УРА!!! МЫ СОБРАЛИ!!!!
Это Маратик! Ему всего год!

Письмо мамы: Здравствуйте) Меня зовут Лена, и я мама маленького Маратика - самого лучшего малыша в мире) История появления на свет моего сына, вся история его маленькой жизни - полны трудностей, иногда боли, но еще самого настоящего волшебства и чудес)
Малыш родился со сложным пороком развития, перенес 3 тяжелые операции в Москве, которые спасли ему жизнь. Сейчас необходимо комплексное лечение и "ударная" реабилитация чтобы он наконец смог встать на свои ножки и побежать, как все остальные детки. Наш диагноз - врожденный сочетанный порок развития ЦНС, врожденная прогрессирующая гидроцефалия, spina bifida, менингомиелорадикулоцеле (рахишизис) пояснично-крестцовой области, аномалия Арнольда-Киари, если говорить "своими словами", то это спинно-мозговая грыжа и гидроцефалия, как следствие - нижний вялый парапарез.
Если честно, я до последнего надеялась на чудо)))меня поддерживали почти все врачи, но видимо так было надо. Через пару недель после операции, под Рождество, я сидела в палате с малышом и плакала вспоминая прогнозы хирурга... А потом решила что буду любить его всегда и несмотря ни на что) решила научить его быть сильным) и попросила у Бога счастья для малыша - такого маленького и беззащитного, с доверчивым и очень мудрым взглядом... А когда проснулась утром увидела что Маратик чуточку шевелит ножкой - и это было СЧАСТЬЕ)))
В 2,5 месяца нам все-таки сделали вторую операцию - вентрикулоперитонеальное шунтирование, чтобы остановить прогрессирование гидроцефалии, тогда-же нам сняли диагноз "паралич" и поставили диагноз "парез" - т.е. ограничение движений, а не полное их отсутствие. Еще через 3 месяца, на консультации, наш нейрохирург сказал - делайте ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ, чтобы "разбудить" ножки - и это слова человека, который никогда никого не обнадеживает, если нет веских оснований, но он увидел результаты и был удивлен. Улучшения были, пусть медленно, но верно, пусть с опозданием в двигательном развитии (из-за ограничения движений в ножках), но малыш растет очаровашкой, его обожают все, кто его видит, даже совершенно чужие люди умиляются глядя на забавную и всегда улыбающуюся мордашку)))
В конце лета 2010 года мы в экстренном порядке попали в больницу с дисфункцией шунта... Не описать все что я пережила в те дни, не дай Бог никому испытать такое, но, к счастью, после очередной операции все нормализовалось, и мы смогли продолжить лечение в сентябре, правда начать пришлось практически с самого начала, т.к. за это время произошел резкий скачок назад... Параллельно выяснилось, что нам срочно нужно искать другого невролога, СПЕЦИАЛИСТА, с реальным ОПЫТОМ лечения таких малышей. И он нашелся - опытный, знающий, действительно болеющий душой за своих маленьких пациентов, он и порекомендовал нам как можно быстрее начать комплексное лечение в условиях стационара, с упором на иглорефлексотерапию и массаж, чтобы не "упустить" ребенка! К тому моменту у малыша восстановились коленные рефлексы, появилась слабенькая чувствительность, и нейросонография показала, что диагноз гидроцефалия возможно близок к тому, чтобы его можно было снять!!! Это ОГРОМНЫЙ прорыв, те кто знакомы с этим - меня поймут)))
На сегодняшний день ситуация такова, что российские врачи "пасуют" перед комплексным подходом, а время идет, и чем старше ребенок, тем меньше шансов на полное восстановление. Мы уже потеряли время только потому, что врач, которая нас наблюдала на самом деле не имела достаточно опыта в лечении деток с нашим диагнозом. И все равно за этот год малыш очень многого достиг: чего-то сам, благодаря настойчивости и упорству, в чем-то помогли специалист лфк, массажа, "водный" реабилитолог, остеопат... Но этого всего не достаточно. Факт подтвержденный неврологом. И я стала искать другие возможности, клиники, врачей, и нашла - Китай. Но сама я просто не в состоянии оплатить курс лечения (операции, год лечения и постоянных курсов реабилитации в Москве истощили все ресурсы моих родителей и родственников, я не работаю и не могу начать, потому что посвящаю малышу все свое время и силы, мы всегда много занимаемся в течении дня, а отца в жизни малыша просто нет). И ни один фонд пока не подтвердил что могут нам помочь...
У него есть шансы, я знаю, он все может, но ему так нужна помощь! Очень тяжело просить, правда... Но нам это так нужно!!! Пожалуйста, помогите моему малышу окончательно почувствовать свои ножки и сделать первые шаги!!!
Сейчас Новый год, время волшебства, я не знаю к кому мне обратиться, но я очень прошу вас сотворить маленькое, но такое большое для нас чудо и помочь одному ребенку стать счастливым!
Ведь чудес в нашей жизни было уже немало) Спасибо тебе, Господи, что не оставляешь, спасибо всем добрым людям, которые встретились нам на пути, помогли и помогают кто советом, кто добрым отношением)
Было трудно, были моменты слабости, отчаяния, иногда безысходности и невозможности что-либо изменить, особенно когда малыша пришлось снова оперировать и не раз... Я могла только молиться... И просить Его о помощи и заступлении... И умолять оставить моего мальчика со мной... Спасибо тебе!!!
Зачем я это все пишу? Не знаю... Хотелось рассказать через что прошел малыш за свою такую маленькую жизнь, показать его улыбку, от которой тают все сердца (я правда еще не встречала человека, которого малыш не расположил бы к себе с полувзгляда), сказать что несмотря на трудности он борется, пробует снова и снова, и учит меня никогда не сдаваться)))
Поэтому я здесь!
Поэтому в первый раз прошу всех небезразличных людей откликнуться и помочь "маленькому оловянному солдатику", настоящему борцу - встать наконец на ножки. Сделать первый шаг. Или может быть просто сесть уверенно безо всякой поддержки. Не знаю. Знаю одно - чудеса всегда с нами) и делаем их мы сами) Сделайте чудо))) Разве РУКОТВОРНЫХ чудес не бывает?)) Мы Верим в то, что Этот Мир Полон Добрых и Отзывчивых Людей!!!
Марат крещеный мальчик под именем Георгий
О Маратике в интернете
на материнстве- http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1373198
на eva.ru - http://eva.ru/jsf/forum/board-start....69&cid=48
форум ладошки - http://forum.ladoshka.org/showthread.php?t=11114
форум волонтеров - http://www.volontaires.ru/forum/5-70-1
Форум ладошки http://ladoshki-forum.ru/index.php?showtopic=4078&hl
в контакте http://vkontakte.ru/club23634992
на одноклассниках группа SOS! МАРАТИК БОРЕТСЯ ЗА СВОЙ ШАНС!
группы новые только создали делаем что можем, заполняем. Присоединяйтесь!
Беби план http://www.babyplan.ru/forums/viewtopic.php?f=59&t=24298
вот список тех, куда уже обращалась:
Предание - на рассмотрении у руководства, вопрос не решен
Дети Земли - отказ
Созидание - отказ
Фонд Алеша - пока ничего
Фонд Ахметова - пока ничего
фонд Общество Китайского Летчика - пока ничего
немецкий фонд "SOS Kind e.V." - пока ничего
немецкий фонд "Ein Recht auf Leben" - пока ничего
Российский Фонд Помощи - ответа нет
Помоги.Орг - пока ничего
Расправь Крылья - ответа нет
Возрождение - тишина
сегодня отправлен пакет документов в фонд Счастливый мир. Ждем)
Отчеты о перечислении средств
на 03.02
сумма по счету - 280 тыс.руб.
собрано - 12.526 руб
осталось собрать - 267.474. . руб.
Ура) у нас пополнение) на Яндекс кошелек упали 607,60 руб.Я
28.01.2011 16:12 607,60 Платежная Система Rapida, пополнение
Яндекс кошелек:
31.01.2011 10:46 5 000,00 Интернет-банк Альфа-Клик, пополнение
01.02.2011 14:26 492,50 Сбербанк России, пополнение
пополнение на карту Сбера 826 руб.
Ув. участницы мама с Мартиком сейчас находятся дома в Осетии но очень скоро, через пару недель им потребуется выехать в Москву для консультаций, обследовании и дообследований. И им не где жить. Может быть кто то сдает однокомнатную квартиру в Москве по приемлемой цене! Пожалуйста откликнитесь! лучше у вас будет жить мама с больным ребенком чем десяток гастарбайтеров! Это будет не оценимая помощь! пишите в личку я передам маме. Как только мама зарегистрируется можно писать ей будет! Спасибо!
все предложения я передам маме! Расмматриваем ВСЕ ВСЕ предложения!!!
Всем не безразличным спасибо!!!
Это Маратик! Ему всего год!

Письмо мамы: Здравствуйте) Меня зовут Лена, и я мама маленького Маратика - самого лучшего малыша в мире) История появления на свет моего сына, вся история его маленькой жизни - полны трудностей, иногда боли, но еще самого настоящего волшебства и чудес)
Малыш родился со сложным пороком развития, перенес 3 тяжелые операции в Москве, которые спасли ему жизнь. Сейчас необходимо комплексное лечение и "ударная" реабилитация чтобы он наконец смог встать на свои ножки и побежать, как все остальные детки. Наш диагноз - врожденный сочетанный порок развития ЦНС, врожденная прогрессирующая гидроцефалия, spina bifida, менингомиелорадикулоцеле (рахишизис) пояснично-крестцовой области, аномалия Арнольда-Киари, если говорить "своими словами", то это спинно-мозговая грыжа и гидроцефалия, как следствие - нижний вялый парапарез.
Если честно, я до последнего надеялась на чудо)))меня поддерживали почти все врачи, но видимо так было надо. Через пару недель после операции, под Рождество, я сидела в палате с малышом и плакала вспоминая прогнозы хирурга... А потом решила что буду любить его всегда и несмотря ни на что) решила научить его быть сильным) и попросила у Бога счастья для малыша - такого маленького и беззащитного, с доверчивым и очень мудрым взглядом... А когда проснулась утром увидела что Маратик чуточку шевелит ножкой - и это было СЧАСТЬЕ)))
В 2,5 месяца нам все-таки сделали вторую операцию - вентрикулоперитонеальное шунтирование, чтобы остановить прогрессирование гидроцефалии, тогда-же нам сняли диагноз "паралич" и поставили диагноз "парез" - т.е. ограничение движений, а не полное их отсутствие. Еще через 3 месяца, на консультации, наш нейрохирург сказал - делайте ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ, чтобы "разбудить" ножки - и это слова человека, который никогда никого не обнадеживает, если нет веских оснований, но он увидел результаты и был удивлен. Улучшения были, пусть медленно, но верно, пусть с опозданием в двигательном развитии (из-за ограничения движений в ножках), но малыш растет очаровашкой, его обожают все, кто его видит, даже совершенно чужие люди умиляются глядя на забавную и всегда улыбающуюся мордашку)))
В конце лета 2010 года мы в экстренном порядке попали в больницу с дисфункцией шунта... Не описать все что я пережила в те дни, не дай Бог никому испытать такое, но, к счастью, после очередной операции все нормализовалось, и мы смогли продолжить лечение в сентябре, правда начать пришлось практически с самого начала, т.к. за это время произошел резкий скачок назад... Параллельно выяснилось, что нам срочно нужно искать другого невролога, СПЕЦИАЛИСТА, с реальным ОПЫТОМ лечения таких малышей. И он нашелся - опытный, знающий, действительно болеющий душой за своих маленьких пациентов, он и порекомендовал нам как можно быстрее начать комплексное лечение в условиях стационара, с упором на иглорефлексотерапию и массаж, чтобы не "упустить" ребенка! К тому моменту у малыша восстановились коленные рефлексы, появилась слабенькая чувствительность, и нейросонография показала, что диагноз гидроцефалия возможно близок к тому, чтобы его можно было снять!!! Это ОГРОМНЫЙ прорыв, те кто знакомы с этим - меня поймут)))
На сегодняшний день ситуация такова, что российские врачи "пасуют" перед комплексным подходом, а время идет, и чем старше ребенок, тем меньше шансов на полное восстановление. Мы уже потеряли время только потому, что врач, которая нас наблюдала на самом деле не имела достаточно опыта в лечении деток с нашим диагнозом. И все равно за этот год малыш очень многого достиг: чего-то сам, благодаря настойчивости и упорству, в чем-то помогли специалист лфк, массажа, "водный" реабилитолог, остеопат... Но этого всего не достаточно. Факт подтвержденный неврологом. И я стала искать другие возможности, клиники, врачей, и нашла - Китай. Но сама я просто не в состоянии оплатить курс лечения (операции, год лечения и постоянных курсов реабилитации в Москве истощили все ресурсы моих родителей и родственников, я не работаю и не могу начать, потому что посвящаю малышу все свое время и силы, мы всегда много занимаемся в течении дня, а отца в жизни малыша просто нет). И ни один фонд пока не подтвердил что могут нам помочь...
У него есть шансы, я знаю, он все может, но ему так нужна помощь! Очень тяжело просить, правда... Но нам это так нужно!!! Пожалуйста, помогите моему малышу окончательно почувствовать свои ножки и сделать первые шаги!!!
Сейчас Новый год, время волшебства, я не знаю к кому мне обратиться, но я очень прошу вас сотворить маленькое, но такое большое для нас чудо и помочь одному ребенку стать счастливым!
Ведь чудес в нашей жизни было уже немало) Спасибо тебе, Господи, что не оставляешь, спасибо всем добрым людям, которые встретились нам на пути, помогли и помогают кто советом, кто добрым отношением)
Было трудно, были моменты слабости, отчаяния, иногда безысходности и невозможности что-либо изменить, особенно когда малыша пришлось снова оперировать и не раз... Я могла только молиться... И просить Его о помощи и заступлении... И умолять оставить моего мальчика со мной... Спасибо тебе!!!
Зачем я это все пишу? Не знаю... Хотелось рассказать через что прошел малыш за свою такую маленькую жизнь, показать его улыбку, от которой тают все сердца (я правда еще не встречала человека, которого малыш не расположил бы к себе с полувзгляда), сказать что несмотря на трудности он борется, пробует снова и снова, и учит меня никогда не сдаваться)))
Поэтому я здесь!
Поэтому в первый раз прошу всех небезразличных людей откликнуться и помочь "маленькому оловянному солдатику", настоящему борцу - встать наконец на ножки. Сделать первый шаг. Или может быть просто сесть уверенно безо всякой поддержки. Не знаю. Знаю одно - чудеса всегда с нами) и делаем их мы сами) Сделайте чудо))) Разве РУКОТВОРНЫХ чудес не бывает?)) Мы Верим в то, что Этот Мир Полон Добрых и Отзывчивых Людей!!!
Марат крещеный мальчик под именем Георгий
О Маратике в интернете
на материнстве- http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1373198
на eva.ru - http://eva.ru/jsf/forum/board-start....69&cid=48
форум ладошки - http://forum.ladoshka.org/showthread.php?t=11114
форум волонтеров - http://www.volontaires.ru/forum/5-70-1
Форум ладошки http://ladoshki-forum.ru/index.php?showtopic=4078&hl
в контакте http://vkontakte.ru/club23634992
на одноклассниках группа SOS! МАРАТИК БОРЕТСЯ ЗА СВОЙ ШАНС!
группы новые только создали делаем что можем, заполняем. Присоединяйтесь!
Беби план http://www.babyplan.ru/forums/viewtopic.php?f=59&t=24298
вот список тех, куда уже обращалась:
Предание - на рассмотрении у руководства, вопрос не решен
Дети Земли - отказ
Созидание - отказ
Фонд Алеша - пока ничего
Фонд Ахметова - пока ничего
фонд Общество Китайского Летчика - пока ничего
немецкий фонд "SOS Kind e.V." - пока ничего
немецкий фонд "Ein Recht auf Leben" - пока ничего
Российский Фонд Помощи - ответа нет
Помоги.Орг - пока ничего
Расправь Крылья - ответа нет
Возрождение - тишина
сегодня отправлен пакет документов в фонд Счастливый мир. Ждем)
Отчеты о перечислении средств
на 03.02
сумма по счету - 280 тыс.руб.
собрано - 12.526 руб
осталось собрать - 267.474. . руб.
Ура) у нас пополнение) на Яндекс кошелек упали 607,60 руб.Я
28.01.2011 16:12 607,60 Платежная Система Rapida, пополнение
Яндекс кошелек:
31.01.2011 10:46 5 000,00 Интернет-банк Альфа-Клик, пополнение
01.02.2011 14:26 492,50 Сбербанк России, пополнение
пополнение на карту Сбера 826 руб.
Ув. участницы мама с Мартиком сейчас находятся дома в Осетии но очень скоро, через пару недель им потребуется выехать в Москву для консультаций, обследовании и дообследований. И им не где жить. Может быть кто то сдает однокомнатную квартиру в Москве по приемлемой цене! Пожалуйста откликнитесь! лучше у вас будет жить мама с больным ребенком чем десяток гастарбайтеров! Это будет не оценимая помощь! пишите в личку я передам маме. Как только мама зарегистрируется можно писать ей будет! Спасибо!
все предложения я передам маме! Расмматриваем ВСЕ ВСЕ предложения!!!
Всем не безразличным спасибо!!!

Тронуло до слез...

А он такой слабенький… Помолитесь за него, пожалуйста! Сегодня заказали для малыша сорокоуст) ЯндексКошелек23.02.2011 18:29 +100,00 Платежная Система Rapida, пополнение 23.02.2011 10:43 +407,95 Перевод с Яндекс.Кошелька 22.02.2011 21:08 +78,82 E-Port, пополнение 22.02.2011 16:01 +990,50 Мобил Элемент, пополнение 21.02.2011 10:45 +4 500,00 Платежная Система Rapida, пополнение 21.02.2011 10:00 +465,00 Мир платежей , пополнениеВсего в кошельке: 17 296 руб. 88 коп.Билайн22/02/2011 +100,00 рублей23/02/2011 +200,00 рублей23/02/2011 +47,17 рублейВсего на Билайне: 10 916,39 рублейСбербанк карта:23.02.2011 15:03 +200,00 RUR RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK22.02.2011 09:21 +1000,00 RUR RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANKВсего на карте: 26 265,22 рублейВебМани:21/02/2011 +90,38 рублей23/02/2011 +100,00 рублейВсего на ВебМани $ 60; 716,82 рублейВсего на счету ВТБ24: 1090,00 рублейВсего на счету СБ (книжка): 6400,00 рублейНа руках: $ 628 Итого собрано: 83 001,09 рублейОсталось собрать: 196 998,91 рублейСпасибо Огромное Всем, кто нам помогает) Да хранит Вас Бог!!!
Карта СБ16/02/2011 200 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 15 000 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 200 рублей Огромное Спасибо)17/02/2011 300 рублей Огромное Спасибо)ВТБ24/Рублевый счет15/02/2011 1090 рублей Огромное Спасибо)Яндекс кошелек16/02/2011 100,44 рублей Огромное Спасибо)Билайн16/02/2011 46,02 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 101,00 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 180,00 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 300,00 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 90,00 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 100,00 рублей Огромное Спасибо)16/02/2011 100,00 рублей Огромное Спасибо)Низкий поклон и огромное спасибо ВСЕМ, кто нам помогает, поддерживает изо-дня в день, придает силы и уверенность Вы помогли сделать еще один шаг навстречу мечте 
