Добрый день, девочки! Кто сдавал анализ Генетический риск осложнения беременности и патологий плода? У нас в первую беременность ребенок был с ВПР, причина - моносомия, хромосомный набор 45Х0. Сдали с мужем кариотипирование, там все в норме. А по этому анализу получается, что высокий риск невынашиваемости! Большая вероятность отслойки плаценты и т.п. Я связываю это с тем, что у меня большой риск тромбозов (к слову, многие по отцовской линии этим страдали, однако вынашивали и рожали нормально, плюс долгожители). Первая беременность была идеальная, хоть и доношена до 13 недель только. Готовится жить в больницах?
Генетический риск осложнения беременности и патологий плода
1 Б-выкидышь,2Б-ЗБ (тоже 45 х у плода)сдавали кариотипы,у нас норм,ген тромбофилия из 6показателей-4 наличие предрасположенности к венозным тромбозам.проколола курс фраксипарина и забеременила,в беременность гепарины сменяла на тромбо асс.в больнице не лежала ни разу.кровь только все время отслеживала
Нет после 2 ЗБ,когда еще и плод с хромосомной анамалией.сдавали еще Hlaтипирование.вроде как много совпадений с мужем,типо как брат и сестра.одна врач сказала что это и повлияло,и вооьще сложно будет самой выносить.другая врач,сказала что не такое уж сильное совпадение.она скпзала что именно тромбофилия вина всех бед.но у меня помимо тромбофилии еще мелких неприятностей полно,поэтому помимо фраксипарина при планировании еще капельницы с имуноглобулином капали от АФС.