Войти
Благотворительность

Благотворительность - страница 20

4 478 участников
Для неравнодушных
Все записи
Владик Козлов, дисплазия головного мозга.

Здравствуйте, люди. Меня зовут Ольга. Очень прошу о помощи. Ребёнок моего коллеги и друга Юры Матвеева серьёзно болен. Фокальная кортикальная дисплазия правой лобно-центральной области, Симптоматическая фокальная эпилепсия. Маленького человека можно вылечить! Это хорошо. Денег нужна большая сумма. Это плохо. Ещё более плохо то, что времени ждать нет. Горечь данной ситуации в том, что ребёнку реально можно помочь и компенсировать его состояние. Но нужна настолько большая сумма, что мне страшно думать о том, что бы я делала в такой ситуации. Помогите! Кто сколько сможет. И человек будет нормально жить дальше. Даже самая незначительная для вас сумма может вернуть Владу здоровье и счастливое детство! В День Защиты Детей про Владика был сюжет на канале НТВ.


Видео история про Владика http://www.ntv.ru/novosti/1632621

или вот по этой ссылке https://vk.com/club122590899?w=wall-122590899_6

Карта Сбербанка 63900240 9008243921

Яндекс Кошелёк 410014250063339

Реквизиты банка для рублёвых переводов:

0
Огромное спасибо за помощь!Настина мечта....!Встать на ноги...Остановитесь,не пожалейте минутки!!!
https://www.babyblog.ru/community/post/blago/3163897 С вашей и Божьей помощью мы прошли этот этап нашей жизни!
Здравствуйте,девочки!Я уже давно на ББ,никогда не афишировала свою проблему и всегда наша семья справлялась с ними,с этими проблемами,которые преследуют всю недолгую жизнь моей дочки,моей девочки,моего ангелочка,Настюше уже 13 лет и с виду это обычный ребенок...но только с виду,на самом деле моя дочь ни разу в жизни не сделала самостоятельного шажка,у нас громкий и страшный диагноз-ДЦП,диагноз на всю жизнь...Она родилась недоношенной,уже тогда жизнь начала готовить нас к испытаниям,безводный период 67 часов и после родов борьба за дыхание в реанимации на ИВЛ,выкарабкались,лечились с 2 мес.постоянно,реабилитации,растяжки,массажи,ЛФК,операции,лекарства-вся наша жизнь состоит из этих,неведомых некоторым детям слов,но мы научились жить и с этим,с улыбкой заходим в кабинеты,общаемся с детьми,получающими лечение,они меняются в каждом заезде разные,...но это порой единственное наше общение,мы не замкнулись,мы посещаем музеи,кино,мероприятия,и в нашей жизни случаются очень интересные события,сейчас учимся в 5 классе на надомном обучении,Настя просто обожает гуманитарные науки,любит читать,изучать,писать получается плохо,печатными иероглифами:),но в этом вся Настя)))-это позитивный,не унывающий ребенок!!!Осенью нам предложили операцию для того,что бы поставить Настю хотя бы пока у опоры,наша реабилитация шла достаточно успешно,до начала взросления и становления подростком,ноги и тело вытянулись..мышцам не угнаться за ростом,стали образовываться контрактуры и усиленный рост костей привел к сильной спастике,ноги заплетаются,колени сгибаются и стопы тоже не слушаются,что бы стабилизировать и нужна эта операция...сложный период в нашей жизни:операция,месяц в гипсах и усиленная работа над верхней частью тела и руками,потом тяжелый и сложный..но ооочень необходимый период реабилитации,сроком в 2 месяца.Мы это будем делать в санатории,который уже очень долго специализируется на таких операциях,наши друзья успешно прооперированы там...почему там?Я отвечу:Евпатория,санаторий Министерства Обороны,специализирующийся на профиле,именно ДЦП,после операции мы успешно продолжим работу над руками,будем посещать школу,что при санатории есть,ведь в Москве,даже при большом желании,перемещения наши будут ограничены:4 этаж без лифта,40 кг веса с распростертыми ногами,плюс вес гипса...мы просто будем помещены в клетке...там же реабилитацию проводить будут специалисты,иппотерапия на территории санатория,море...ведь это не 20 мин отведенного времени в бассейне,которого и нет в московских центрах реабилитации,мы можем часами делать гимнастику с облегчением веса в море,развивать послеоперационные вялые тряпочки-ножки наши,по огромной территории мы сможем ездить на специальных велосипедах и ходить в ходунках и все это под пристальным взором врачей-специалистов,которым мы доверяем!!!Это не наш каприз-это необходимый период!!!...Мы и раньше мало попадали под опеку благотворительных фондов,в этот раз я была уверена,что нам помогут...поддержат,ведь это действительно необходимый процесс,который нельзя откладывать,не просто реабилитация...но мы столкнулись,лишь с кучкой отказов:либо дети набраны,либо не их профиль,либо большая сумма и длительность процесса,либо нежелание оплаты Крыма...только лишь отказы...сплошные НЕТ!!!Операцию необходимо провести апрель-май,потом жара,невозможно будет в гипсе преть....У нас осталось совсем мало времени и надежды рушаться...все продолжают приходить на почту долгожданные письма...с ответом-НЕТ...Счет за 3 мес.триста с лишним тысяч...это за операцию и реабилитацию,и мы просто уже в отчаянии...это уже крик о помощи,вот уже полгода я пытаюсь добиться помощи от фондов...я просто незнаю как и где еще можно достать такую сумму,я не могу работать,сижу с дочкой,есть у нас еще Настин братик,ему 5 лет,и основная часть пенсии уходит на наших реабилитациях на оплату его допместа пребывания с нами,а мы одни,без папы и родственников и оставить малыша нам не с кем...даже сейчас его проживание обойдется нам в сто с лишним тысяч...еще билеты и дополнительные процедуры...Обращаюсь к вам с мольбой и просьбой о помощи..даже 10 руб.внесет огромный вклад в нашу копилку....Настя сама все понимает и хочет эту операцию,она хочет стоять,пробовать ходить,мечтает ,как раньше помогать маме с своим передвижением,хотя бы твердым стоянием на ножках!!!...Это наша мечта...не компьютер,не телефон...а просто мочь стоять крепко на ногах!!!Сумма,необходимая к сбору 354200руб-это операция и реабилитация,билеты около 25000 руб и проживание с нами сыночка 1400руб в сутки,обойдется около 130000руб....сумма,просто огромна...(Прошу вашей помощи в приближении к нашей мечте...любая копейка и репосты для нас огромная помощь!!!
Карта моя 5469380017698886 Татьяна Александровна Ц.
Выбор организации

Мы стоим перед ответственным выбором - решили с мужем заняться благотворительностью, и тут возник вопрос о посреднике. Сами мы физически не успеем ездить по детским домам, а помогать очень хочется, получается, что нужно делать это с помощью посредника. Склоняемся к фонду благотворительному, но как выбрать правильный?

Приглашаем на благотворительный вечер

Дорогие неравнодушные друзья!

Приглашаем вас 15 июня (вторник) в недавно открывшийся дизайн-отель StandArt на Страстном бульваре, где в 19 часов начнется благотворительный вечер по сбору средств для приюта «Мамин домик» (г. Киржач, Владимирская область), в котором свой «второй» дом находят беременные женщины и молодые мамы с детьми, оказавшиеся в трудной жизненной ситуации. Собранные средства пойдут на расширение и обустройство приюта. В рамках мероприятия состоится: благотворительный аукцион, концерт и итогом мероприятия станет фуршет с оригинальными закусками от именитого шеф-повара.

Подробности и регистрация: https://mamin-domik.timepad.ru/event/334487/

0
Мама мирно пила, не ругала нас...

«Моя мама не приедет на праздник, я уже неделю не могу ей дозвониться. Наверное, пьяная лежит», - сказала Лера воспитателю 8 марта. Когда восемь месяцев назад за девочкой пришла комиссия, чтобы забрать ее в реабилитационный центр, они увидели пустую квартиру - родители Леры пропили все вещи.В социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних № 4 в Тульской области попадают дети, оказавшиеся в трудной жизненной ситуации. Рената Серебрякова поговорила с воспитанниками центра и выпускниками детских домов о том, как они упали в пропасть непонимания, двоек, одиночества, страхов и апатии, и почему им нужна помощь.

http://takiedela.ru/2016/05/mama-mirno-pila-ne-rugala-nas/?utm_source=facebook.com&utm_medium=social&utm_campaign=vospitanniki-reabilitatsionnyh-tsentrov-i

0
Кате нужна помощь лекарствами!
Для нашей Катюши врач-диетолог и педиатр, в период ее нахождения в клинике на лечении, составили примерный план питания, так как вес и рост у Кати, в связи с ее постоянным оперативным лечением и неподвижностью, значительно отстает от нормы.

Спецпитание поможет Кате окрепнуть после операций и набрать рост и вес. В детском центре, где живет Катя с няней есть холодильник - продукты есть где хранить.

Спецпитание для Кати необходимо закупать все время.

Что необходимо Кате:

1. Инфатрини - 1 бутылка в день - продается в аптеках.

2. Каша овсяная молочная Беллакт - 1 пачка.

3. Творог детский - 100 гр в день - можно купить в любом продуктовом магазине.
0
На фестивале "Плюшки-Ватрушки" собрали 477 тыс. рублей!

15-го мая на нашем фестивале "Плюшки-Ватрушки" мы очень старались сделать так, чтобы помогать было просто....как съесть плюшку.

У нас получилось! Благодарим всех гостей, всех участников, помощников, самые разные компании и волонтеров!

На фестивале собрано 477 тысяч рублей детей с тяжелыми заболеваниями или особенностями развития из проекта "Дети в беде".

Смотрим!

http://www.otkazniki.ru/news.php?ocd=view&id=904

0
Лене и ее деткам нужна помощь
У Лены двое детей - трехлетняя Амина и девятимесячная Лиля. После выпуска из детдома девушка осталась без жилья, так как за ней закрепили старый дом-развалюху, непригодный для проживания.

Жила на съемной квартире, после рождения младшей девочки с помощью материнского капитала купила "квартиру", но, к сожалению, квартирой сложно назвать - это "сарай" в поселке Ветлужский Нижегородской области.
0
1