Анамнез в Зачатие - страница 3

Ну что ж. Всем привет! Принимайте в ряды планирующих.

Предыстория. Чуть более 10 лет назад случилось подострое воспаление на фоне чего образовались спайки и гидросальпинкс. Спросите, что делала все это время? Да особо ни чего не делала, т.к. в планах забеременеть не было и особо ни чего не беспокоило. ходила несколько раз физио и пожалуй все. Но начав совместную жизнь с любимым вопрос о ребенке встал сам собой. После полугода стараний ... результата ноль. И в декабре 2013 пошла на прием к Г. Назначила она мне анализы, сказала сдать кровь на гормоны и со всем этим скарбом поехала я на консультацию в НИИ МиД г.Иваново. Взяла выписки из карт, сделала УЗИ (где было написано, что подозрение на эндомитриоз, множественные миомы и гидросальпинкс левой трубы).

Прием ведет зав.4го отделения доктор Романов Владимир Николаевич. Приехали мы к 9 утра, а попала на прием я только около часа дня. Выслушав меня и посмотрев все мои бумажки результат беседы был следующий. Эндометриоза нет, миомы - возможно, о проходимости можно судить только после рентгена труб. От мужа потребовали СГ.

Эту несчастную бумажку со СГ я смогла добиться только через ГОД (путем угроз и шантажа), где все оказалось все относительно в норме, но год Б не наступала, т.е. соответственно дело во мне(((

Наши дни. В феврале я отправилась к Г на консультацию. Назначили сдать анализы, после чего я получила направление на лапароскопию. У себя в городе я ее делать не хотела, поэтому было принято решение ехать в Иваново. Собственно о чем ни чуть не жалею.

История о моей лапароскопии и гистероскопии в следующем посте.

Всем спасибо за внимание!

! девочки, успокойте меня, пожалуйста. У меня почти истерика. Анализ сдавала в инвитро. Получила результаты и поехала на консультацию к генетику. В итоге мутированы несколько генов. Один по фолатному циклу, но это можно витамины в большем количестве по принимать. По гемостазу, фибриноген. Но это придется контролировать гемостаз и скорее всего колоть уколы в живот. И еще врач сказала, какой-то ген, который отвечает за деление половых клеток. Короче хромосомные аномалия. Сказать, что я в шоке это ничего не сказать((( откуда вся эта Дрянь?! А именно хр аномалии. В роду все нормальные и здоровые люди. Девочки, у кого такое было?? Какова вероятность выносить и родить здорового ребенка! Врач вообще какая-то непонятная. Говорит беременность в моем организме- это патология!! А потом типа у многих так. Придется препаратами поддерживать. Все рожают и ты родишь. Девочки, помогите советом. Больше пугают меня хромосомные аномалии. До этого мне другая врач говорила, первая ЗБ была, значит риск рождения ребенка с патологиями прошел. И если в роду все нормальные, то все будет хорошо. Девочки, кто сдавал эту генетику. Подскажите.

Девочки, подскажите, пожалуйста, кто сталкивался!Вторая ЗБ подряд...Результат гистологии- кариотип- 69ХХХ, регулярная форма триплоидии. Врач обьяснила, что это генетический сбой, пол был женский, но почему так происходит?Какие могут быть причины?Девочки, кто с таким сталкивался?

хочу спросить у тех девочек, у кого отрицательный резус.. Столько подводных камней( и так хочется все учесть и все знать...только вот вроде бы определен курс на планирование беременности, но тут опять у меня страх - помимо тромбофелии, у меня ведь еще и отрицательная кровь - у мужа положительная....в прошлую беременность антител не было, а в эту получается уже есть риск анттел? в роддоме врачи даже и не заикнулись про укол иммуноглобулина, пока я сама не попросила его поставить..Но т.к.я была в ужасном состоянии, и мне было абсолютно плевать, что они там колют, зашивают - я не знаю наверняка поставили они мне его или нет...в выписках ничего подобного найти не могу...Страшно мне очень теперь еще и за это...У кого отриц.резус были ли какие-то проблемы, конфликт, что делать при этом?

привет, дорогие девочки!) сегодня уже 17-18 ДПО, грудь болит просто ужасно((( тошнота потихоньку проявляется, пока что только утром, пузико иногда потягивает, но сильных болей нет. тесты заполосатились вроде нормально, на 9-10 ДПО. вчера, то есть на 16-17 ДПО сдала ХГЧ, сегодня пришел результат - 512. а у Вас как было? интересно)))

В анамнезе ПРПО (преждевременный разрыв плодных оболочек) и подтекание вод на 18 неделе, Б.не сохранили.

Сейчас планирую Б. Интересует исход последующих Б у тех, кто столкнулся с таким же диагнозом (в т.ч. на поздних сроках).

В интернете пишут, что риск повторения составляет 30%. Врач сказал, что 2,5% как и у других женщин. Я очень боюсь, чего мне ждать ?

Здравствуйте, девочки.

Созрел такой вопрос. Планируем "планировать "вторую беременность). При первой беременности были плохие показатели на скринингах (вероятность синдрома Дауна 1:9). Делали биопсию ворсин хориона. Биопсия показала нормальный кариотип. Дочка родилась здоровой.

Даст ли что-нибудь обследование у генетика? Или все спишут на случайность теста?

Может кто-то сталкивался с такой ситуацией? Какие анализы у генетика вы сдавали? Для милых модераторов :не знаю в какую категорию отнести вопрос.