Милые ББ, пожалуйста помогите! Кто разбирается в анализах на генетику?

Мутация ITGA2 говорит о риске гиперагрегации тромбоцитов (при Б необходимо мониторить кол-во тромбоцитов  и их агрегацию), при необходимости принимать антиагреганты (тромбоасс, кардиомагнил, курантил). Мутация PAI1 говорит о риске повышенной свертываемости крови, тромбообразованию (тромбофилия). При Б контроль гемостазиограммы + д-димер + волчаночный антикоагулянт. При необходимости колоть антикоагулянты (клексан, фраксипарин).А также на этапе планирования прием фолиевой кислоты не менее 5 мг и вит.группы В (ангиовит)
17.10.2014
Ой,как подробно и все понятно!Спасибо Вам огромное!!!
17.10.2014
У вас 2 мутации — в п.5 и в п.7. есть склонность к тромбозам.
17.10.2014
Это значит, что придется принимать препараты разжижающие кровь, если случится Б? Так?
17.10.2014
Да, вам нужно проконсультироваться с грамотным гематологом. Скорей всего надо будет контролировать гемостаз и что-то принимать или колоть. Я тоже мутант PAI-1.
17.10.2014
Все мы тут мутанты.)))))) big_smiles_166.gif Спасибо за ответ! super_smilies086.gif
17.10.2014
Вы правы, "чистой" генетики практически не бывает. Не за что)
17.10.2014
super_smilies082.gif
17.10.2014
Вот моя тема годичной давности, если интересно почитайте.
17.10.2014
Прочла. Спасибо большое! Ну и термины в генетике!))) Мозг сломаешь!))) Видно много нас таких. Ну что ж, доверимся медицине.)) Пусть разжижает нам кровь и приведет к долгожданной беременности, без проблем!
17.10.2014
Именно так-клексан,при постоянном контроле гемостаза
17.10.2014
Спасибо!
18.10.2014
Расшифруйте анализы на 3дц Уколы хгч после овуляции