Нью-Йорк
Лечение при PAI 4g/4g
Девочки, была сегодня у Г с гинетическим паспортом: PAI 4G/4G, eNOS +/-, VEGF -/-. Выписала лечение на 3 месяца. Ничего особенного: в первом месяце к*рди*маг**л, во втором он же и 10 дней кур*нт*л. Два месяца сказала не Б иначе будет выкидыш или зБ. Это нормальное лечение или есть смысл сходить к гемотологу?
Мама мальчика (9 лет)
Екатеринбург
Лечить генетическую предрасположенность не надо! Нужно смотреть, есть ли проявления. У меня точно такая же мутация (полиморфизм PAI 4G/4G), но я сдала гемостаз во время планирования, и он был в норме! В двух разных местах сдавала. Благо у нас в городе есть спецы на эту тему. Оба раза мне сказали, что надо повторить гемостаз, когда будут две полоски. Сейчас уже во время Б сдавала 2 раза, оба раза нет риска тромбозов, наоборот легкий риск кровотечения! Это все индивидуально! Этот полиморфизм отвечает за снижение фибринолиза, а он у меня наоборот повышен! потому что кроме этого фактора в гемостазе есть еще десятки других факторов, и надо смотреть сам гемостаз. Причем до Б и в процессе в динамике. Я буду сдавать каждый месяц, потому что ни один врач не может угадать, когда реализуется эта предрасположенность, и реализуется ли вообще. Я вам настоятельно рекомендую все же сдать гемостаз (тромбоэластограмму) прежде чем лечить то, чего еще не факт.
Хотя кардиомагнил это конечно не лечение. Если действительно гены активны, то лечение совсем другое.
0
09.08.2016
Ответить
Нью-Йорк
Ольга, я сдавала коагулограмму. И по анализам все было в порядке. Г сказала мониторить д-димер после наступления Б. А про тромбоэластограмму слышу впервые. Т.е у вас сейчас нет никакой поддержки ? Я очень расстроилась когда услышала что нужно ждать 2 месяца. Но Г сказала, что иначе будет заБ или выкидыш(
0
09.08.2016
Ответить
Мама мальчика (9 лет)
Екатеринбург
Мне сказали, что при нормальной коагулограмме ничего принимать не надо, а просто повторить при наступлении беременности. И потом мониторить.
тромбоэластограмма - это та же коагулограмма, только это наблюдение за образованием сгустка и растворением в режиме реального времени
Д-димер мне кстати в принципе не назначают. Это показатель показывает много чего и вообще не показатель свертывания, а показатель фибринолиза. Ну так это же хорошо, что фибиринолиз идет, гораздо хуже, если бы он не шел.
0
09.08.2016
Ответить
Мама мальчика (12 лет)
Минск
Соглашусь с девушкой ниже, у вас нашли просто генетическую предрасположеннось. Вам нужно сдать гемостазиограмму развернутую и там уже смотреть. Меня гематолог отправлял на афс еще сдать. У меня было три ЗБ, афс не обнаружен, по генпаспорту есть мутации, гемостазиограмма с небольшими отклонениями и мне гематолог сказал в перод планирования пропить кардиомагнил или что то похожее, а как только увижу // бежать к гине за рецептом на фрагмин и мониторить д-димер. То, что вам прописали ничего не лечит, а при возникновении проблем просто поддерживает. Сходите все таки на консультацию к гематологу
0
09.08.2016
Ответить
Мама троих (14 лет, 9 лет, 2 года)
Москва
Солидарна с Ольгой. У меня такая же мутация. Генетик сказала, что все супер. Т.к. гемостаз всегда в норме, антитела к фосфолипидам и хгч отрицательные. Родила первого ребенка вообще без проблем, все показатели были в норме. Кроворазжижающие препараты применяют только если естьпроблемы в гемостазе.
0
09.08.2016
Ответить
