Маленькая, смышленая Полинка, которой только 3 годика, уже знает, как это остаться без мамы и папы одной в реанимации, взывает о помощи! Реальность такова, что в селе, где проживала девочка и живут её родители, им мало кто поможет.
У девочки сложное генетическое заболевание - СМА тип 1 (Спинальна-мышечная амиотрофия Верднига-Гофмана). Это сложное заболевание, которое овладевает всем телом девочки, обездвиживает, затрудняет дыхание. Но Полинка не сдается! Она научилась лежа в кровати играться с куклами одной ручкой, научилась разговаривать. Эта девочка, которая прикована к реанимации, потому что дышит на аппарате ИВЛ, не тратит зря своего времени - учится считать и читать. У родителей нет денег, чтобы купить нужные аппараты для жизни девочки дома. Её детство, её жизнь в руках Господа и в руках каждого человека доброй воли. Она верит, что родители ее заберут скоро домой. Каждый день встречает с надеждой, что сегодня случится чудо.
Полинка третий и поздний ребенок в семье, но желанный и любимый. Родители, узнав о страшном диагнозе, заботились о девочке и воспитывали ее до 3 лет, до того момента, пока болезнь не дала о себе знать. Сейчас Полинка в хорошем состоянии и может вернуться в семью, но уже с аппаратом ИВЛ, отсосом, пульсоксиметром, ингалятором, кислородным концентратором.Родители не имеют таких денег, чтобы самостоятельно купить все. Поэтому обращаются к Вам с просьбой о помощи! Каждая помощь для них ценна!!! Официальная группа в контакте
Сумма к сбору на жизненно важные аппараты - 810 000 руб. Полина ждёт нашей помощи!
НОМЕР БИЛАЙНА:
8 962 205 93 31
ЯНДЕКС КОШЕЛЕК:
410011444247931
Карта ПРИВАТБАНКА
поплнения счета № 4405885820968870
Документы ниже: