Генетик -нужен или нет

Вы уже в возрастном риске вам 35.

Для спокойствия достаточно сдать только кариотипы -вам с мужем.А вот когда забеременеете-исследовать плод 100% надо.Хотя б на самые часто встречаемые синдромы-дауна,эдвардса ,патау и проч.А для этого-инвазивка вам в помощь,ну или неинвазивный тест по крови.На узи даже не надейтесь-оно видит только грубые пороки развития плода,а даунов например,пропускает запросто.

Но это все касается того,кто не готов растить инвалида.Если вы готовы -то обследовать плод и себя

не стоит.

Гинеколог права. Стандартный прием у генетика: расспрашивает о том, у кого какие заболевания были в роду, кто от чего умер, вплоть до 3 поколения. А, учитывая, что я, например, совершенно без понятия о состоянии всех своих родственников ( дядь, теть, их детей и пр.), а уж о муже молчу совсем, то рисование "дерева" оборвалось на 2-3 двоюродных сестрах. Толку никакого. Больше беседу у психолога напомнило.

А, вообще, генетикак - вопрос сложный.

Есть генетические проблемы ( ну, это крайне редко), когда человек здоров и не подозревает, что у него 46XX ( или 46ХY)+ еще что-то, а в генетике поломка или, вообще, чего-то не хватает. В таких случая часто и зачать то не получается. или когда аберраций ( поломок) в хромосомах дофига, т.е. потенцальных генетических заболеваний может быть много, но это тоже "пальцем в небо", т.к. детально их вычислить тяжело и дорого.

Если у пары были зб, то рекомендуют ряд генетических исследований на находжение сходных пар генов, но тут тоже врач сказала, что все может быть весьма условно, т.к. парные гены могут быть и нормальными ( ген голубых глаз, например, у обоих партнеров).

Есть здоровые люди, но носители определенных генов заболеваний и, заболевание может развиться только, если два человека с такими генами встретятся и то, вероятность всего 25%. Это, как правило, заболевания, которые входят в скрининговое исследование новорожденных ( анализ "пяточка" так называемый). Как пример таких заболеваний - муковисцидоз.

скажу по опыту моей родственницы. Ей 38 перед Б ходила к генетику сдала кучу анализов почти на 300 тысяч. заб и у плода выявили ген патологию. Я считаю твоя врач права, но когда заб нужно будет обследовать ребенка в утробе

тоже думаю врач права. Пальцем в небо генетики. гинеколога хорошего ищи. Чтобы и роды принимала.

ну а что генетик скажет? есть вероятность на то, есть на то. Но вероятность она и есть вероятность. И без генетики есть вероятность получить не совсем здорового ребенка.

Ир,вероятность хромосомных аномалий не появляется резко с 35 лет,она увеличивается постепенно .и до 35 лет может такое случиться,и после 40 может и не быть вовсе.

Ириш, я ходила после замершей. Сходила бесплатно, попала к хорошему врачу (как оказалось), но в итоге не спасает он от генетики у малыша. У меня ни у кого нет тяжелых ген.болезней, а поломка хромосомы может и без этого произойти. Из анализов я сдала только кариопит. Когда Аня родилась, то скрининг показала муковисцидоз, как уж нас гоняли, я сдала анализ-чисто, папа сдал-чисто, а потом выяснилось, что бывает ложно положительный анализ, если малыш недоношенный и даже если мама принимала гормоны во время беременности, даже прогестерон. Так что по сути вроде генетик и нужен, но с другой стороны пальцем в небо.

Ир, не заморачивайся. С Артиком проходили генетика, ничего не выявил, но гормон роста то не вырабатывается, колемся.Да и вообще букет диагнозов: парок сердца, алергия, астма, миопия осложненная ассигматизмом, сосудистая дистания и это только то, что ч вспомнила на вскидку. Мне проще перечислить врачей у которых мы не стоим на учете, чем тех чьи мы пациенты. Вот тебе и генетики. Так проверяли и меня, во время беременности, так и его после родов, когда диагнозы сыпались на нас, как из рога изобилия. А откуда это все никто не знает. Но, при всем этом, я очень рада, что он есть. Моим отношениям с сыном завидуют мамки, даже здоровых детей. Он мой большой помощник. Так что брось ты эти заморочки. Ты же прекрасно понимаешь, извини что напоминаю, что у Мотюши проблемы не из- за генетики были, а потомучто у нас врачи " первоклассные". Ты главное не нагоняй на себя негатива, поменьше думай об этом. Я думаю, что у тебя все хорошо будет, попозже дочька родиться, девочка с голубыми глазенками и вы ее безумно любить будите. А она будет радовать вас крепким здоровьичком и расти, не по дням, а по часам. Смотри вперед с верой и надеждой.

Конечно она права, ни один генетик не скажет 100% уверенностью родится у вас здоровый или больной ребенок. И у здоровых родителей рождаются генетически больные дети.

я сама не проходила генетиков, а вот родители мои после рождения брата пошли (т.к. и у меня и у брата были пороки развития) и им генетики сказали, что больше детей ни в коем случае, потому что очень велик риск усугубления (у меня был один порок развития, у брата уже три, вычислили, что у третьего может быть вообще жуть), поэтому нас в семье только двое. Сейчас при планировании беременности пойду к генетикам, т.к. Филипп родился с расщелиной губы, я боюсь повтора, мне надо убедиться, что это не в генетике дело.

Как ни крути, а генетика - это всего лишь вероятности. У нас с мужем в семьях не было проблем с ген. заболеваниями, однако наша первая Б с моносомией, т.е у ребенка отсутствовала одна хромосома. Один генетик назначил несколько анализов, они все дорогие и бесплатно не делаются (это к слову). И сказала - если эти анализы хорошие, будем сдавать другие, пока не найдем причину. Пошла я к другому генетику, она посмотрела только на результаты кариотипирования (там у нас нет никаких поломок) и сказла, что это случайность и такое сейчас частенько случается. К слову, моносомия встречается 1 случай на 14 000 беременностей. Поэтому я очень сомневаюсь, что Вам точно скажут - у Вас 100% все будет хорошо. Даже при вероятности 1:2 именно Вы родите здорового ребенка, а в другой семье с такими же анализами родится больной ребенок.

Ирина,простите если я не вовремя и не в тему.Наткнулась на ваш пост,и не могу пройти мимо.Я прочитала про ваши чувства сейчас.Но все же напишу.В перинатальный попасть реально,и ценник там не заоблачный,и специализируются они на сложных случаях(у них есть их перечень).Вам написали что 38 тыс и т.д.,но это если вы покупаете полис добровольного страхования,а он ваам не нужен.Вы можете прийти туда на консультацию к доктору до беременности обсудить ваши проблемы,и решить подходит вам этот доктор или нет.Консультация там копейки стоит,рублей 400,и консультируют всех,кто запишется на приём,не зависимо от места жительства.И вести беременность можно по договорённости с врачом.Просто не ко всем докторам можно записаться через магистратуру.Я вам могу порекомендовать доктора,если вы захотите,только напишите об этом в личку.Я сама там рожала.И если б не наблюдалась всю беременность там,проблемы могли быть у меня серьезные.Могу вам ответить на вопросы,если напишите

Не бойся

Ириш, смысла нет.. если ничего конкретного ранее не выявлено.. а так что они искать то будут.. лишние деньги только.. все равно моносомии и трисомии это случайности никто не застрахован. Главное на инфекции проверится и вперед)

я была у генетика уже будучи беременная близнецами,посещала я его два раза. дважды делала доплер,сдавала скрининги,отнесла кучу денег,все было в норме,а в итоге.....

Мы ходили к генетику, были к тому предпосылки (заболевание мужа). Еле добились направления. В итоге считаю + то, что мы ее навестили. Генетическая карта оказалось уже была там, 20-летней давности. В итоге нас успокоили, сказали что шанс 50 на 50 и самое худшее что может быть - та же форма что у мужа, а это не так страшно. Мы разработали план действий, лечения. Вывод: если есть серьезные опасения - лучше сходить, если нет - нафиг надо:)

Вы для себя решите, перестанете ли вы пытаться беременеть, если генетик нарушает вас своим заключением. Он не Бог)

Не нужен, врач права.... -хороший врач, который будет вести тебя, грамотное и качественное УЗИ (не в ЖК!), скрининги; -не читать форумы по Б и интернет на эту тему; -твой хороший настрой, психологический комфорт; -твой здоровый организм ; -грамотный роддом; -качественное обследование малыша после рождения; Вот основное что тебе нужно дорогая моя :)))

думаю тебе не генетика хорошего искать надо а роддом другой с приличными врачами

Думаю,просто из-за возраста идти точно не стоит! Мне 27 и я пошла к генетику после двух неудачных Б.. Приём был 5-7 мин,спросила не родственники ли мы с мужем, на каком сроке прерывались Б, курит ли муж. Всё!!! Правда,дала направление на бесплатный анализ-кариотипирование. Поэтому я смысла не вижу особо,если честно,а тем более если платно..

Опыт посещения генетика проходит сестра,год,умер ребенок на очень большом сроке,причина-неизвестна! Все чисто и при вскрытии и при ее обследованях,прошла за год все круги ада уже с врачами,генетики,кариотип ,долго очень длится анализ этот,то ли 3 мес она говорила? Уже уговариваю ее начинай планирование,она теперь выдумала на хламидии в сотый раз сдать так всего боится..Ну и что-ничего Генетик не сказал ей,все хорошо,кариотип хороший.Денег потрачено много,диагноза нет.Остается надеятся на хорошее и пробовать еще раз ей.

Я думаю- проконсультироваться, но не более, мутация миллионы, на все не сдашь! А вообще думай о хорошем! Нахрен генетик?

Я не посещала, но если было две или больше ЗБ или в семье у вас или мужа рождались дети с генетическими отклонениями - то обязательно.

Ириш, я думаю в твоем случае, врач права!

Врач права.