Ничего не понимаю..ясно, что что-то нашли, но что это - не понятно..Буду рада, если вы поможете мне разъяснить результаты анализа. Спасибо всем откликнувшимся! 
Сомбреро
У вас 2 мутации — в п.5 и в п.7. есть склонность к тромбозам.
0
17.10.2014
Ответить
Солнечногорск
Это значит, что придется принимать препараты разжижающие кровь, если случится Б? Так?
0
17.10.2014
Ответить
Сомбреро
Да, вам нужно проконсультироваться с грамотным гематологом. Скорей всего надо будет контролировать гемостаз и что-то принимать или колоть. Я тоже мутант PAI-1.
0
17.10.2014
Ответить
Спасибо за ответ!
Сомбреро
Вы правы, "чистой" генетики практически не бывает. Не за что)
0
17.10.2014
Ответить
Солнечногорск
Прочла. Спасибо большое! Ну и термины в генетике!))) Мозг сломаешь!)))
Видно много нас таких. Ну что ж, доверимся медицине.)) Пусть разжижает нам кровь и приведет к долгожданной беременности, без проблем!
0
17.10.2014
Ответить
Архипо-Осиповка
Именно так-клексан,при постоянном контроле гемостаза
0
17.10.2014
Ответить
Москва
Мутация ITGA2 говорит о риске гиперагрегации тромбоцитов (при Б необходимо мониторить кол-во тромбоцитов и их агрегацию), при необходимости принимать антиагреганты (тромбоасс, кардиомагнил, курантил). Мутация PAI1 говорит о риске повышенной свертываемости крови, тромбообразованию (тромбофилия). При Б контроль гемостазиограммы + д-димер + волчаночный антикоагулянт. При необходимости колоть антикоагулянты (клексан, фраксипарин).
А также на этапе планирования прием фолиевой кислоты не менее 5 мг и вит.группы В (ангиовит)
0
17.10.2014
Ответить