Войти
Наталия
43 года Хабаровск, Россия
На сайте с 05.02.2011, последнее посещение — 12 лет назад
Добавить заметку
19
записей
0
друзей
0
подписчиков
Ребёнок молит вас о помощи! Полиночка СМА1!!!

 

null

Маленькая, смышленая Полинка, которой только 3 годика, уже знает, как это остаться без мамы и папы одной в реанимации, взывает о помощи! Реальность такова, что в селе, где проживала девочка и живут её родители, им мало кто поможет.
У девочки сложное генетическое заболевание - СМА тип 1 (Спинальна-мышечная амиотрофия Верднига-Гофмана). Это сложное заболевание, которое овладевает всем телом девочки, обездвиживает, затрудняет дыхание. Но Полинка не сдается! Она научилась лежа в кровати играться
с куклами одной ручкой, научилась разговаривать. Эта девочка, которая прикована к реанимации, потому что дышит на аппарате ИВЛ, не тратит зря своего времени - учится считать и читать. У родителей нет денег, чтобы купить нужные аппараты для жизни девочки дома. Её детство, её жизнь в руках Господа и в руках каждого человека доброй воли. Она верит, что родители ее заберут скоро домой. Каждый день встречает с надеждой, что сегодня случится чудо.
Полинка третий и поздний ребенок в семье, но желанный и любимый. Родители, узнав о страшном диагнозе, заботились о девочке и воспитывали ее до 3 лет, до того момента, пока болезнь не дала о себе знать. Сейчас Полинка в хорошем состоянии и может вернуться в семью, но уже с аппаратом ИВЛ, отсосом, пульсоксиметром, ингалятором, кислородным концентратором.Родители не имеют таких денег, чтобы самостоятельно купить все. Поэтому обращаются к Вам с просьбой о помощи! Каждая помощь для них ценна!!! Официальная группа в контакте http://vk.com/club39420988

Сумма к сбору на жизненно важные аппараты - 810 000 руб. Полина ждёт нашей помощи!  

НОМЕР БИЛАЙНА:
8 962 205 93 31

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК:
410011444247931

Карта ПРИВАТБАНКА
поплнения счета № 4405885820968870

Документы ниже:

Прошу помочь детскому врачу!

Кто такой детский врач? Это человек, которому вы доверяете самое дорогое – здоровье ваших детей! Они спасают жизни, вылечивают, дают шанс на выздоровление, помогают нашим детям, а значит, делают нас счастливее! Согласна, врачи бывают разные, как и все люди. Но, как и все люди, они болеют. Врачам болеть гораздо тяжелее, так как они с медицинской точки зрения знают о своей болезни, осознают свои шансы. Это тяжело, особенно, если это онкология! Когда здоровье стоит денег, которых у тебя нет, то просто жутко!

Я обращаюсь к вам от имени мамы одного особенного очаровательного ребёнка – ХАИДБАЕВА РАДОМИРА с диагнозом СМА 1 типа: «Обращаюсь к вам за помощью для одного очень хорошего человека. Зовут её Татьяна Михайловна Кострикова - это детский врач, также она является супругой нашего педиатра Кострикова Сергея Евгеньевича, который приходит к нам и наблюдает Радечку со дня нашего приезда домой в первый раз, причём, нуждаясь в помощи не берет никаких денег. Татьяне не так давно была сделана операция по пересадке костного мозга. Сейчас прошу помощи для приобретения препарата "Вифенд", который стоит 27000 руб. И это всего на неделю, а принимать его нужно месяцы!!!!! Им немного помогает фонд «Адвита». Вот обращение http://advita.ru/tkost1.php. Но по отчётам фонда средства практически не поступают. Там же указаны номера телефонов дочерей и мужа, по которым можно с ними связаться и узнать реквизиты для переводов помощи!!! Понятно, что человек взрослый, НО КАК ЖЕ НАМ, РОДИТЕЛЯМ, НУЖНЫ ТАКИЕ ПЕДИАТРЫ, ДОБРЫЕ, ОТЗЫВЧИВЫЕ, С ОГРОМНЫМ ОПЫТОМ. Молим вас о помощи этим людям!»



2
Помогите маме увидеть свою дочку!

image              image

11.10.2011 на свет в маленьком городе Кировского, Украина- появилась маленькая принцесса Дарина....Маленькая девочка никогда не видела своей мамы, она никогда не слышала ее голос... Мама не держала ее на ручках, не увидела первой улыбки, не слышала ее плача и смеха..
Мама Даринки- Марианна Кутах находится в коме...во время кесарева сечения, в результате аллергической реакции на препарат Тиопентал Натрия (анастезия) Марианна попала в реанимацию, и не вышла из наркоза...
Вот уже пол года ее дочь растет с бабушкой, вот уже пол года как Марианна не говорит, не ходит, она спит крепко- крепко...МЫ ДОЛЖНЫ ЕЕ РАЗБУДИТЬ!!!
Но время идет и Мама ДОЛЖНА ПРОСНУТЬСЯ! Она обязательно должна открыть глаза, услышать смех своей дочери, увидеть ее первые шаги...
В Украине нет возможности вывести Марианнку из состояния комы, нет методов лечения..На Украине ей НЕ могут помочь. Каждый день она лежит в больнице одна и не получает НИКАКОГО лечения. У нас мало времени, мы должны собрать средства и отправить нашу девочку в клинику Германии, где ей дают очень большие шансы жить как прежде. ШАНС ПРОСНУТЬСЯ И УВИДЕТЬ СВОЮ ДОЧЬ..Девочку, рождение которой она так ждала..
Каждая ваша гривна- приближает Марианну к ПРОБУЖДЕНИЮ
ПОМОГИ НАМ — ПОДАРИТЕ МАМЕ ЖИЗНИ, А РЕБЕНКУ МАМУ!!
На сегодняшний день Марианна находится в Донецкой областной больнице восстановительного лечения !!!!!
С диагнозом: Апалический синдром на фоне аллергической реакции на теопентал натрия в виде тетраплегии,тазовых расстройств,нарушение сознания и глотания.

Группа помощи Марианне http://vk.com/kutah_marianna 

РЕКВИЗИТЫ И ДОКУМЕНТЫ НИЖЕ.

7
Опять Радомиру и его семье нужна наша помощь!!!

 Просим не остаться равнодушными к этой семье и их беде http://vk.com/club13388995 . Хаидбаев Радомир с диагнозом СМА тип1. Огромная сумма была собрана на которую приобретена аппаратура. Сейчас на оплату оставшейся оппаратуры не хватает примерно 100 тыс. руб. Все заказано необходимое, но средств не хватает. Все подробности вы можете увидеть в группе Радомирчика, большой и дружной. Мы будем рады видеть Вас в нашей группе.

 image

 

С Уважением "Поддержка Радомирчика".

РЕКВИЗИТЫ:

2
Срочный сбор на детское специальное питание для СМАйликов.

СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание - Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА (1 тип), но эти малыши живут вопреки законам медицины.СМАйликам нужна поддержка! http://vk.com/smaylike
Они живут в заботливых семьях, но Государству они безразличны! Не проходите мимо этих искренних детских улыбок, которые борются за жизнь! Каждые 50-100 рублей - огромная помощь для деток!Сумма к сбору - 50 000р, это необходимо, чтобы закупить питание на месяц для шестерых деток!

Очень нужна информационная поддержка!
Самый лёгкий способ помочь:
Билайн: 8 961 024 41 06
Яндекс кошелёк: 410 011 284 222 252
WebMoney:
R 255 383 070 932
E 531 145 969 583
Z 876 995 315 004
ПРИВАТБАНК Призначення: поповнення картки №4405885811661195, ПІБ Клюс-Лампіка М. І

Благодаря очень многим добрым сердцам, собрано в помощь деткам группы 38 731руб. Сумма будет поделена на шестерых малышей и в ближайшее время отправлена родителям.

Огромное Всем СПАСИБО от родителей и детишек!!!
В следующем месяце малышей в сборе, будет восемь, очень надеемся, что Вы их поддержите.

imageimageimageimageimageimage

СМАйлики!

image
Обращаюсь к Вам от имени родителей СМАйликов и волонтёров группы.http://vk.com/club34292130
СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание, Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА, но эти малыши живут вопреки законам медицины.Эти СМАйлики живы благодаря любви и заботе родных и близких людей, и вообще людей, которые сумели вовремя помочь, поддержать, быть рядом! Им очень нужна Ваша помощь, чтобы жить, дышать, быть рядом со своими родителями и радоваться жизни!
О болезни: это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню.
В Германии, Италии, да и во многих других странах, все необходимое таким деткам предоставляет государство, это и оборудование и лекарства и всё всё, к сожалению в России и на Украине такого нет, всё ложится на плечи родителей, а детки которые дома и врача то видят в лучшем случае раз в месяц, печально, но это факт.
Присоединяйтесь к группе!!! СМАйликам и им семьям нужна наша помощь и поддержка!!!

6
Наталия
Сашенька, 16 лет 1 месяц Хабаровск
СМАйлики!

Обращаюсь к Вам от имени родителей СМАйликов и волонтёров группы.http://vk.com/club34292130
СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание, Спинальная амиотрофия Вердника-Гоффмана- СМА, но эти малыши живут вопреки законам медицины.Эти СМАйлики живы благодаря любви и заботе родных и близких людей, и вообще людей, которые сумели вовремя помочь, поддержать, быть рядом! Им очень нужна Ваша помощь, чтобы жить, дышать, быть рядом со своими родителями и радоваться жизни!
О болезни: Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Детки с глазами ангелов, которым очень нужна Ваша помощь, очень жизнерадостные малыши, умеющие радоваться каждому дню.
В Германии, Италии, да и во многих других странах, все необходимое таким деткам предоставляет государство, это и оборудование и лекарства и всё всё, к сожалению в России и на Украине такого нет, всё ложится на плечи родителей, а детки которые дома и врача то видят в лучшем случае раз в месяц, печально, но это факт.

Присоединяйтесь к группе!!! СМАйликам и их семьям нужна наша помощь и поддержка!!!

1
Сашенька
16 лет 1 месяц