на консультации у генетика после ЗБ

может кому-то будет полезно для примера

Итак что мы имеем :

1. была ЗБ год назад

2. сдано: АФС, коалуограмма, инфекции, гормоны, гомоцистеин, анализ на скрытый сахар

3. Что выявлено: повышенный тестостерон 4,7 при норме 0,3-3,78

повышенный 17-он 1 при норме 0,1-0,8

т.е. все это повышенно чуть-чуть (было повышено и до Б.) , кстати у нас это семейное, у всех повышены андрогены, но у всех есть дети и не по одному, я одна осталась без детей (но это временно )

во время Б. назначали дексаметазон, на что появилась жуткая аллергия (одна из вероятных причин ЗБ)
нарушенная толерантность к глюкозе (при нем кстати дексаметазон противопоказан)

4. сегодня прошла консультацию генетика. Назначено:

Кариотип (сдали сегодня же) стоит 5200 на двоих Ужасно боюсь этого анализа, ведь это единственое что нельзя вылечить

НLA II класса (только если есть желание, говорит что одна ЗБ не показание для сдачи, но я бось повторение ЗБ, чистки и все такое мне не к чему - это же стресс для организма, уж лучше знать что в этом плане все нормально. и это не может привести к очередному ЗБ) стоит 6000 на двоих, еще не сдано, надо подумать как сэкономить на это средства

И вот еще - повторно сдать 17-он, если он не пришел в норму то сдать ген CYP21OHB - это андрогенитальный синдром, показывает связано ли повышение 17-он прогестерона с мутациями в этом гене (Но!!! что то я сомневаюсь что есть мутации, т.к. с надпочечниками все Ок, а при поломках гена там бывает гиперплазии надпочечников) стоит 3000 рублей в инвитро, не знаю даже сдавать ли его, пока денег на это нет, может летом???

спрашивала нужно ли сдавать мутации фолатного цикла и тромбофелии - сказала НЕТ не надо, т.к. коалуаграмма ,АФС и гомоцистеин в норме