Войти
Мама девочки (2 года), планирую беременность

Сдала анализы после ЗБ

лечение уреаплазма парвум
0
9
Мама троих (14 лет, 12 лет, 9 лет) Одинцово
сдавали ли Вы гормоны 1 и 2 фазы; развернутый гемостаз; и генетические исследования? То, что вы перечислили (ТОРЧ инфекции) - совсем недостаточно, при поиске причин 2В и ЗБ. У меня у самой было 2В.
0
18.09.2012
Мама двоих (16 лет, 12 лет)
еще  не дошла)))моя врач сначала заикнулась о ген проблемах ,потом отложила на потом,а теперь уволилась...веселуха,тут кроме нее 1 Г осталась старушка,которая о гемостазе и др анализах может и не знает совсем,теперь надо заново Г искать которая адекватно к моей проблеме отнесется,может в обл. центр придется отправиться.Но к вашему совету прислушаюсь,почитаю,спасибо.
0
18.09.2012
Мама двоих (16 лет, 12 лет)
а что в ваш развернутый гемостаз входило?
0
18.09.2012
Мама троих (14 лет, 12 лет, 9 лет) Одинцово
Гемостаз: Волчаночный антикуагулянт, антитела к фосфолипидам, Д-Димер. Куалограмма: фибриноген, АЧТВ, протромбиновое время и протромбиновый индекс. В некоторых лабораториях (в т.ч. в больничках)  развернутый гемостаз подразумевает описание того, как ведут себя тромбоциты. Например, тромбоциты могут быть норма - но при этом ГИПЕРактивные. Если у Вас по территории совсем плохо с медицинскими исследованиями, то я бы рекомендовала сдать 3 параметра (выделила выше курсивом) и куалограмма. Этого достаточно, чтобы посмотреть если проблемы с кровью. Если совсем полный ахтунг: то хотя бы куалограмму (КАК МИНИМУМ).
0
18.09.2012
Мама двоих (16 лет, 12 лет)
Куалограмму я сдавала все в норме,а Волчаночный антикуагулянт, антитела к фосфолипидам, Д-Димер -нет.В ближайшее время займусь,спасибо
0
18.09.2012
Мама двоих (16 лет, 12 лет)
А ген исследование вы что сдавали?,я узнавала про кариотипирование или этого мало?
0
18.09.2012
Мама троих (14 лет, 12 лет, 9 лет) Одинцово
Да, мы с мужем сдавали кариотипы. А так же я сдавала "мутации генов гемостаза". Сдавала в комплексе: 4 гена (у них сложные названия, не воспроизведу). Из 4х обнаружились полиморфизмы 2х генов (выявили склонность к тромбофилии и риск неусвоения фолиевой кислоты). Некоторые врачи, считают, что если в генах предрасположенность есть (т.е. полиморфизмы), а в клинических анализах (гемостаз, куалограмма) всё ок, то и принимать никаких мер не надо, т.к. гены показывают предрасположенность, а не болезнь как таковую. с 3й Б наблюдалась в НИИ акушерства и гинекологии и там врачи занимают другую позицию: если есть невынашивоемость и если есть хоть мааааааленькое нарушенице (пусть всего и предрасположенность), то нужно перестраховываться. Я колола гепарин всю Б. Гемостаз всегда был норма, куалограмма - верхняя граница нормы.
0
18.09.2012
Мама троих (15 лет, 12 лет, 5 лет) Кирово-Чепецк
Уреоплазму и любой другой вид болячек которые вы сказали, если они есть их еще раз нужно сдать только не на их определение в организме, а на количество т.е. в каком количестве они у вас присутсвуют. Васе что выше или равно 10 в 4ой степени лечиться, все что ниже этого показателя остается в покое. И еще очень актуально стало для нашей группыы, сдайте анализ щитовидки Ттг, и свободный Т4
0
12.09.2012
Мама двоих (16 лет, 12 лет)
Спасибо,прислушаюсь.Проконсультируюсь со своей Г.
0
12.09.2012
Привет из Сеченовки Моё планирование после ЗБ. Тонкий эндометрий.

Похожие записи