Душевное переживание...

Не секрет, первые 2 Б замерли на сроке 6-7 недель, узнала на 9-10 недель (первый раз пошла мазня, второй раз на УЗИ пропало сердцебиение). После этого прошли очень много обследований (кариотип оба, ЗППП, гормоны, на иммунологическую совместимость (HLA-типирование), СГ, я еще сдавала на мутации гемостаза). Почти все в норме, только СГ не очень всего 25% подвижных сперматозоидов (причем это в 2009г., а уже в 2013г. всего 7%), и у меня нашли мутации гемостаза - Лейденская (фактор 5) гетерозигота, мутация фолатного цикла MTHFR гомозигота. Пошла на консультацию к гематологу, он еще выписал кучу анализов (волчаночный коагулянт, факторы, протеины, агрегацию тромбоцитов, гомоцистеин). Но все это было в норме, гомоцистеин без приема фолиевой был на максимальной границе, когда начала пить фолиевую 5 мг стал 6,18 (в 3-ю Б) и 5.4(в 4-ю Б) (нормы5-15). Гематолог сказал, что с уколами клексан есть шанс выносить. НО, в 3-ю Б оказалась хромосомная патология (замерла на 7-8 недель, сердцебиения так и не было). В 4-ю Б и колола клексан, и была дома на больничном, все было нормально, УЗИ раз в неделю, а то и по 2 раза, анализы нормальные, прогестерон зашкаливал, но первый плод замер на 6-7 недель, а второй на 9-10 недель. Врач так и не понимает почему, генетика пришла нормальная 46 XY. Сейчас вот гематолог прописала уколы клексана и вессел дуо ф на этапе планирования с 5 дц по 14 дц, а первый гематолог говорил колоть клексан от зачатия, вот теперь только и делаю, что колю. Но не знаю надолго ли меня хватит. Очень тяжело и морально и физически(про материально вообще не говорю, все анализы и походы к врачу платно, т.к. пришла со всеми своими бумажками в ЖК, а врач ничего в этом не понимает, и вот чего туда ходить, ну хоть платная Г толковая с первой Б с ней). Еще очень долго планировали, первую Б около 2 лет, третью -больше года. И когда теперь снова получиться неизвестно.

Спасибо большое