Всем привет, никогда не писала в дневнике, только была активным читателем, решила написать....В начале августа 2015 пережили прерывание беременности на 21 неделе, по медицинским показаниям,беременность протекала хорошо, ни каких отслоек, ничего такого не было, первое УЗИ все в норме, скриннинги тоже ОБА! в норме, а второе УЗИ как молотком по голове.....и вот прошло почти пол года, за это время были на консультации у генетика, проверяли гены, которые отвечают за фолатный обмен (так как синдром нашего мальчика в 99% случаем возникает от недостатка фолиевой кислоты, но мы ее принимали вместе с мужем еще при планировании), у меня с этими генами все ок, у мужа есть одна гетерозигота, но так как нервная трубка плода не правильно закрылась еще на 4-5 неделе у меня, поэтому для мужчины это не критично....еще проверяла я гомоцистеин - у меня он на нижней границе нормы, т.е. с усваиванием витаминов группы В тоже все ок, больше генетик не рекомендовал ничего проверять, прописал пройти курс витаминов В и за 3 месяца начать принимать фолиевую кислоту по 5 мг и мне и мужу. Еще рекомендация генетика пропустить тот месяц, в котором была зачата предыдущая беременность - это март, а все гинекологи рекомендовали предохраняться пол года....Вот собственно этим всем и хотела поделиться, я вроде уже как и готова планировать снова, но скорее всего еще пару месяцев воздержимся и послушаем генетика...Может у кого-то была похожая ситуация, что еще нужно проверить?
Размышления...Преживания....
Знаете, когда у меня на втором скрининге у ребенка обнаружили патологии(это был март месяц) меня генетики запугивали, что теперь я должна беременеть когда они мне разрешат и обязательно осенью, так как это самое благоприятное время. Они, наверное, не увидели что у меня последние месячные были в октябре... И потом со мной в больнице лежали еще две девушки на вынужденное прерывание, которые тоже зачли осенью... То, что случилось это случайность и она могла быть в любое время года и т.д. У генетиков, это всего лишь статистика и можно попасть в 1% неудачных беременностей, а можно и наоборот попасть только в 1%удачных. Собираюсь начать планирование именно в марте и верю, что все будет хорошо)
Да, я тоже это понимаю, и по их статистике там не только март неблагоприятный и это всего лишь статистика, и понимаю, что такая случайность может быть в любое время года, со мной вместе лежала девочка на таком же сроке и с таким же горем, но вижу немного логики, чтобы пропустить февраль-март, когда много простуд в принципе, а вам пожелаю удачи и крепкие кулачки, чтоб получилась здоровенькая беременность, я понимаю вас, как никто другой....
Мы проверяли все с ног до головы: гормоны, наследственную тромбофилию, спермограмма и др. У меня наследственные тромбофилии, у обоих отклонения в генах фолатного цикла, у мужа не хорошая СГ. ЗБ была в апреле, с января начали планировать, но пока пролет. В этом месяце продолжим, но в прошлый раз я как раз забеременела в феврале. Почему Вам генетик сказал пропустить месяц прошлого зачатия?
Гормоны и инфекции - тоже проверяла, я не указала это, так как со слов 3-х гинекологов и 2-х генетиков - это не могло повлиять на синдром, сказал так генетик, так как март не очень благоприятный месяц для зачатия согласно их статистике и согласно фазам луны (я в этом не разбираюсь) и не особо верю, но когда знаю такую информацию, то что-то изнутри меня заставляет послушаться...может страх, чтобы снова не повторилось...
Мы пережили прерывание по мед показаниям 2 декабря 2015, на 15-ой неделе (диагноз нашей малинки- синдром дауна).Сейчас я на ОК Линдинет 30,начала пить 3-ий цикл. Сейчас хожу на физио электрофорез с лидазой и начинаю пить фолио,в первую беременность тоже пила,но видимо не помогло(((. Короче начинаю готовиться к планированию.Я в марте панирую сделать узи и вроде всё.Ещё генетики в нашем городе сказали сдать анализы на генетику,чтобы они выявили риски.Но я не хочу,зачем про них знать если помочь они всё равно не могут,и спать спокойнее я не стану...Просто хочу начать планирование с чистого листа и очень верю что всё получиться!!!)
Конечно все получится, по другому быть не может!!! У меня цикл восстановился сразу, поэтому не прописывали ОК, предохранять пол года советовали гинекологи... По поводу генетики, я думала, ещё напрявят проверять кариотипы мой и мужа, но объяснили, что к генетике родителей синдром Арнольда Киари не имеет отношения, поэтому проверяли только гены фолатного обмена...