Наследственные тромбофилии. Часть 2

Гемостаз сейчас в норме, кроме того у вас хороший антитромбин, это очень хорошо. Неплохо бы сдать (если не сдавали) мутации генов фолатного обмена, чтобы определить есть ли они (так они одна из причин ЗБ) и гомоцистеин (его уровень показывает насколько фолатные мутации проявляют себя в реальном обмене веществ), если мутации есть, а гомоцистеин низкий — значит организм их компенсирует и обмен не страдает, а если гомоцистеин высокий, то мутации себя проявляют и надо корректировать обмен (пить высокие дозы фолиевой кислоты, витамина Б6 и Б12).Так как есть мутация в гене ингибитора активатора плазминогена 1 (последний пункт в анализе) желательно сдать еще протеин С и протеин S, так как эта мутация проявляется тромбозами при низком уровне протеина S, а он в свою очередь активирует протеин С. Поэтому если их в норме, то все хорошо на данный момент и эта мутация не проявится (тем более что она гетерозиготная).Гемостаз система очень подвижная и показатели могут довольно сильно и быстро меняться, поэтому за месяц он мог прийти в норму если отклонения были очень незначительными (а значит и не сильно влияли на Б).Мне пришли мои результаты, правда я сдавала по тромбозам 8 генов (больше чем у вас) и еще 4 на мутации фолатного цикла в одном анализе. Итого две гомозиготные мутации из 4 генов фолатного цикла, по тромбозам одна гомозиготная, 13 фактор свертывания (вы его не сдавали) и тоже ингибитор активатора плазминогена (как у вас) только у меня гомозиготная (то есть оба гена с мутацией, нормального варианта нет). При этом отклонения в коагулограмме ощутимые, мало антитромбина 3 и протеина S, а значит высокий риск тромбозв даже вне беременности. И не смотря на всё это, мне гинекологи говорят что вероятность того что это и была причина ЗБ, не более 30 — 40%. Посмотрим что скажет гематолог, пока не ходила. Но так как у вас ситуация намного лучше, думаю вероятность того что это причина ЗБ еще меньше.

а агергатограммау делали? До Б и во время? Все эти показатели лучше всего сдавать во время Б , как только увидите //. 

Кать заключение генетика тебе пригодится когда на сохранение ляжешь!!!для гинеколога и в консультацию отдашь!!

мог Кать у меня же тоже самое практически было, я вот только д димер не пересдавала, а так все нормализовалось...

гемостаз — штука непостоянная. тем более, при Б вообще есть тенденция к сгущению крови у всех (например, не зря для беременных по д-димеру нормы выше — чем больше срок — тем выше норма). тут надо всю Б мониторить и профилактику проводить. а сейчас да, всё в норме. про заключение — ты права. не стоило оно своих денег.

Нет беременности, нет сгущения.... Все на гормонах. За месяц однозначно все востанавливается. Не согласна с предыдущим комментарием в том что так легко - причина не в этом, воды больше и все ок. Расшифровка хорошая, она кричит просто что причины в этом. 3 ЗБ и такая расшифровка... однозначно надо в этом направлении работать. Вода водой, дело хорошее, не без гепаринов не обойтись.

а ЗБ на каком сроке была ?  за месяц восстановить нарушенную функцию? обычно месяцами лечат разными препаратами. Значит причина ЗБ не в этом.... Тогда в чём? Есть гормональные нарушения (недостаточность прогестерона),часто само УЗИ становится причиной того что сердце перестаёт биться (медики почему то упорно молчат про это, а я знаю центр  который "реанимирует "  ЗБ  и они выступают против УЗИ на ранних сроках (ведут статистику нарушений и часто — неправильно поставленный срок  зачатия посредством УЗИ),  разные аллергические реакции, протекающие в организме бесследно тоже влияют на вынашивание. Нужно начинать готовиться к будущей Б более сознательно(прежде проверив на разные угрозы). А самый простой народный  совет :  начните пить просто воду(примерно 30 мл на 1 кг тела) и во время Б тоже — вода делает кровь более жидкой и она хорошо доходит до всех органов и в следующий раз за подтверждением Б на УЗИ идите приблизительно на сроке 7-8 недель, когда уже почти все органы сформированы и меньше риск.  Удачи и выше голову!! Всё у вас будет хорошо!!