиники Украины. И «Фортис Мемориал Рисерч Институт» (Гургаон, Индия), это та клиника которая имеет положительный опыт в лечении нейробластом (в том числе рецидивов)с оптимальной суммой для предложенного комплекса лечения. Специалисты клиники «Фортис» рассмотрели документы, снимки КТ и предложили свой план лечения:
1. Сделать полное обследование на современном оборудовании клиники;
2. Проведение нескольких циклов химиотерапии, с последующим проведением MIBG-терапии (специфическая внутренняя радиотерапия с мета-йод-бензил-гуанидином) для очистки организма от метастаз,
3. И последний этап : применить Алогенную трансплантацию костного мозга.
Ухватившись за этот шанс, просим Всех поддержать в сборе на лечение Ярославчика, который очень хочет жить. Мы искренне верим, что в мире много неравнодушных и отзывчивых людей, которые помогут нам в этом благом деле - спасении жизни ребёнка!
ИСТОРИЯ МАЛЫША:
После перенесённой ангины, ребёнка долго лечили от мнимого диагноза - артроз. И только в Запорожской областной детской больнице, для родителей единственного и долгожданного сына прозвучал, как гром вердикт докторов - РАК (нейробластома), и из-за упущенного времени уже 4 стадии. Полтора года лечения в Запорожье, Киеве, высокодозная химия, операция, радиотерапия, обследование в Москве, и наконец - долгожданная ремиссия. Но не успел Ярославчик отойти от больниц, уколов, болючих стимуляторов, не успел насладиться жизнью нормального ребёнка, в январе, очередное КТ….и РЕЦИДИВ. В Киеве и Запорожье врачи разводят руками, не могут предложить эффективного лечения рецидива. В Украине рецидив нейробластомы не лечат. Поэтому родители очень умоляют всех не равнодушных помочь им спасти единственного и долгожданного ребенка.

Пожалуйста при переводе указывайте что платеж для Сливина Ярослава
ПриватБанк - Карта № 5169 3305 0829 2601
Сбербанк России: № 6054 6169 7495 1928 Оформлен на Кузнецову Валентину (волонтер)
Яндекс деньги - 410012926514958
Пайпал - valentina.kuznetsova2010@mail.ru
Билайн - 8 9618562562

=============================================================
Ссылка на реквизиты: https://vk.com/topic-42773867_36355014
Вся информация о ребенке : https://vk.com/topic-70507210_34698194